年山西省研究生优秀创新项目(20093014)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- 铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白β位点裂解酶-1蛋白及基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- [目的]探讨铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白(APP)β位点裂解酶-1(beta-site amyloid precursor proteincleaving enzyme-1,BACE1)蛋白及基因表达的影响。[方法]采用PC12细胞进行培养及麦芽酚铝[Al(mal)3]染毒,将细胞分为6组,分别为:200μmol/L生理盐水组;0、50、100、200和400μmol/L Al(mal)3组。分别采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chainreaction,qRT-PCR)于染毒12、24和48 h后测定BACE1蛋白含量及基因表达。[结果]细胞计数试剂盒-8(CCK-8)细胞活力测定结果显示,不同浓度Al(mal)3染毒PC12细胞,可使其细胞活力呈现随染毒时间延长而逐渐下降的趋势。qRT-PCR结果显示,100μmol/L Al(mal)3组在染毒48 h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组、0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P<0.05);200、400μmol/L Al(mal)3组染毒12、24、48 h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA测定结果显示,染毒12 h后400μmol/L Al(mal)3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异均有统计学意义(P<0.05);染毒24 h后200、400μmol/L Al(mal)3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P<0.05);染毒48h后400μmol/L Al(mal)3组的BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]Al(mal)3对PC12细胞具有明显毒性作用,该作用可能与麦芽酚铝致PC12细胞BACE1蛋白和基因表达增强有关。
- 李伟庆葛翠翠贾志建梁瑞峰牛侨
- 关键词：淀粉样前体蛋白
- 亚慢性铝暴露对大鼠大脑皮质中β-位点切割酶1mRNA和蛋白表达及活力的影响
- 2012年
- 目的探讨铝暴露对大鼠大脑皮质中β-位点切割酶1(beta-site APP cleaving enzyme1,BACE1)mRNA、蛋白表达及活力的影响。方法将16只健康清洁级雄性SD大鼠按体重随机分成4组,分别为对照(生理盐水)组和低(0.27 mg/kg)、中(0.54 mg/kg)、高(1.08 mg/kg)剂量麦芽酚铝染毒组,每组4只。采用腹腔注射方式进行染毒,染毒容量为1 ml/kg,连续染毒60 d。测定大鼠大脑皮质中的BACE1 mRNA、蛋白表达及活力。结果 0.54、1.08 mg/kg麦芽酚铝染毒组BACE1 mRNA和蛋白表达及活力均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。且随着麦芽酚铝染毒剂量的升高,大鼠皮质BACE1 mRNA和蛋白表达及活力呈上升趋势。结论铝暴露可导致大鼠大脑皮质BACE1 mRNA、蛋白表达和活力升高。
- 梁瑞峰李伟庆牛侨
- 关键词：大脑皮质
- 麦芽酚铝的神经毒性研究被引量：5
- 2011年
- 铝是地壳中第三大化学元素（仅次于氧和硅），也是含量最多的金属^[1]。随着酸雨增多，以及铝在工业、医学、食品加工、农业和水处理中的广泛使用，进入人体的铝也逐渐增加，所造成的健康危害也愈来愈多^[2]。铝是公认的强神经毒素，是导致透析性脑病（dialysis encephalopathy，DE）、
- 梁瑞峰牛侨
- 关键词：神经系统毒性
- 麦芽酚铝对大鼠学习记忆能力影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨麦芽酚铝[Al(mal)3]的神经毒性。方法经行为学筛选后,40只雄性SD大鼠按体重随机分为5组,对照组、麦芽酚组、Al(mal)3 0.27、0.54、1.08 mg/kg染毒组,采用亚慢性腹腔注射方式染毒60 d。通过水迷宫实验、跳台试验测定大鼠神经行为学改变,石墨炉原子吸收光谱法测定大鼠脑皮质铝含量。结果亚慢性腹腔注射Al(mal)3染毒可导致大鼠morris水迷宫实验潜伏期逐渐延长,穿越原平台位置次数明显减少(P<0.05);Al(mal)3染毒组潜伏期明显缩短,错误次数1和错误次数2明显增加,与对照组、麦芽酚组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);Al(mal)3 0.27、0.54、1.08 mg/kg染毒组脑皮质铝含量分别为(43.16±1.54)、(53.38±3.85)、(89.20±14.45)ng/g,与对照组和麦芽酚组脑皮质铝含量(19.50±4.12)、(21.63±4.05)ng/g比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚慢性Al(mal)3染毒对大鼠神经系统有损伤作用。
