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单分散聚苯乙烯颗粒的制备及其胶体晶体微球的组装被引量：2: 2013年; 采用无皂乳液聚合技术,以过硫酸钾(KPS)为引发剂、碳酸氢钠(NaHCO3)为缓冲剂、丙烯酸(AA)为共聚单体制备了表面含羧基的单分散聚苯乙烯(PS)颗粒。用悬浮液滴蒸发自组装技术制备了三维有序胶体晶体微球。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对样品结构和形貌进行表征。结果表明,聚苯乙烯颗粒粒径分布均匀,单分散性好且具有良好的球形度,丙烯酸的共聚使颗粒带有羧基而实现功能化改性。离子强度、引发剂浓度和共聚单体浓度是影响聚苯乙烯颗粒尺寸大小的重要因素。胶体晶体呈规则球形,聚苯乙烯颗粒紧密排列,形成面心立方(fcc)结构,表面表现为六方紧密有序排列。; 程冲何玉晖王丽雄杨亮姜涛羊衍秋杨通在; 关键词：无皂乳液聚合聚苯乙烯单分散性粒径

杯芳烃衍生物萃取剂分离An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ)被引量：4: 2011年; 硝酸体系中三价镧系元素与锕系分离的选择性萃取剂的合成与选择是分离-嬗变的重要研究方向之一。配位基的预组织性对萃取剂的萃取能力和选择性具有重要作用,杯芳烃的结构特征为配位基的预组织提供了理想的平台。20世纪90年代以来,研究者们合成了大量新型杯芳烃衍生物萃取剂,萃取分离硝酸溶液中An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ),在杯芳烃衍生物萃取剂的结构与性能关系方面做了大量研究,获得一些共性规律性认识。本文在简要说明配位基预组织性对提高萃取能力和分离能力的作用基础上,详细综述了近20年在二苯基氨基甲酰甲基氧化膦(CMPO)、烷基氧化膦、吡啶酰胺等配位基修饰杯芳烃分离An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ)的研究进展,阐明了杯芳烃衍生物的结构与配位基的预组织性、萃取能力和An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ)分离能力的关系,展望了杯芳烃衍生物结构修饰研究方向及其在乏燃料后处理中的应用前景。; 羊衍秋罗顺忠杨通在郝樊华; 关键词：分离-嬗变镧系萃取剂杯芳烃衍生物氧化膦吡啶酰胺

相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺被引量：2: 2013年; 本文以N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺合成为模板反应,研究了相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的影响因素,实验证实相转移催化剂及其用量、催化剂K2CO3的用量等对反应的影响明显,得到N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的优化合成条件为:反应物配比为PA∶C3Br2∶K2CO3∶TBAB=1∶2∶4∶0.2,反应温度80℃,反应时间1h,N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺产率为92%。在相同反应条件下,N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的产率随α,ω-二溴烷烃的烷基链长度增加而降低。; 何玉晖羊衍秋杨亮张晗罗顺忠; 关键词：邻苯二甲酰亚胺 N-烷基化相转移催化剂

CMPO修饰杯[4]芳烃对三价An/Ln离子的萃取分离性能: 2014年; 对正辛基苯基-N,N′-二异丁基胺甲酰甲基氧化膦（CMPO）是一种对镧系和锕系金属离子具有很好萃取效率的萃取剂。本工作以两种 CMPO 修饰杯[4]芳烃分子 a（上缘）和 b（下缘）为主体,考察了其对三价152 Eu和241Am核素离子的萃取分离性能,并对溶剂、酸度、盐析剂和时间等影响因素进行了研究。结果表明：化合物 a具有较好的241 Am萃取分离选择性,而正十二烷＋正辛醇（体积比1∶1）为较合适的萃取溶剂,同时在c（H＋）为1-2mol/L、萃取时间为10min、c（NaNO3）〈4 mol/L的条件下,萃取剂达到最佳241 Am/152 Eu分离性能。; 杨亮刘俊羊衍秋方玉宇白冰冯文袁立华罗顺忠; 关键词：萃取分离杯[4]芳烃 CMPO 镧系锕系

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国家自然科学基金(91026022)