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国家自然科学基金(81260284)

作品数:12 被引量:55H指数:4
相关作者:马敏张迎军黄勇王建忠刘晓宇更多>>
相关机构:内蒙古医科大学附属医院内蒙古医科大学解放军第一一七医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 8篇基因
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 5篇基因多态性
  • 4篇坏死
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇心病
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇金属蛋白
  • 3篇金属蛋白酶
  • 3篇基质
  • 3篇基质金属
  • 3篇冠心病
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇遗传易感

机构

  • 8篇内蒙古医科大...
  • 5篇内蒙古医科大...
  • 2篇解放军第一一...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇巴彦淖尔市医...

作者

  • 4篇张迎军
  • 4篇黄勇
  • 4篇马敏
  • 3篇王建忠
  • 2篇刘晓宇
  • 2篇杨耀
  • 2篇朱志军
  • 2篇孙翔
  • 2篇闫骏
  • 1篇钟军华
  • 1篇武永刚
  • 1篇李芳
  • 1篇王悦喜
  • 1篇岳根全
  • 1篇任保军
  • 1篇林丹
  • 1篇朱小军
  • 1篇董慧珍
  • 1篇阿荣
  • 1篇王元

传媒

  • 6篇中国医药导报
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇中华老年骨科...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因多态性与非创伤性股骨头坏死遗传易感性的研究进展被引量:3
2020年
非创伤性股骨头坏死(NONFH)的发病与多种因素相关,如糖皮质激素、乙醇、减压病、镰刀细胞性贫血等,但无论是哪种病理过程最终均会导致骨细胞的死亡。近年来,随着分子遗传学的发展,利用分子生物学技术对基因与非创伤性股骨头坏死相关性进行病例对照研究,发现许多单核苷酸多态性(SNPs)位点与该病的发病密切相关。本文结合近期的遗传基因学研究,着重对非创伤性股骨头坏死发病相关的基因加以综述,并对其研究前景进行展望。
安非梦王建忠
关键词:非创伤性股骨头坏死发病机制基因多态性
血清可溶性白细胞分化抗原配体与冠心病的相关性研究
2013年
目的分析血清可溶性白细胞分化抗原配体(sCD40L)在各型冠心病患者及脂质斑块中的表达水平,探讨其浓度与冠心病的相关性,为今后将其作为冠心病患者危险性预测因子提供临床依据。方法选择到解放军第一一七医院心内科就诊的冠心病患者240例作为研究对象,并按照诊断结果分为稳定型心绞痛(SA)组、不稳定型心绞痛(UA)组、急性心肌梗死(AMI)组,同时,选取非冠心病患者200例作为对照组。采用双抗夹心ELISA法检测各组血清sCD40L浓度,分析冠心病不同类型组与对照组间血清sCD40L浓度差异。采用血管内超声检测冠心病患者血管内脂质含量,分析不同脂质含量患者的血清sCD40L浓度差异。结果 SA组、UA组、AMI组患者血清sCD40L浓度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且SA组、UA组、AMI组间差异也均有统计学意义(P<0.05),AMI组血清sCD40L浓度最高,达到(7.03±1.22)mg/L,UA组次之[(3.59±1.09)mg/L]。不同脂质含量患者血清sCD40L浓度差异有高度统计学意义(F=7.985,P<0.01),各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);进一步采用Spearman法进行相关分析显示,血清sCD40L浓度与血管内脂质含量呈正相关关系(r=0.916,P<0.05),随着脂质含量的增加,血清sCD40L浓度升高。结论血清sCD40L含量与冠心病患病、不同类型冠心病的发生以及血管内脂质含量相关,可作为临床判断冠心病高危人群、预测心血管事件发生的重要指标。
杨耀孙翔朱志军张迎军
关键词:急性心肌梗死冠心病心绞痛
生存素基因SNP与膀胱癌相关性研究
2013年
