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国家自然科学基金(39970487)

作品数:2 被引量:66H指数:2
相关作者:彭德良王永江欧师琪李玉更多>>
相关机构:中国农业科学院植物保护研究所河南省农业科学院吉林农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇多态
  • 2篇片段
  • 2篇限制性片段长...
  • 2篇线虫
  • 2篇小麦
  • 2篇核糖体基因
  • 2篇禾谷
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇孢囊
  • 1篇孢囊线虫
  • 1篇限制性片段长...
  • 1篇小麦禾谷孢囊...
  • 1篇禾谷胞囊线虫
  • 1篇禾谷孢囊线虫
  • 1篇胞囊
  • 1篇胞囊线虫
  • 1篇RFLP分析
  • 1篇ITS序列
  • 1篇长度多态性

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 2篇彭德良
  • 1篇李玉
  • 1篇欧师琪
  • 1篇王永江

传媒

  • 2篇植物病理学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
河南郑州小麦禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)的核糖体基因ITS序列和RFLP分析被引量:20
2008年
采用PCR技术对河南郑州禾谷孢囊线虫群体的核糖体基因(ribosomal DNA,rDNA)内转录间隔区(Internal Tran-scribed Spacers,ITS)进行扩增,获得片段长度约为1 040 bp。利用UPGMA方法分析了河南郑州禾谷孢囊线虫群体与近缘种的系统发育关系,结果表明:中国Heterodera avenae群体,H.australis和H.pratensis亲缘关系很近。8种限制性内切酶(Restriction Enzyme,RE)酶切禾谷孢囊线虫ITS的扩增产物,其中HindⅢ、AvaⅠ不能酶切PCR产物;AluⅠ酶切PCR产物,获得560 bp和480 bp 2个片段;RsaⅠ和HinfⅠ酶切后分别得到3个片段(700、320、20 bp和820、180、40 bp);CfoⅠ是3个酶切位点(740、150、110、40 bp);HaeⅢ和MvaⅠ能分别清晰地观察到3个片段(420、350、180 bp和400、340、280 bp),但有微小片段无法清晰观察到。9个种群所得RFLP图谱一致,说明郑州禾谷孢囊线虫群体可能是同一种群且不同于欧洲群体(type A)和印度群体(type B)的C型。
欧师琪彭德良李玉王永江
关键词:禾谷孢囊线虫核糖体基因限制性片段长度多态性
小麦禾谷胞囊线虫(Heterodera avenae)的核糖体基因(rDNA)限制性片段长度多态性研究被引量:56
2003年
采用PCR技术扩增出中国和摩洛哥禾谷胞囊线虫群体的核糖体基因 (rDNA)的内转录间隔区 (ITS)片段的长度约为 10 6 0bp。用 11种限制性内切酶 (RE)酶切禾谷胞囊线虫ITS扩增产物 ,共产生 2 7个酶切片段。用AluI和RsaI酶切ITS扩增产物证明中国禾谷胞囊线虫ITS属于“B型” ,而摩洛哥禾谷胞囊线虫ITS属于“A型”。用HinfI酶切后 ,7个中国禾谷胞囊线虫群体产生 2个RFLP片段 (86 0和 2 0 0bp) ,而摩洛哥群体产生 3个RFLP片段 (5 2 0、340和 2 0 0bp) ,HinfI揭示出中国与摩洛哥禾谷胞囊线虫ITS之间存在差异。AvaI和HindIII不能酶切禾谷胞囊线虫ITS。用CfoI、Bsh12 36I、MsrFI、ScrFI、HaeIII和MvaI 6种RE酶切中国和摩洛哥禾谷胞囊线虫群体的rDNA ITS ,均分别得到相同类型的RFLP分布型 ,因此这 6种RE不能揭示中国与摩洛哥群体的rDNA ITS的差异。
彭德良S.SubbotinM.Moens
关键词:小麦禾谷胞囊线虫核糖体基因RDNA
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