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东方百合“甜梦”花器官组织培养再生植株研究被引量：2: 2016年; 研究东方百合"甜梦"品种花器官的组织培养,为"甜梦"百合种球生产产业化提供技术支持。以"甜梦"花器官为外植体诱导愈伤组织,以MS添加不同浓度6-BA为愈伤组织分化培养基,MS添加不同浓度6-BA及NAA配比为诱导叶片产生不定芽的培养基,MS添加不同浓度糖为结鳞茎培养基,进行组织培养。结果表明:花器官不同部位诱导愈伤组织从易到难为:子房>花柱>花药>花托;愈伤组织分化以MS+6-BA 3.0 mg/L培养基较适宜;无菌叶片诱导不定芽以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基为好;添加60 g/L糖的培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗可直接移栽于大田菜园土。通过"甜梦"花器官的培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于"甜梦"百合种苗工厂化生产。; 农艳丰杨美纯宁云芬周珊; 关键词：东方百合

木薯品种西选03快繁体系的建立（英文）: 2015年; 【目的】探讨木薯品种西选03快繁技术,为其种苗规模化生产提供技术支持。【方法】以水培幼茎腋芽为外植体,调查MS基本培养基中添加不同用量6-BA和PP333对外植体芽诱导、增殖培养和生根的影响。【结果】外植体采用0.1%KMNO4预处理10 min后经75%酒精20 s+0.1%Hg Cl2(加吐温-80)5 min的灭菌效果较好,污染率为14.0%,成活率达79.3%。采用MS+6-BA 0.05 mg/L培养基进行初代诱导效果较好,外植体培养15 d腋芽萌发率达90.0%,且萌发芽生长旺盛,茎秆粗壮。无菌腋芽茎段在MS+6-BA 0.1 mg/L培养基中继代增殖效果最佳,芽增殖倍数为4.6。MS+PP3330.3 mg/L培养基诱导生根效果较好,生根率100.0%,培养30 d平均根数为6.9,叶色墨绿,植株健壮。【结论】以幼茎腋芽为外植体的快繁体系可用于西选03种苗规模化生产。; 王燕杨美纯牛俊乐岑湘涛农艳丰; 关键词：木薯快繁体系规模化生产

两性株番木瓜愈伤组织分化初探被引量：2: 2015年; 以番木瓜两性株的愈伤组织为材料,以MS为基本培养基,研究了不同植物生长调节剂及组合对愈伤组织诱导不定芽和无菌芽诱导生根的影响。结果表明,6-BA和TDZ对番木瓜愈伤组织分化都有一定的诱导作用,而6-BA的作用优于TDZ,最适浓度0.05mg/L。GA3具有促进6-BA诱导愈伤组织分化的作用,诱导番木瓜愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+GA31.0mg/L。相对NAA而言,IBA更适于诱导不定芽生根,生根培养基以MS+IBA 0.3mg/L为宜。; 农艳丰林杨杨美纯韦兰洁; 关键词：番木瓜愈伤组织分化

东方百合明星无性快繁体系的建立（英文）被引量：2: 2016年; 【目的】以东方百合品种明星无菌叶为材料建立快繁体系,为其种球产业化生产提供技术支撑。【方法】以花器官培养获得的无菌小鳞片及叶片为材料,以添加不同浓度6-BA、2,4-D的MS培养基诱导不定芽及小鳞茎产生;以不同浓度的蔗糖诱导小鳞茎的膨大及根的产生;以珍珠岩、草炭、蛭石的混合基质作为小鳞茎移栽基质。【结果】用6-BA诱导无菌小鳞片产生不定芽时以1.5 mg/L为宜,诱导率为75.0%;用2,4-D诱导无菌叶片产生小鳞茎时以2.0mg/L为宜,诱导率为91.7%;添加70.0 g/L蔗糖的MS培养基适宜小鳞茎膨大及根的产生;带小鳞茎及根的组培苗在珍珠岩:草炭:蛭石=1:1:1的基质中移栽成活率最高,达100.0%。【结论】东方百合品种明星可利用无菌叶片建立无性快繁体系。; 牛俊乐杨美纯王燕农艳丰岑湘涛; 关键词：小鳞茎无性快繁

