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南京市科技发展计划项目(200702068)
作品数:
6
被引量:35
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相关作者:
孙凌云
顾志峰
徐婷
赵盛楠
金鸥阳
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作者
5篇
徐婷
5篇
顾志峰
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孙凌云
4篇
金鸥阳
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赵盛楠
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张华勇
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马晓蕾
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2011
1篇
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3篇
2009
1篇
2008
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系统性红斑狼疮患者骨髓间质干细胞超微结构及细胞骨架的特征
被引量:12
2008年
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓间质干细胞(MSCs)的超微结构及细胞骨架的形态学特征。方法 体外培养SLE患者的MSCs后,透射电子显微镜(TEM)、激光共聚焦显微镜(LCM)观察超微结构及肌动蛋白、纽蛋白的表达。结果 SLEMSCs透射电子显微镜下多数细胞内呈衰老征象,可见大量自噬体;细胞边缘应力纤维增多,排列紊乱,组成粗大的强荧光团,核周围应力纤维减少;纽蛋白在细胞边缘排列紊乱,细胞核周围增多。结论 SLEMSCs超微结构及细胞骨架的改变是细胞扩增不良的原因之一。
顾志峰
赵盛楠
张华勇
徐婷
金鸥阳
周康兴
刘海鸥
张天一
孙凌云
关键词:
红斑狼疮
骨髓间质干细胞
超微结构
肌动蛋白
纽蛋白
系统性红斑狼疮患者骨髓间充质干细胞多向分化能力异常
被引量:2
2009年
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓间充质干细胞(MSCs)多向分化能力是否存在异常。方法密度梯度离心法和贴壁筛选法分离培养MSCs,定向诱导骨髓MSCs向脂肪和成骨细胞分化,脂肪细胞经油红O染色鉴定并定量,成骨细胞经茜素红S染色鉴定。将骨髓MSCs与羟基磷灰石共孵育,将共孵育物植于裸鼠皮下,8周后常规苏木素-伊红(HE)染色。反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ-2(PPARγ-2)、脂蛋白酶(LPL)、Runx2/CBFA1、降钙素(osteocalcin)mRNA的表达水平。结果SLE骨髓MSCs分化成脂肪细胞比例低于健康对照组,油红O染色定量低于健康对照组[(35±7)%与(80±5)%],(0.14±0.04与0.27±0.04),LPLmRNA表达低于健康对照组(0.369±0.020与0.481±0.038),两组PPARγ-2mRNA表达差异无统计学意义(0.421±0.052与0.441±0.012)。SLE骨髓MSCs分化成骨细胞后形成钙结节低于健康对照组[(35±4)%与(45±4)%],Runx2/CBFA1、osteocalcin mRNA表达低于健康对照组(0.371±0.000与0.563±0.069),(O.819±0.023与0.962±0.049);羟基磷灰石与SLE患者骨髓MSCs共孵育后移植裸鼠皮下8周后,成骨细胞形成明显少于健康对照组。结论SLE骨髓MSCs成脂和成骨分化能力存在异常,提示SLE患者骨髓MSCs存在缺陷。
徐婷
金鸥阳
赵盛楠
张华勇
侯亚义
孙凌云
关键词:
红斑狼疮
间充质干细胞
细胞分化
脐带间充质干细胞移植治疗MRL/lpr狼疮鼠的疗效
被引量:17
2009年
目的探讨脐带问充质干细胞(UC—MSCs)对MRL/lpr狼疮鼠的治疗作用。方法24只18周龄雌性MRL/lpr小鼠,分为3组:UC~MSCs1次治疗组(G1)、UC—MSCs3次治疗组(G2)、对照组(G3)。观察体质量,考马斯亮蓝法检测尿蛋白定量(24h),酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗双链DNA(dsDNA)抗体水平,观察肾脏、肺病理改变。结果①尿蛋白定量(24h)25周时G1组(2.3±1.9)mg和G2组(1.8±1.4)mg显著低于对照组(3.8±2.1)mg(P〈0.05),27周时G1组(2.5±1.5)mg和G2组(1.9±1.2)mg也显著低于对照组(5.4±2.4)mg(P〈0.01)。②24周时治疗组体质量显著高于对照组(P〈0.05),29周时血清肌酐G1组(7.2±3.2)μmol/L和G2组(6.2±2.8)μmol/L显著低于对照组(12.5±2.3)μmol/L (P〈0.05)。③移植1周时,抗dsDNA抗体滴度G1组(46±11)×10^2U/ml和G2组(49±43)×10^2U/ml显著低于对照组(99±42)×10^2U/ml(P〈0.05);29周时G2组(36±15)×10^2U/ml显著低于对照组(68±32)×10^2U/ml。④肾小球新月体形成率G1组(0.12±0.07)和G2组(0.08+0.02)显著低于对照组(0.20±0.06)(P〈0.05),G2组较G1组显著减低(P〈0.05)。⑤间质性肺炎G1组和G2组较对照组减轻。结论UC—MSCs对MRL/1Dr狼疮鼠有显著疗效,安全且无排斥反应。