- 梁瑞峰牛侨李伟庆张瑜万明涛
- 关键词：铝含量神经毒性
- 亚慢性铝暴露对大鼠认知能力及大脑皮质β-分泌酶-1表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究铝对大鼠认知能力及大脑皮质β-分泌酶-1(BACE1)蛋白表达的影响。方法健康清洁级SD大鼠32只,按体质量随机分成4组:对照组,0.27、0.54、1.08mg/kg麦芽酚铝染毒组,每组8只,采用腹腔注射方式染毒60d。采用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,采用ELISA法测定大鼠皮质BACE1蛋白表达。结果 Morris水迷宫结果显示,亚慢性铝暴露可导致大鼠游泳距离逐渐延长,而在原平台象限游泳时间则明显缩短,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);随染毒剂量的增加,0.54、1.08mg/kg染毒组大脑皮质BACE1含量显著升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论铝可能通过使大鼠大脑皮质BACE1表达增多而导致其认知能力受损。
- 梁瑞峰李伟庆牛侨
- 关键词：铝BACE1
- 麦芽酚铝暴露对大鼠神经行为的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨麦芽酚铝暴露对大鼠神经行为的影响。方法将40只健康清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为随机分成5组,分别为对照(生理盐水)组、麦芽酚组(60 mmol/L)和低(10 mmol/L)、中(20 mmol/L)、高(40 mmol/L)剂量麦芽酚铝染毒组,每组8只。采用腹腔注射方式对大鼠进行染毒,染毒容量为1 ml/kg,每天1次,连续染毒60d。采用旷场试验、避暗实验测定大鼠自主活动能力和学习记忆能力,并观察海马形态学改变,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定脑铝、血清铝含量。结果在旷场试验中,与对照组和麦芽酚组比较,各剂量麦芽酚铝染毒组大鼠在中央格停留时间延长,跨格次数减少;而中、高剂量麦芽酚铝染毒组大鼠竖起次数降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。在避暗实验中,与对照组和麦芽酚组比较,各剂量麦芽酚铝染毒组大鼠错误次数1和错误次数2明显增加,潜伏期明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。光镜下观察发现,随着麦芽酚铝染毒浓度的升高,大鼠海马神经元数量减少,排列紊乱,出现明显变性缺失,形态异常,并可见空泡样变。结论麦芽酚铝具有明显的神经毒性作用。
- 梁瑞峰李伟庆牛侨
- 关键词：神经毒性铝含量
- 亚慢性铝暴露对大鼠学习记忆能力及大脑皮质β-淀粉样蛋白表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究铝对大鼠学习记忆能力及脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响。方法选用健康清洁级雄性(SD)大鼠32只,按体质量随机分为4组,即对照组,麦芽酚铝[Al(mal)3]0.27,0.54,1.08mg/kg染毒组,每组8只,采用亚慢性腹腔注射方式染毒60d。采用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠大脑皮质Aβ蛋白表达。结果 Morris水迷宫结果显示,亚慢性铝暴露可导致大鼠潜伏期和找到平台的时间逐渐延长,1.08mg/kg染毒组潜伏期与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),0.54,1.08mg/kg染毒组找到平台的时间与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。随染毒剂量的增加,0.54,1.08mg/kg染毒组大脑皮质Aβ40明显减少,各染毒组Aβ42显著升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论铝对大鼠学习记忆能力具有明显损伤作用,其机制可能与脑内Aβ42生成增多有关。
- 梁瑞峰李伟庆牛侨
- 关键词：淀粉样Β蛋白