目的研究生存素基因SNP多态性与膀胱癌之间的相关性。方法对我院泌尿外科收治的50例膀胱癌患者和选取的30例对照组患者进行生存素基因扩增和测序,分析研究不同的等位基因分布情况与膀胱癌之间的相关性。结果生存素基因在50例膀胱癌患者中的阳性表达为90%(45例),而对照组中仅有1例出现生存素基因阳性,二者差异有统计学意义(P<0.05);对生存素基因的测序分析表明,出现4类SNP多态性基因,第A、B类型等位基因与膀胱癌患者的肿瘤浸润程度、病理分级和复发情况密切相关(P<0.05)。结论膀胱癌患者的生存素基因具有高表达的特征,共发现了4种类型的生存素基因SNP多态性位点,并且不同的等位基因类型与肿瘤的发生、发展具有相关性。
黄勇马敏
关键词:生存素基因SNP膀胱癌
骨髓间充质干细胞在骨缺损中的研究进展被引量:7
2015年
骨缺损一直是创伤骨科所关注的一大问题,同时骨缺损还会导致骨不连,使得患者预后更加不理想。这不仅会打击患者战胜疾病的信心,同时也使得骨缺损的修复关注程度越来越高。骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)具有骨分化潜能,取材方便、体外生长迅速,在一定条件诱导下能够定向分化为成骨细胞,并且有较强的传代能力,回输体内后仍然具有高效稳定增值等优点,成为修复骨缺损的良好种子细胞。如今骨髓间充质干细胞已用于临床,
王元李屹洲王建忠
关键词:骨缺损修复定向分化生物支架材料骨支架磷酸钙陶瓷骨修复材料
阿托伐他汀对糖皮质激素性股骨头坏死骨组织MMP/TIMP系统的影响被引量:9
2014年
目的观察阿托伐他汀对长期应用皮质激素大鼠骨组织中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及其特异性抑制因子基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1,TIMP-1)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-2,TIMP-2)mRNA表达的影响,探讨阿托伐他汀预防激素性股骨头坏死的效果及其作用机制。方法健康SD大鼠30只,采用数字随机法,分为激素组、阿托伐他汀组和对照组3个组,每组10只。激素组和阿托伐他汀组给予肌内注射醋酸泼尼松龙12.5 mg/kg,每周2次;阿托伐他汀组同时给予阿托伐他汀1 mg/kg灌胃,每日1次(按每千克体重最大用量给药,每天最大用量是60 mg,实验动物给药量为60 mg/60 kg体重);对照组只给予相同体积生理盐水肌注。给药后4周取左侧股骨头骨组织石蜡包埋,HE染色,鉴定骨质疏松和股骨头坏死情况;取右侧股骨头骨组织提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA表达水平。结果激素组与阿托伐他汀组各有1只动物死亡。对照组股骨头骨组织切片HE染色可见骨小梁由板层骨构成,绝大多数小梁骨陷窝内可见骨细胞,小梁间为血管和骨髓。激素组表现为骨小梁稀疏和大量不连续的骨碎片及骨髓坏死,碎片骨陷窝内骨细胞大部分消失,周围有大量炎性肉芽组织,阿托伐他汀组介于两者之间,轻度炎性细胞浸润,骨小梁略纤细,多数小梁骨陷窝内可见骨细胞,小梁间为血管和骨髓。MMP-2在激素组、阿托伐他汀组、对照组中的表达分别为0.15±0.04、0.10±0.09、0.09±0.03;MMP-9在3组中的表达分别为0.13±0.03,0.11±0.05和0.08±0.02;TIMP-1在3组中的表达分别为0.07±0.02,0.15±0.05和0.18±0.04;TIMP-2在3组中的表达分别为0.45±0.15,0.73±0.08和0.69±0.19。激素组与对照�
王建忠武永刚董慧珍
关键词:糖皮质激素类骨坏死药物评价
基质金属蛋白酶-9基因单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性的关系研究被引量:3
2013年
目的分析金属蛋白酶-9(MMP-9)-1562C/T基因多态性在冠心病患者及非冠心病患者中的分布情况,了解MMP-9基因单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性的关系。方法采用PCR-RFLR法对调查对象血液样本进行基因分型.分析MMP-9-1562C/T基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组之间的差异。结果病例组与对照组CC/CT+TT的OR值为0.83,差异无统计学意义(OR95%C10.51-1.36,P〉0.05);C/T等位基因OR值为0.83,差异无统计学意义(OR95%C10.44-1.55,P〉0.05)。结论MMP-9基因单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性的关系尚不能肯定.还需要今后进一步的研究证实。
