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国家自然科学基金(81273056)

作品数：3 被引量：7H指数：2
相关作者：于敏张万起刘华沈钧魏薇更多>>
相关机构：天津医科大学沧州市疾病预防控制中心天津医科大学眼科医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇碘营养
  • 2篇碘营养状况
  • 2篇学龄
  • 2篇学龄儿童
  • 2篇营养
  • 2篇营养状况
  • 2篇孕妇
  • 2篇儿童
  • 2篇高碘
  • 2篇高碘地区
  • 2篇成人
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚胎
  • 1篇人胚胎干细胞
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮细胞
  • 1篇上皮

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 2篇沧州市疾病预...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 2篇于敏
  • 1篇李筱荣
  • 1篇陈雯
  • 1篇张桂芹
  • 1篇杨博宇
  • 1篇桑仲娜
  • 1篇魏薇
  • 1篇刘永哲
  • 1篇杨春波
  • 1篇沈钧
  • 1篇刘华
  • 1篇张万起

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
高水碘地区学龄儿童、成人及孕妇的碘营养状况调查被引量：5
2013年
目的了解高碘地区停供碘盐后高碘地区学龄儿童、成人及孕妇的碘营养状况，探讨高碘地区不同人群碘营养状况是否存在差异。方法采用现况调查的方法，选择河北省沧州市高碘地区7个乡镇村落的371例儿童、506例成人及210例孕妇为研究对象，采集调查对象晨尿，测定尿碘水平；采集当地饮水，测定饮水碘含量。结果调查地区水碘在150．3～962．6μg／L范围内；所调查儿童、成人及孕妇的尿碘中位数分别为1032．08、1152．01和1240．70μg／L，其中儿童和成人中分别有96．2％和93．1％尿碘水平大于300μg／L，84．3％的孕妇尿碘水平大于500μg／L，处于碘过量状态。高碘地区儿童、成人及孕妇尿碘分布具有统计学差异（χ2=44．84，P=0．000），并且Kruskal—WallisH秩和检验表明，高碘地区儿童、成人及孕妇尿碘中位数不全相同（χ2=12．83，P=0．002），两两分析表明孕妇的尿碘中位数与儿童及成人有显著性差异。结论停供碘盐以来，高水碘地区儿童、成人及孕妇3个不同人群仍处于碘过量状态，应当加强高碘地区不同人群的碘营养状况监测及指导；儿童的尿碘水平不能完全代表孕妇的碘营养状况，应建立孕妇自身的碘营养状况监测标准。
任秀利桑仲娜沈钧刘华魏薇张桂芹陈雯张万起
关键词：高碘地区碘营养状况儿童成人孕妇
高水碘地区学龄儿童、成人及孕妇的碘营养状况调查
目的了解高碘地区停供碘盐后高碘地区学龄儿童、成人及孕妇的碘营养状况,探讨高碘地区不同人群碘营养状况是否存在差异。方法采用现况调查的方法,选择河北省沧州市高碘地区7个乡镇村落的371例儿童、506例成人及210例孕妇为研究...
任秀利桑仲娜沈钧刘华魏薇张桂芹陈雯张万起
关键词：高碘地区碘营养状况儿童成人孕妇
DNA甲基化与表型效应及环境因素相互关系被引量：2
2015年
DNA甲基化作为表观遗传现象的分子基础由Holliday和Pugh于20世纪70年代发现。表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传改变，这些信息能经有丝分裂和减数分裂在细胞和个体世代间传递，而不借助于DNA序列的改变，即表观遗传是非DNA序列差异的核遗传。DNA甲基化是表观遗传学重要改变之一。研究表明，除遗传机制外，环境因素还可通过表观遗传机制，如诱导DNA甲基化模式改变等，在不改变DNA序列前提下，改变基因表达，从而引起表型发生变化。本研究针对DNA甲基化、表型效应、环境因素三者之间关系及DNA甲基化在环境因素所致表型效应中的作用综述如下。
刘永哲于敏
关键词：DNA甲基化环境因素
转化生长因子-β受体抑制剂复合物C促进人胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞定向诱导
2014年
目的观察转化生长因子-β（TGF—B）受体抑制剂复合物C对人胚胎干细胞（hESC）向视网膜色素上皮（RPE）细胞定向诱导效率的影响。方法将H1hESC分为对照组和实验组。对照组在细胞过度融合后，以去除碱性成纤维细胞生长因子的血清替代物培养体系诱导RPE细胞定向分化。实验组于诱导分化前6d在培养体系中加入1μmol／l复合物C诱导分化第1、3、5周，采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测两组人类配对盒基因（PAX6）、小眼球相关转录因子（MITF）、细胞视黄醛结合蛋白（CRAI。BP）、RPE65mRNA的表达。将hESC来源的RPE（hESC—RPE）细胞分离纯化，采用RT—PCR、蛋白免疫印迹法（Westernblot）和细胞免疫荧光法对纯化的hESC-RPE细胞进行鉴定。结果诱导分化第4周，实验组肉眼可见色素团块，对照组无色素团块出现。将实验组的色素细胞分离纯化后，可见100％的细胞表现为多角形色素化。RT—PCR检测结果显示，实验组PAX6mRNA表达在诱导分化第1、3周显著高于对照组，差异有统计学意义（t=28．498、3．141，P〈0．05）；诱导分化第3、5周，实验组MITF（户8．866、10．111）、CRAlBP（t=5．293、5．394）和RPE65（t=9．263、9．504）的表达均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。hESC-RPE细胞PAX6、MITF、CRALBP、RPE65mRNA表达均显著高于hESC（t=9．154、17．284、18．204、44．194）和ARPE-19（t=7．605、16．770、18．190、44．190）细胞，差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot检测结果显示，hESC-RPE细胞高水平表达RPE标志蛋白PAX6、RPE65。荧光显微镜观察发现，hESC—RPE细胞表达RPE细胞特异性标志蛋白PAX6、紧密连接蛋白-1。结论TGF-I？受体抑制剂复合物C能显著提高hESC向RPE定向诱导效率。
杨博宇杨春波于敏李筱荣
关键词：胚胎干细胞视网膜色素上皮细胞
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