重庆市科技攻关计划([2002]28)
- 作品数：17 被引量：327H指数：11
- 相关作者：王志刚冉海涛张群霞郑元义李晓东更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学达州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- 超声微泡介导VEGF基因治疗下肢血管闭塞被引量：14
- 2005年
- 目的 探讨用超声微泡造影剂促进VEGF基因治疗兔下肢缺血的可行性。方法 将30 只大白兔左股动脉结扎后随机分为3组: A组采用局部注射VEGF质粒DNA; B组采用局部注射VEGF质粒与超声微泡造影剂的混合物;C组作为对照。于治疗后4周进行数字减影血管造影(DSA)和免疫组织化学方法检测侧支循环建立和血管新生。结果 DSA可见用超声破坏微泡后促进侧支循环建立较好,新生血管较多;单纯局部注射质粒可促进部分血管新生,而对照组的侧支循环和新生血管较少。各组免疫组化所测血管计数均有显著性差异。结论 用超声微泡介导的VEGF基因转染,可促进缺血骨骼肌的血管新生和侧支循环建立,为下肢缺血性疾病的基因治疗提供了一种新途径。
- 张群霞王志刚冉海涛孙建明赵建农郭大静宋烈军
- 关键词：血管内皮生长因子基因治疗
- 超声波空化效应对体外培养细胞细胞膜作用的实验研究被引量：79
- 2003年
- 目的 研究超声空化作用对体外培养细胞细胞膜的生物学效应。方法 将大鼠肺动脉血管平滑肌细胞悬液分为对照组、单纯超声辐照组和造影剂 +超声辐照组 3组 ,后两组均给予频率为 665kHz、声强为 0 .5W/cm2 的超声波辐照 2 0s,实验后立即和继续培养 2 4h后用扫描电镜观察细胞膜结构有无改变。结果 单纯超声辐照组细胞及细胞膜的结构与对照组比较无显著改变。造影剂 +超声辐照组约 2 0 %的细胞膜表面出现了大小约 1～ 2 μm的小孔 ,2 4h后再次观察细胞膜表面恢复正常。 结论 空化效应使细胞膜上出现可逆性小孔 。
- 冉海涛任红王志刚唐海林凌智瑜罗子国
- 关键词：空化效应体外细胞膜超声造影剂基因转染
- 不同超声强度及微泡对基因和组织作用的实验研究被引量：8
- 2005年
- 目的探讨不同强度超声破坏微泡对绿色荧光蛋白质粒(green fluorescent protein, GFP)和小鼠骨骼肌组织的作用.方法分别用 0.5 W/cm2、1.0 W/cm2、2.5 W/cm2的超声作用于基因及基因和微泡的混合物2 min,琼脂糖凝胶电泳观察质粒基因的电泳图谱变化.并将昆明小白鼠16只分为4组,尾静脉输入白蛋白微泡,同时分别用 0.5 W/cm2、1.0 W/cm2、2.0 W/cm2、2.5 W/cm2的超声作用于小鼠骨骼肌2 min,取局部组织HE染色观察超声破坏微泡后组织显微结构的变化.结果不同能量的超声和微泡作用后GFP质粒的电泳图谱结果无变化.0.5 W/cm2超声破坏微泡后无血管充血及红细胞渗出;1.0 W/cm2超声破坏微泡后可引起约30%血管充血,极少量红细胞渗出;2.0 W/cm2超声破坏微泡后可引起约60%血管充血,红细胞渗出较明显;2.5 W/ cm2的超声破坏微泡后可使部分骨骼肌变性.结论用 1.0 W/cm2和 2.0 W/cm2超声作用2 min后引起血管充血,红细胞渗出;2.5 W/cm2超声作用2 min破坏微泡后可损伤组织.1.0～2.0 W/cm2超声强度破坏微泡后对GFP质粒无明显的损害.