顾志峰
金鸥阳
徐婷
赵盛楠
孙凌云
关键词:
脐带
间质干细胞移植
红斑狼疮
LPR
骨髓间充质干细胞移植对MRL/lpr鼠B细胞活化因子及B细胞活化的影响
被引量:2
2010年
目的探讨正常鼠骨髓间充质干细胞(BM—MSCs)移植对MRI/lpr狼疮鼠B细胞活化因子(BAFF)表达及B细胞活化的影响。方法18只雌性MRL/lpr鼠随机分为MSCs治疗组和对照组,18周龄时治疗组经尾静脉移植MSCs 1×l0^6/只;5只同周龄雌性BALB/C小鼠作为健康阴性对照。酶联免疫吸附试验(EuSA)法检测血清BAFF、干扰素(IFN)-γ、向细胞介素(IL)-2、IL-10水平,流式细胞术检测脾脏中边缘区、T1期、T2期B细胞百分率及细胞数。结果①MSCs治疗8周后,治疗组血清BAFF水平[(32±14)ng/ml]显著低于对照组[(47±13)ng/ml](P〈0.05);血清IL-10[(19±7)pg/ml]显著低于对照组[(40±13)pg/ml](P〈0.01);血清IFN-γ、IL-2低于对照组[(26±20)pg/ml与(38±25)pg/ml、(73±10)pg/ml与(80±14)pg/ml],但差异无统计学意义。②MSCs治疗8周后,可降低治疗组脾脏边缘区B细胞百分率(15±4)%,对照组为(21±5)%,但差异无统计学意义,并能显著降低边缘区B细胞数[(9±6)×10s与(19±10)x106;p〈0.0530③MSCs治疗8周后,可降低治疗组脾脏T1期、T2期B细胞百分率[(3.4±2.1)%与(7.3±4.0)%]、[(2.6+1.4)%与(4.8-+2.7)%],但差异无统计学意义,并能显著降低T1期B细胞绝对数[(2.7±1.7)×10^6与(5.1±2.0)×10^6 P〈0.05]、T2期B细胞绝对数[(2.0±1.2)×10^6与(3.7±1.7)×10^6,P〈0.0530结论BM—MSCs移植可能通过抑制体内BAFF的过量表达,进而抑制狼疮鼠B细胞的过度活化。
马晓蕾
顾志峰
黄静
王丹丹
林静
刘慧青
孙凌云
关键词:
红斑狼疮
脐带间质干细胞移植对MRL/lpr狼疮鼠间质性肺炎的影响
被引量:9
2009年
目的探讨脐带间质干细胞(UC-MSCs)对MRL/Ipr狼疮鼠间质性肺炎的治疗作用。方法体外分离培养UC-MSCs,将24只18周龄雌性MRL/lpr小鼠采用随机数字表法分为1次治疗组、3次治疗组和对照组,1次治疗组和3次治疗组于第18周给予1×10^6第3代UC-MSCs尾静脉注射,3次治疗组在第19、20周时再分别重复1次;对照组给予0.5ml生理盐水尾静脉注射。在第29周时处死小鼠,用HE染色观察各组小鼠的肺病理变化。结果UC-MSCs移植能显著减轻MRL/lpr狼疮鼠的间质性肺炎。1次治疗组和3次治疗组的肺气管损害指数分别为1.40±0.24和1.02±0.29,明显低于对照组的1.95±0.35,差异有统计学意义(q值分别为0.551和0.937,均P〈0.01);1次治疗组和3次治疗组的血管损害指数分别为1.20±0.18和1.08±0.16,明显低于对照组的1.56±0.32,差异有统计学意义(q值分别为0.360和0.479,P〈0.05和P〈0.01);1次治疗组和3次治疗组的肺间质中炎症细胞浸润程度分别为1.30±0.21和1.05±0.15,明显低于对照组的1.72±0.34,差异有统计学意义(q值分别为0.417和0.673,P〈0.05和P〈0.01)。结论UC-MSCs移植对MRL/lpr狼疮鼠的间质性肺炎具有治疗作用。
顾志峰
金鸥阳
徐婷
马晓蕾
赵盛楠
曹晓蕾
孙凌云
关键词:
间质干细胞
间质性
脐带间质干细胞移植治疗对MRL/lpr狼疮鼠单核细胞趋化蛋白-1的影响
被引量:2
2011年
目的:探讨脐带间质干细胞(UC-MSCs)治疗MRL/lpr狼疮鼠的作用机制。方法:24只MRL/lpr鼠随机分为UC-MSCs1次移植治疗组(G1)、UC-MSCs3次移植治疗组(G2)、对照组(G3)。酶联免疫吸附法检测血清和尿液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,蛋白印迹法检测肾脏MCP-1蛋白水平的表达,实时定量PCR检测肾脏MCP-1基因mRNA表达,免疫组化检测MCP-1蛋白在肾脏表达。结果:(1)29周时G2组血液MCP-1水平为827.70±259.36pg/mL,显著低于G3组1 325.45±352.28pg/mL(P<0.05);28周时G2组尿液MCP-1为239.93±31.47pg/mL,显著低于对照483.52±184.37 pg/mL(P<0.01)。(2)G2组(0.30±0.02)和G1组(0.40±0.02)MCP-1蛋白表达与G3(0.67±0.05)组比较差异有统计学意义(P<0.01);G2组也显著低于G1组(P<0.05)。(3)G2组(0.30±0.01)和G1组(0.39±0.02)MCP-1基因mRNA表达显著低于对照组(0.79±0.15)(P<0.05),G2组显著低于G1组(P<0.05)。(4)MRL/lpr鼠MCP-1主要定位于肾小球系膜区和肾间质炎性细胞浸润处及肾小管。G3组肾小球系膜区强表达MCP-1,治疗G1、G2组表达明显减弱。结论:UC-MSCs可能通过抑制MCP-1表达而发挥治疗作用。
徐婷
顾志峰
吴敏
孙凌云
关键词:
脐带
单核细胞趋化蛋白-1
免疫组织化学SP法
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