国家自然科学基金(39970483)
- 作品数：4 被引量：23H指数：4
- 相关作者：吴云锋林林崔晓峰周广和张建新更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 麦二叉蚜体内病毒结合蛋白基因的克隆和原核表达被引量：5
- 2002年
- 从麦二叉蚜体内克隆了一个DNA片段 ,经序列测定表明该片段全长为 16 4 7bp ,编码 5 4 8个氨基酸。与禾谷缢管蚜的病毒结合蛋白基因核苷酸同源性为 92 % ,氨基酸的同源性为 96 % ,从而认为这是病毒结合蛋白基因(GenBank登录号为AF4 34719)。构建了该基因的原核表达载体 pBVSG和 pETSG ,用pBVSG表达出 6 3kD的非融合目的蛋白 ,用pETSG表达出 6 9kD的融合蛋白 ,二者均有较高的表达量。以纯化的融合蛋白免疫家兔 ,制备了此病毒结合蛋白的抗血清 ,用琼脂双扩散法测定效价为 1∶5 12。
- 吴云锋林林崔晓峰
- 关键词：麦二叉蚜基因克隆原核表达小麦黄矮病
- 西瓜花叶病毒基因组全序列分析及其蚜虫体内受体蛋白的分离与鉴定
- ＜正＞西瓜花叶病毒（WMV）是马铃薯 Y 病毒属成员,由蚜虫以非持久性方式传播,广泛分布于世界各地, 主要危害西瓜和甜瓜,引起花叶病。近几年该病害发生严重,已经成为制约西瓜和甜瓜高产稳产最主要的因素之一。本文完成了我国西...
- 张建新吴云锋
- 文献传递
- 桃蚜体内与病毒结合的共生菌Buchnera groEL基因的克隆和序列分析被引量：16
- 2002年
- 以桃蚜（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）杨凌生物型为材料，利用一对特 异性引物 ，用ＰＣＲ的方法从桃蚜体内扩增出了内共生菌的Ｂｕｃｈｎｅｒａ ｇｒｏＥＬ基因，序 列 测定结果表明其长度为１ ６４７ｂｐ，与ＧｅｎＢａｎｋ中的桃蚜荷兰生物型、蜿豆蚜（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）日本生物型Ｂｕｃｈｎｅｒａ ＧｒｏＥＬ基因长度相同，同源性分别为９９％和９１％；Ｂｕｃｈｎｅｒａ ＧｒｏＥＬ－ＹＬ编码５４８个氨基酸，序列比较发现与Ｂｕｃｈｎｅｒａ ＧｒｏＥＬ－ＮＴ仅有３个氨基酸的差异，即ＡＡ１１１Ｍｅｔ→Ｌｙｓ、ＡＡ２２２Ｖａｌ→Ｍｅｔ ａｎｄ ＡＡ３４８Ｇｌｎ→Ｈｉｓ．
- 崔晓峰吴云锋林林梁小波张建新周广和
- 关键词：桃蚜内共生菌传毒
- 西瓜花叶病毒外壳蛋白和辅助蛋白与介体蚜虫体内相关蛋白的相互作用
- 西瓜花叶病毒(WMV)是马铃薯 Y 病毒属成员,由蚜虫以非持久性方式传播,广泛分布于世界各地,主要为害西瓜和甜瓜,引起花叶病。该病害已经成为制约西瓜和甜瓜高产稳产最主要的因素之一。本实验室完成了我国西瓜花叶病毒的基因组全...
- 张建新吴云锋
- 文献传递
- 禾谷缢管蚜体内的病毒结合蛋白基因的克隆与原核表达被引量：9
- 2002年
- 利用一对特异性引物 ,用PCR的方法从禾谷缢管蚜体内扩增出了病毒结合蛋白基因 ,序列测定结果表明其长度为 1 6 4 7bp ,编码 5 4 8个氨基酸 ,与GenBank中的禾谷缢管蚜美国生物型BuchneragroEL NT核苷酸序列同源性为 97% ,氨基酸同源性为 97 4%。构建了 2个原核表达载体并进行表达得到了 6 9kD融合蛋白和 6 3kD的非融合蛋白。
- 吴云锋崔晓锋林林周广和
- 关键词：禾谷缢管蚜原核表达基因克隆
- 玉米蚜体内参与传毒的共生菌groEL基因的克隆和原核表达被引量：8
- 2003年
- 以玉米蚜杨凌生物型为材料,设计特异性引物采用PCR的方法在国内首先克隆了一种玉米蚜体内参与传毒的共生菌groEL基因,序列测定结果表明:玉米蚜杨凌生物型共生菌groEL基因全长为1647bp.编码548个氨基酸,登录Genebank,序列号为AF387863。构建了该基因的原核表达载体,用pBV221表达出63KDa的非融合目的蛋白,用pET-30a表达出69KDa的融合蛋白,二者均有较高的表达量。
- 林林吴云锋崔晓峰
- 关键词：玉米蚜内共生菌GROEL传毒