- 张群霞王志刚冉海涛李晓东郑元义景香香
- 关键词：微泡基因表达骨骼肌组织
- 自制含氟碳气体表面活性造影剂低温保存基本特性研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究含氟碳气体表面活性造影剂低温保存基本特性变化 ,观察其直径大小 /浓度及二维超声回声强度。方法 将造影剂分别在室温、5℃、-5℃及 -2 0℃的条件下保存 ,保存期为 10d ,用CoulterⅡ型颗粒计数仪测定平均直径和浓度。用GELOGIQ 9超声仪二维超声观察其血管内回声强度。结果 在室温条件下造影剂可保存 2 4h ,5℃冷藏条件下能稳定 1～ 2d ,在 -5℃和 -2 0℃的条件下可保存一个月。在 -5℃和 -2 0℃条件下保存 ,第一天造影剂的浓度和二维超声血管内回声强度就开始下降 ,然而在第四天 ,造影剂的浓度及二维血管内回声强度几乎达到冷冻前的水平。结论 造影剂须在低于 -5℃的条件下保存。在融化过程中微气泡的热膨胀足以使微气泡破裂。造影剂在低温条件下保存稳定性仍不理想 ,需进一步研究提高造影剂在融化过程中保持稳定的技术 。
- 李晓东王志刚冉海涛郑东张群霞宫琳李玲张茂惠
- 关键词：造影剂二维超声体表回声强度直径热膨胀
- 炎性及肿瘤转移淋巴结的超声造影实验研究被引量：11
- 2006年
- 目的探讨正常、炎性和肿瘤转移淋巴结超声造影前后回声强度的变化和显像效果。方法15只健康新西兰大白兔随机分为3组:肿瘤淋巴结转移组、炎性淋巴结组和正常淋巴结组。模型成功后,各组分别经足掌垫皮下注入自制表面活性剂类超声微泡造影剂,并按摩足底,用谐波显像方式观察各组腘窝淋巴结造影效果。结果造影前3组的回声强度值之间均有显著差别(P<0.05),肿瘤转移组最低,炎性组次之,正常组最高;造影后各组淋巴结回声强度均有不同程度增强,肿瘤转移组的视觉增强效果较其余两组低,其回声强度值低于其余两组,并可见不规则的充盈缺损,炎性组和正常组的回声强度比较无差别。结论声像图回声强度可在造影前区分肿瘤转移、炎性和正常的淋巴结,微泡造影后能更清楚显示其差别。
- 杨春江王志刚彭晓琼冉海涛景香香李晓东郑元义张群霞凌智瑜张茂惠
- 关键词：造影剂淋巴结肿瘤转移炎症
- DFY-II型超声图像定量分析诊断仪的设计及应用被引量：24
- 2005年
- 目的升级更新“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”,以满足超声图像定量分析需要。方法通过对“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”存在的不足进行分析后,用Dephi编程语言对新增模块进行设计、调试,并通过实际应用后定型。结果“DFY-II型超声图像定量分析诊断仪”解决了“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”存在的一些不足,并新增了许多实用功能。结论“DFY-II型超声图像定量分析诊断仪”可以满足广大超声工作者进行图像定量分析的需要。
- 郑元义王志刚冉海涛陈太弟杨春江李晓东张群霞刘宪王庆弈左国庆戴立里任红
- 关键词：超声图像定量分析诊断仪超声
- 自制含氟碳气体的表面活性剂类超声造影剂观察肝缺血实验研究被引量：15
- 2004年
- 目的 研究含氟碳气体的表面活性剂类声学造影剂对缺血肝组织血流灌注的评估。方法 5只新西兰大白兔制备成肝脏局部缺血模型。用二次谐波显像 ,观察造影前后肝脏实质前叶缺血及正常肝脏前叶回声强度改变 ,并观察异常与正常肝脏实质视频回声强度差别。结果 造影后 ,5例正常肝脏实质回声明显增强 ,缺血区的实质回声无明显增强。造影前后异常与正常肝脏实质回声的视频回声强度差值分别为 :10 .4± 3 .2 1和 5 0 .2± 6.73 (P <0 .0 1)。结论表面活性剂类超声造影剂能明显的提高局部肝脏缺血的检出率 。
