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排序方式：

非小细胞肺癌EML4-ALK融合方式的多样性被引量：3: 2012年; 目的探讨在非小细胞肺癌（NSCLC）标本中棘皮动物微管相关蛋白样4与间变淋巴瘤激酶融合基因（EMIA-ALK）变异的复杂性，分析其酪氨酸激酶（TK）结构域是否存在突变。方法在用eDNA末端快速扩增联合测序法检出1例NSCLC患者标本存在EML4-ALK的新变体V3e基础上，进一步采用逆转录（RT）-PCR分析39例NSCLC患者标本，针对阳性产物采用T载体克隆测序技术分析潜在的EML4-ALK序列多样性。同时用RT—PCR和测序分析EML4．ALK酪氨酸激酶结构域序列信息。结果从40例NSCLC患者肿瘤标本中检出3例NSCLC患者存在EML4-ALK变异。1例患者标本中EML4-ALK存在V3e（64．6％）、V3d（25．0％）、V3e（2．1％）、V3f（4．2％）、V3g（2．1％）和V3h（2．1％）6种融合变体，但不存在V3a、V3b2种常见融合方式；1例为V1变体；1例为V2和V3a、V3b变体共存。3例阳性标本中未发现ALK基因的TK结构域有耐药基因突变。结论NSCLC患者中可同时共存多种EML4-ALK变体，即EML4-ALK融合方式存在多样性与序列复杂性，临床分子检测中应全面关注EMIA-ALK的多种融合变体，以提高检出率。; 田红霞吴一龙张绪超陈世良郭伟浜陈剑光谢至黄迎苏健陈志红安社娟唐红艳; 关键词：蛋白酪氨酸激酶类聚合酶链反应

EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌信号转导中的作用被引量：4: 2010年; 过去认为，染色体易位是一种常见于血液系统肿瘤的遗传学异常，这种染色体的变异往往在肿瘤的发生及分化过程发挥重要作用。染色体易位可以产生新的融合基因，或引起某些基因的启动子异常，从而使这些基因在表达水平失去调节，而过度活化的基因编码产物则使正常细胞转化为肿瘤细胞。随着研究的深入及检测手段的进步，越来越多由于染色体易位而出现的融合基因在实体瘤中检出，其在实体瘤形成中发挥的作用也越来越得到人们的重视。; 张一方吴一龙; 关键词：融合基因信号转导非小细胞肺癌

非小细胞肺癌中融合基因的研究进展: 2013年; 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的分子靶向治疗是目前的研究热点,继EGFR、k-ras基因等靶点之后不断有新的肿瘤标志物被发现,本文将NSCLC中发现的ALK、ROS1、RET融合基因的研究进展及其在NSCLC中的临床、功能和结构特征进行阐述。; 田红霞张绪超吴一龙; 关键词：非小细胞肺癌融合基因靶向治疗

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国家自然科学基金(81071699)