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烟道气体SO_2同位素分子配分函数模拟计算被引量：1: 2011年; 利用Gaussian03程序包,在B3P86/cc-PV5Z水平上对烟道气体SO2同位素分子进行优化计算,得到平衡几何结构、谐振频率和转动常数等物理性质参数;采用乘积近似法构建两种分子的配分函数模型,其中,转动配分函数采用WATSON的刚性转子模型,振动配分函数采用谐振子近似.模拟计算两种分子70～6 000 K温度范围内的总配分函数,并将70～3 000 K的数据与数据库比较,发现两者符合的较好,且随着温度升高,相对偏差逐渐增大,但差值都小于4%;相对偏差与温度可以近似看成一条直线,通过对相对偏差进行线性拟合,进而修正高温区(3 000～6 000 K)的计算,用一个温度T的多项表达式对高温区修正了的配分函数进行拟合,获得五个拟合系数,可以快速地获得高温区任意温度的配分函数,从而给出在高温下较为准确的分子配分函数.; 伍冬兰谢安东万慧军; 关键词：SO2 同位素配分函数

TiC分子基态(X^3Σ^+)的势能函数: 2010年; 运用Gaussian03程序,使用从头算方法计算了TiC分子基态(X3Σ+)的平衡结构和离解能,利用单点能计算的结果,采用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得出TiC分子的基态分析势能函数,并且计算出TiC分子的光谱常数ωe、ωeχe、Be和αe的值。; 阮文; 关键词：从头算方法 MURRELL-SORBIE函数

NiCO分子结构与解析势能函数被引量：7: 2010年; 用密度泛函理论的B3P86方法,对镍原子采用LANL2DZ收缩价基,碳原子和氧原子采用6-311+G~*基组,对NiC、NiO和NiCO体系的结构进行优化,计算表明:NiC分子基态为~1∑^+态,键长为R_e=0.16070 nm,离解能为3.62948 eV.NiO分子基态的平衡核间距为0.16784 nm,其电子态为~3∑^-,离解能为3.45119 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;NiCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Ni—C≡O(C_(∞υ)),电子态为~1∑^+,平衡核间距为R_(NiC)=0.16621 nm,R_(co)=0.11519 nm,离解能为12.80476 eV,另一个为Ni—O≡C(C_(∞υ)),电子态是~1∑^+,平衡核间距为R_(co)=0.11470 nm,R_(NiO)=0.17636 nm,离解能为11.24679 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态NiCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了NiCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Ni+CO,NiC+O,NiO+C分子反应的势能面静态特征.; 阮文胡强林谢安东余晓光朱正和; 关键词：多体项展式理论势能函数

T_2分子X^1Σ_g^+,B^1Σ_u^+和C^1Π_u态的势能函数被引量：1: 2008年; 使用SAC/SAC-CI和D95++**,6-311++g**及cc-PVTZ基组,分别对T2分子的基态X1Σg+、第2激发态B1Σu+和第3简并激发态C1Πu的平衡结构和谐振频率进行优化计算.对所有计算结果进行比较,得出cc-PVTZ基组为最优基组.运用cc-PVTZ基组和SAC方法对基态X1Σg+,SAC-CI方法对激发态B1Σu+和CuΠ进行单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了与X1Σg+,B1Σu+和C1Πu态相对应的光谱常数,结果与实验数据吻合.; 张霭云周玲玲谢安东; 关键词：分子结构与势能函数激发态 MURRELL-SORBIE函数

二氧化钚分子激发态结构的外场效应被引量：3: 2008年; 在相对论有效原子实势近似下,用B3LYP密度泛函方法计算优化得到分子轴方向不同电偶极场（-0.005～0.005 a.u.）作用下,二氧化钚的基态几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下,用同样的基组,采用含时密度泛函（TDDFT）方法（TD-B3LYP）,研究同样外电场条件下,对二氧化钚的激发能的影响.计算结果表明,在外场作用下,对PuO2的前5个激发态电子跃迁光谱属于可见-红外-远红外光谱,波长为501.47～10291.5 nm,这是钚原子的奇异特征;激发能与外电场的关系近似满足Grozema等人提出的关系.; 谢安东周玲玲王珍吾张霭云毛金文罗文浪伍冬兰阮文; 关键词：激发态电偶极场 TD-DFT