- 李晓东王志刚贺冀王惠英冉海涛郑元义张群霞宫琳李玲张茂惠
- 关键词：肝缺血
- 包裹阿霉素的高分子材料微泡声学造影剂制备及显影效果实验研究被引量：61
- 2005年
- 目的探索包裹药物的微泡声学造影剂制备方法,观察其体内外显影效果。方法采用在体内能生物降解的人工合成高分子聚合物乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)作为成膜材料,通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹阿霉素(ADM)和空气的PLGA微泡声学造影剂(ADM-PLGA声学造影剂)。光学显微镜进行形态学观察。体外和动物实验观察其显影效果。结果采用本法成功制备了ADM-PLGA声学造影剂;光镜观察其形态规则,呈球型,大小均匀,最大粒径<4μm;体内外显影效果好。结论通过本方法可以合成包裹水溶性药物的微泡声学造影剂,为应用超声波和微泡造影剂进行体内药物定位释放研究打下了基础。
- 冉海涛任红王志刚郑元义张群霞李小东许川山
- 关键词：声学造影剂药物微泡声学造影剂显影效果阿霉素高分子材料
- 超声微泡造影剂对心肌组织的生物学效应及介导VEGF基因转染大鼠心肌的实验研究被引量：45
- 2003年
- 目的 探讨超声微泡造影剂对心肌组织的生物学效应及其介导VEGF基因转染大鼠心肌的有效性。方法 18只健康雄性Wistar大鼠 ,取 3只采用超声波在鼠胸壁破坏微泡造影剂 ,观察对心肌组织显微结构的影响。将另 15只急性心肌梗死 3天后的雄性Wistar大鼠分为 3组 ,每组 5只。第一组采用超声破坏微泡造影剂的方式 ,将pcD2 VEGF12 1基因转染大鼠心肌至造影剂不再显影 (约 6min) ;第二组尾静脉输入同等剂量携pcD2 VEGF12 1基因的造影剂 ;第三组为对照。 2周后 ,取缺血心肌组织行VEGF免疫组织化学染色 ,观察心肌组织血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白表达情况。结果 超声波破坏微泡造影剂能使心肌组织充血 ,产生大量空泡 ,并有部分心肌细胞坏死。采用超声微泡造影剂介导的VEGF基因转染 ,能明显增强大鼠心肌组织VEGF蛋白的表达。结论 超声微泡造影剂能明显增强对组织的空化效应 ,其介导的VEGF基因治疗是一种无创、新型、高效的基因转移方法。
- 王志刚凌智瑜冉海涛任红黄爱龙黄晶刘杞赵春景唐海林宫琳蒲世玉彭明利钱妍
- 关键词：超声微泡造影剂转染介导VEGF基因生物学效应
- 自制氟烷超声造影剂增强兔肾显像的实验研究被引量：7
- 2005年
- 目的探讨自制氟烷微泡超声造影剂对兔肾的显影作用。方法健康新西兰大白兔10只,耳缘静脉输入自制的白蛋白微泡造影剂0.05ml/kg,分别用二维、彩色多普勒及能量多普勒超声观察白蛋白氟烷超声造影剂对兔肾的显影作用。目测观察造影前后肾回声强度和彩色多普勒及能量多普勒信号的变化。用国产“DFY型超声图像定量分析诊断仪”测量造影前后的回声强度。结果造影后兔肾显影明显增强,彩色多普勒和能量多普勒信号增加,回声强度也明显增强。结论自制白蛋白氟烷超声造影剂可明显增强兔肾显影。
- 张群霞王志刚冉海涛李晓东郑元义宫琳张茂惠蒲世玉
- 关键词：超声造影剂氟烷能量多普勒肾显像超声图像
