江苏省基础研究计划(BK2010083)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 相关机构：南京工业大学盐城工学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 天然粘土基催化剂的制备及HCl氧化制氯性能被引量：8
- 2014年
- 分别以廉价易得的天然粘土为载体,制得CeCuK/高岭土、CeCuK/膨润土、CeCuK/活性白土催化剂,并进行了BET、XRD、Raman、H2-TPR、ICP、SEM等表征及HCl催化氧化性能研究.结果显示:CeCuK/活性白土具有较大的比表面积、孔容和平均孔径,活性组分CuO晶粒在活性白土载体上分散较好;在3种催化剂上CuO物种还原顺序为:CeCuK/活性白土>CeCuK/膨润土>CeCuK/高岭土;CeCuK/活性白土表现出较好的催化性能,当反应温度为430℃,HCl的质量空速为1.53 h-1时,V(HCl)∶V(O2)=1∶1,催化剂上HCl的反应能力为749 L·kg-1·h-1.
- 戴勇叶宏斌费兆阳陈献汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：活性白土氯化氢
- Cuo和CeO_2在氯化氢氧化反应中的协同作用被引量：7
- 2013年
- 以Y分子筛为载体,采用浸渍法制备了CuO/Y、CeO_2/Y和CuO-CeO_2/Y催化剂用于氯化氢氧化制氯反应,并采用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、比表面积测试法(BET)、拉曼光谱分析法(Raman)和H_2-程序升温还原法(H_2-TPR)等多种手段表征了催化剂特性,对反应前后的催化剂进行SEM、XRD以及BET表征,结果显示催化剂具有良好的结构稳定性。CuO和CeO_2的氯化氢氧化反应特性研究表明,CuO在反应气氛中会被氯化,氯化铜物种聚集导致CuO/Y比表面积下降;CeO_2未被氯化且在载体表面更加分散。催化性能考察结果显示,CuO-CeO_2/Y催化剂在390℃下对HC1的转化率达到90%,其性能明显优于CeO_2/Y和CuO/Y催化剂,说明CuO与CeO_2存在显著的协同效应。Raman光谱表明铜离子进入CeO_2体相使其发生了晶格畸变,H_2-TPR结果表明CeO_2能够提高CuO的分散度,改善其氧化还原性能。CeO_2促进铜物种的分散并使得分散铜物种量的增多是CuO-CeO_2/Y催化剂性能提升的主要原因。
- 曹锐费兆阳陈献汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：氧化铜氧化铈
- 改性CeCuK/Y对乙酸催化燃烧和乙酸、氯化氢同时氧化的性能研究
- 2014年
- 在氯化氢氧化CeCuK/Y分子筛催化剂研制基础上,针对氯乙酸生产中含乙酸的氯化氢尾气,制备出用钇改性的CeCuK/Y分子筛催化剂,采用常压固定床反应器考察了该催化剂对乙酸催化燃烧的性能。研究结果表明:当催化剂装填量为3 g,空气为氧化剂,乙酸体积分数为0.4%,反应气总空速在15000 h-1以内,反应温度为240℃时,乙酸去除率可达95%以上。经过200 h的稳定运行,乙酸的去除率始终保持在90%以上。同时,对该催化剂用于含乙酸的氯化氢氧化制氯反应的催化性能进行了研究,当催化剂用量为8 g,氧气为氧化剂,氯化氢、氧气流量均为130 mL/min,氯化氢气体中乙酸的体积分数为1%,在反应温度为430℃时,HCl的转化率可以达到75%。
- 吴明昆陈献汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：改性催化剂乙酸氯化氢
- 催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯及其水解过程研究被引量：2
- 2014年
- 采用酯化水解两步法高效合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)。首先采用硅烷嫁接法制备了MCM-48嫁接SnCl2催化剂,应用于多聚甲醛、异丁烯和醋酸缩合酯化制备3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯(MB-AC),然后MB-AC碱性水解制备MBOH,并对缩合酯化和水解反应进行工艺条件考察。结果表明,最佳缩合酯化反应条件为:2.4 g催化剂,16 g多聚甲醛,120 g异丁烯,128 g醋酸,反应温度140℃,反应时间6 h。在此条件下,MB-AC的收率为55.5%,MBOH的收率为13.8%。进一步将缩合酯化反应产物碱性水解,最佳水解条件为:水解温度50℃,进料速度为60 mL/h,碱溶液质量分数为20%。在此条件下,水解收率为94.5%。酯化水解两步法制备MBOH的总收率达到65.5%。
- 周哲刘清费兆阳陈献汤吉海崔咪芬乔旭
- 关键词：MCM-48
