国家教育部博士点基金(20105503110009)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- ART1基因沉默对小鼠结肠癌CT26细胞黏附和运动能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨单腺苷二磷酸核糖基化转移酶-1[mono(ADP-ribosyl)transferase-1,ART1]基因沉默对小鼠结肠癌CT26细胞黏附、运动和侵袭能力的影响及其机制。方法以携带ART1-shRNA的慢病毒感染小鼠结肠癌CT26细胞。将细胞分为实验组(感染ART1-shRNA慢病毒的CT26细胞),NC-shRNA对照组[感染阴性对照慢病毒(negative-control-shRNA,NC-shRNA)CT26细胞]及未处理组(未经处理的CT26细胞);RT-PCR检测CT26细胞ART1mRNA表达变化,Western blot检测ART1、RhoA、integrinβ1蛋白表达的变化;用细胞基质黏附、运动和侵袭实验观察ART1-shRNA对CT26细胞基质黏附、运动和侵袭能力的影响。结果获得稳定沉默ART1基因的CT26细胞株;RT-PCR和Western blot结果均显示,实验组ART1mRNA和ART1蛋白表达显著低于对照组(P<0.01);Western blot结果显示实验组RhoA、integrinβ1表达均显著低于对照组(P<0.01);实验组细胞黏附、运动、侵袭抑制率分别为70.72%,52.20%和60.00%。结论单腺苷二磷酸核糖基化转移酶-1(ART1)基因沉默可降低CT26细胞的黏附、运动、侵袭能力,该作用可能与ART1沉默后下调RhoA和integrinβ1活性有关。
- 熊薇唐怡王娅兰徐剑侠
- 关键词：慢病毒结肠癌
- 大肠癌ART1的表达与VEGF、整合素αVβ3表达及微血管形成的相关性被引量：6
- 2012年
- 目的探讨大肠癌组织中单ADP核糖基转移酶ART1的表达与VEGF、整合素αVβ3表达的相关性及其对大肠癌组织微血管生成的影响。方法免疫组化检测大肠癌组织中ART1、VEGF及整合素αVβ3的表达;免疫荧光双标检测ART1/VEGF及ART1/整合素αVβ3的共表达,用Chalkley分析法评估微血管的形成。结果 ART1、VEGF与整合素αVβ3的表达高于对照(P<0.05),且ART1与VEGF、整合素αVβ3的表达呈正相关(P<0.05)。ART1/VEGF及ART1/整合素αVβ3共表达的大肠癌组织微血管密度较高(分别为25.4±8.23和22.3±5.9),且高于非共表达组(分别为5.5±2.0和8.1±3.3,P<0.01)。结论 ART1在大肠癌组织中表达增强,并与VEGF及整合素αVβ3的表达具有正相关性,可能促进肿瘤微血管生成。
- 杨炼王娅兰盛永涛熊薇徐剑侠唐怡李娴
- 关键词：VEGF整合素ΑVΒ3大肠癌微血管形成
- MIBG对人肝癌HepG2细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探究间碘苄胍(MIBG)对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能机制。方法细胞免疫荧光法检测HepG2细胞中精氨酸特异性单腺苷二磷酸核糖基化转移酶1(ART1)的表达。MTT比色实验检测肝癌细胞HepG2的生存率。流式细胞计数法检测细胞周期。Westrenblot检测ART1、RhoA、c-myc和cyclinA1的表达。结果ART1在HepG2细胞有表达。MIBG对HepG2细胞增殖抑制呈剂量依赖性(P<0.05),主要是将细胞阻滞在S期(P<0.05)。MIBG能降低ART1、RhoA、c-myc和cyclinA1的表达水平(P<0.05)。结论MIBG通过影响RhoA信号通路,下调c-myc蛋白和cyclinA1蛋白的表达,将细胞阻滞在S期,而抑制HepG2细胞的增殖。
- 刘逢秋管小琴王娅兰苏晏
- 关键词：肝癌细胞增殖间碘苄胍
- RNA干扰ART1表达对小鼠结肠癌细胞增殖的影响及其机制探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:通过短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰精氨酸特异性腺苷二磷酸核糖基化转移酶1(arginine-specific adenosinediphosphate-ribosyltransferase 1,ART1)基因的表达,研究沉默ART1基因对小鼠结肠癌CT26细胞增殖的影响及可能的机制。方法:细胞免疫荧光法检测ART1水平,以证实CT26细胞中有ART1的表达。用ART1-shRNA和阴性对照shRNA(negative control-shRNA,NC-shRNA)慢病毒感染CT26细胞后,分别采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测各组细胞中ART1mRNA和ART1、RhoA、c-myc及c-fos蛋白的表达;CCK-8(cell countingkit-8)法分析各组细胞增殖情况。结果:CT26细胞中有ART1的表达。ART1-shRNA和NC-shRNA慢病毒成功感染细胞,获得稳定低表达ART1基因的CT26细胞株。与感染NC-shRNA慢病毒和未感染的CT26细胞相比,感染ART1-shRNA慢病毒的CT26细胞中ART1mRNA表达水平及ART1、RhoA、c-myc和c-fos的蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),而细胞增殖抑制率明显升高(P<0.01)。结论:干扰ART1表达可抑制CT26细胞增殖,提示ART1在肿瘤生长、增殖过程中发挥重要作用,其机制可能与ART1基因沉默后RhoA及其下游因子c-myc和c-fos的表达被抑制有关。
- 徐剑侠王娅兰唐怡熊薇
- 关键词：结肠肿瘤RNA干扰细胞增殖RHO因子
- ART1基因沉默对小鼠结肠癌CT26细胞转移潜能的影响及作用机制的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:通过沉默精氨酸特异性单-ADP-核糖基化作用转移酶-1(arginine-specic mono-ADP-ribosytransferase-1,ART1)基因的表达,探讨其对小鼠结肠癌CT26细胞转移潜能的影响及可能的作用机制。方法:采用慢病毒转染系统将特异性针对ART1基因的ART1-shRNA转入结肠癌CT26细胞中,在荧光显微镜下观察转染效率;分别采用RT-PCR和蛋白质印迹法鉴定ART1基因沉默的效果;采用Transwell小室侵袭实验和黏附实验观察ART1基因沉默对CT26细胞侵袭及黏附能力的影响;明胶酶谱法测定ART1基因沉默对CT26细胞中基质金属蛋白酶-2(matrix metall oproteinase-2,MMP-2)及MMP-9蛋白活性的影响;蛋白质印迹法检测对ART1、RhoA(Ras homolog gene family,member A)、ROCK1(Rho-associated coiled-coil contanining kinase 1)、MMP-2和MMP-9蛋白表达的影响。结果:成功获得了ART1基因沉默的稳定细胞株;ART1-shRNA转染组CT26细胞的侵袭及黏附抑制率分别为39.63%和40.70%,与空白对照组相比,ART1基因沉默后CT26细胞侵袭和黏附能力降低(P<0.05);MMP-2和MMP-9蛋白的活性降低,RhoA、ROCK1、MMP-2及MMP-9蛋白的表达量均被下调(P<0.05)。结论:ART1基因沉默可降低CT26细胞的侵袭和黏附能力,可能与ART1基因沉默后下调RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的表达以及MMP-2和MMP-9蛋白的活性有关,提示ART1基因在结肠癌侵袭和转移中发挥重要的作用。
- 宋光林唐怡王娅兰徐剑侠熊薇
- 关键词：结肠肿瘤小分子干扰RHO相关激酶类基质金属蛋白酶类