紫心马铃薯品种黑美人组织培养技术(英文)被引量：3: 2014年; [目的]研究紫心马铃薯品种黑美人的组织培养技术,为其种薯工厂化生产提供技术支持.[方法]以紫色马铃薯品种黑美人的顶芽及不同部位腋芽为外植体,探讨0.1％ HgCl2对外植体灭菌、6-BA对初代培养、6-BA和PP333组合对增殖培养、NAA对生根、糖对结薯等过程的影响.[结果]在4.0～9.0min范围内,以0.1％升汞溶液对顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分别处理5、6、8 min的灭菌效果最好.在MS培养基中添加0～3.0 mg/L 6-BA,顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的适宜初代培养基分别为MS＋1.0 mg/L 6-BA、MS＋1.5 mg/L 6-BA、MS＋2.0 mg/L6-BA.在MS培养基中添加0～3.0mg/L 6-BA和0～0.4 mg/L PP333,较适宜的增殖培养基为MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L PP333,最高增殖倍数为7.0.在0～0.6mg/L NAA内,较适宜的生根培养基为MS＋0.4 mg/L NAA,最高生根率达100.0％.MS培养基中添加30.0～80.0 mg/L糖,较适宜的结薯培养基为MS＋60.0 g/L糖,最高结薯率达93.3％.[结论]成功构建了紫色马铃薯黑美人的再生繁殖体系,获得无菌苗及试管薯,该繁殖技术可用于其种薯工厂化生产.; 周珊农艳丰段维兴杨美纯; 关键词：黑美人试管薯诱导

亚洲百合“欣赏”再生体系的建立: 2016年; [目的]研究亚洲百合＂欣赏＂品种无菌叶片的再生体系,为＂欣赏＂百合种球生产国产化提供技术支持。[方法]以亚洲百合＂欣赏＂品种无菌芽作为材料,以MS添加不同浓度6-BA和NAA为诱导无菌叶片分化培养基,以叶片不同部位分别培养,以MS添加不同浓度6-BA为诱导愈伤组织分化的培养基,MS添加不同浓度糖和多效唑为生根结鳞茎培养基,进行组织培养。[结果]结果表明：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA为最佳诱导培养基。同一叶片的不同部位诱导率不同,诱导率从高到低依次是：基部〉中部〉顶部。2.0~3.0 mg/L6-BA对愈伤组织的分化有显著的诱导效果,分化率最高达96.4%。不同糖浓度诱导无菌芽生根结鳞茎最高达95.8%,鳞茎最大直径可达1.3 cm,根青绿色,粗壮,效果比多效唑的好。[结论]通过＂欣赏＂无菌叶片再生体系的建立,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于＂欣赏＂百合种苗工厂化生产。; 农艳丰杨美纯宁云芬周珊牛俊乐; 关键词：亚洲百合

木薯组织培养外植体选择和灭菌研究被引量：3: 2014年; 以木薯品种华南205为材料,研究外植体类型与不同灭菌方法对其组织培养的影响。试验结果表明:9—10月份室外取材灭菌效果最理想,Hg Cl2灭菌处理7—8月份取的外植体的时间需控制在10 min内,而灭菌处理9—10月份取的外植体的时间需控制在5 min。此外,室内水培木薯茎段和室外茎段的中部均可作为组织培养的良好材料。; 岑湘涛沈伟杨美纯农艳丰苏小茴; 关键词：木薯外植体灭菌

Preliminary Study on Callus Differentiation of Hermaphrodite Papaya: 2016年; With calluses of hermaphrodite papaya as the tested material and MS as the basic medium, the effects of different plant growth regulators and their combinations on adventitious bud induction of calluses and rooting induction of sterile buds were investigated. The results showed that 6-BA and TDZ all showed certain induction effect on callus differentiation of papaya; the induction effect of 6-BA was better than that of TDZ, and the optimum concentration of 6-BA was 0.05 mg/L. GA3 could promote the induction effect of 6-BA for on callus differentiation. The optimum medium combination for inducing the callus differentiation of papaya was MS ＋ 6- BA 0.5 mg/L ＋ GA3 1.0 mg/L. Compared to NAA, IBA was more suitable for inducing the rooting of adventitious buds. The optimum rooting-induction medium combination was MS ＋ IBA 0.3 mg/L.; 农艳丰林杨杨美纯韦兰洁; 关键词：PAPAYA

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国家自然科学基金(31160300)

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