H_2分子X1Σ_g^+,B^1Σ_u^+和C^1Π_u态的势能函数: 2007年; 使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++LL、6-311++gLL以及cc-PVTZ等基组,对H2分子的基态X1Σ+g、第二激发态B1Σ+u及第三简并激发态C1Πu的平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过对三个基组的计算结果的比较,得出了cc-PVTZ基组为三个基组中的最优基组的结论;使用cc-PVTZ基组,利用SAC的GSUM(Group Sumof Operators)方法对基态X1Σ+g、SAC-CI的GSUM方法对激发态B1Σu+和C1Πu进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态X1Σg+、第二激发态B1Σ+u和第三简并激发态C1Πu相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeχe),结果与实验数据基本一致。; 谢安东周玲玲王珍吾; 关键词：分子结构与势能函数激发态 MURRELL-SORBIE函数

D_2分子X^1Σ_g^+,B_1Σ_u^+和C^1Π_u态的势能函数被引量：1: 2008年; 使用SAC/SAC-C I和D95++**、6-311++g**及cc-PVTZ基组,分别对D2分子的基态X1Σg+、第二激发态B1Σu+和第三简并激发态C1Πu的平衡结构和谐振频率进行优化计算.对所有计算结果进行比较,得出cc-PVTZ基组为最优基组.运用cc-PVTZ基组和SAC方法对基态X1Σg+、SAC-C I方法对激发态B1Σu+和C1Πu进行单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorb ie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了与X1Σg+、B1Σu+和C1Πu态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.; 谢安东张霭云周玲玲毛金文罗文浪阮文伍冬兰; 关键词：分子结构与势能函数激发态 MURRELL-SORBIE函数

PuH_2分子激发态的外场效应被引量：6: 2007年; 采用密度泛函（DFT）方法B3IYP／Gen，在Pu为SDD基组、H为6-311＋＋G＊＊基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场（-0．005～0．005a．u．）作用下，二氢化钚的基态电子状态、几何结构和分子总能量．在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函（TDDFT）方法（TD-B3LYP）研究了同样外电场条件下对二氢化钚的激发能、振子强度、自旋污染和Pu原子正电荷的影响．计算结果表明，分子几何构型与电场大小和方向呈现较强的依赖，H—Pu—H的角度线性减少，分子总能量线性减少；自旋污染随电场增加线性增加；Pu原子正电荷随电场增加而线性减小；激发能随电场强度增加而减小。且对电场方向的依赖呈现近似对称性，满足Grozema关系．电场对振子强度的影响比较复杂，但仍满足跃迁选择定则．; 谢安东蒙大桥罗德礼马美仲朱正和; 关键词：激发态电偶极场 TD-DFT

Na_2分子X^1Σ_g^+,A^1Σ_u^+和B^1Π_u态的势能函数被引量：3: 2008年; 使用SAC/SAC-CI方法,利用6-311++g,6-311g**及cc-PVTZ等基组,对Na2分子的基态(X1Σg+)、第一激发态(A1Σu+)和第二激发态(B1Πu)的平衡结构和谐振频率进行计算.通过对3个基组的计算结果的比较,得出6-311g**基组为3个基组中最优基组的结论;使用6-311g**基组,分别利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1Σg+),SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1Σu+)和(B1Πu)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的完整势能函数.用得到的势能函数计算与基态(X1Σg+),第一激发态(A1Σu+)和第二激发态(B1Πu)相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeχe),结果与实验数据基本吻合.; 谢安东周玲玲毛金文罗文浪伍冬兰阮文; 关键词：分子结构与势能函数激发态 MURRELL-SORBIE函数

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江西省教育厅科学技术研究项目(2007326)

文献类型

领域

主题

机构

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