杨耀孙翔朱志军张迎军
关键词:冠心病金属蛋白酶-9多态性
IL-6基因多态性与冠心病发病机制研究被引量:10
2013年
目的本研究采用病例对照方法采用PCR分析IL-6 174G/C和IL-6 572 G/C基因多态性与冠心病的相关性。方法共收集了103例冠心病病例,选取214例同期住院患者为对照病例,采用PCR分析IL-6 174G/C和IL-6 572 G/C基因多态性,所有的分析均采用SPSS 11.0软件进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果男性、吸烟、高体重指数(BMI),糖尿病和高血压是冠心病的危险因素(P<0.05)。另外,低总胆固醇(TC)浓度,低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度和高三酰甘油(TG)浓度是冠心病的危险因素(P<0.05)。IL-6 572 C/C基因型在病例组(11.7%)中的百分比显著性高于对照组(2.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。而IL-6 572 C/C基因型与G/G基因型相比,C/C基因型能显著性的增加冠心病的风险,调整后的OR(95%CI)值为5.10(1.66~17.40)(P<0.05)。结论 IL-6 174 G/C基因多态性与冠心病发病风险有显著性的相关关系,携带IL-6 174 C/C基因型的个体患冠心病的风险是携带G/G基因型的5倍多。
张迎军王悦喜任保军阿荣刘晓宇
关键词:IL-6基因多态性冠心病发病风险
TIMP--4基因遗传多态性与激素性股骨头坏死的关联研究
目的:激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head, steroid-induced ONFH)是骨科的常见疾病。由于股骨头血供中断导致股骨头内微结...
王佳琦
关键词:激素性股骨头坏死基因多态性
蒙古族人群原发性高血压与AngII受体1基因多态性相关性研究被引量:2
2013年
目的探讨血管紧张素II受体1(AT1R)基因多态性与内蒙地区蒙古族人群原发性高血压的关系。方法选取内蒙古地区蒙古族原发性高血压患者(EH组)以及正常血压对照组(C组),EH组纳入研究对象200例,C组纳入232例。应用PCR技术检测EH组和C组的AT1R基因A1166C点多态性。结果所有纳入研究的内蒙地区蒙古族群体中AT1R基因A/C多态频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;EH组和C组基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.014),EH组人群AC+CC基因型比例显著高于C组。结论 AT1R基因A1166C多态性同内蒙地区蒙古族群体高血压病发病相关。
张迎军武慧强刘晓宇
关键词:蒙古族血管紧张素II受体1单核苷酸多态性原发性高血压
组蛋白去乙酰基酶在前列腺癌中的作用及机制研究被引量:1
2013年
目的研究组蛋白去乙酰基酶在前列腺癌中的作用及机制。方法采用LNCaP细胞系建立前列腺癌异种移植体动物模型,分为对照组和HDAC抑制剂组,对照组动物常规饲养,HDAC抑制剂组采用0.4%HDAC抑制剂丙戊酸(VPA)饮用水连续饮用35 d。免疫组化法检测乙酰化组蛋白H3、p21WAF1/CIP1、p27KIP1、细胞周期蛋白D1、雄激素受体(AR)表达。结果与对照组相比,HDAC抑制剂组乙酰化组蛋白H3阳性染色MOD值显著升高[(0.63±0.12)比(0.75±0.11),P<0.05],p21WAF1/CIP1[(0.27±0.06)比(0.79±0.10),P<0.05]和p27KIP1[(0.31±0.08)比(1.09±0.18),P<0.05]阳性染色MOD值显著增加,细胞周期素D1的阳性染色MOD值显著减少[(0.69±0.09)比(0.58±0.08),P<0.05],AR阳性染色MOD值显著降低[(0.62±0.10)比(0.53±0.07),P<0.05]。结论 HDAC参与前列腺癌细胞的细胞周期调控并与AR过表达有关,HDACI可通过诱导癌细胞周期阻滞及下调AR表达水平等机制抑制前列腺癌肿瘤移植体生长。
黄勇闫骏马敏
关键词:前列腺癌丙戊酸细胞周期雄激素受体
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