国家自然科学基金(21162021)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 相关作者：杨金会谢一民冯尧陈兵兵侯国安更多>>
- 相关机构：宁夏大学银川能源学院华西中学更多>>
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- (±)-Lespeflorins A_3的全合成被引量：2
- 2014年
- 以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应得2'-羟基-3',5'-二异戊烯基-4'-甲氧甲氧基-4,5-(2,2-二甲基-苯并吡喃)-查尔酮(8);8经分子内的迈克尔加成反应得6,8-二异戊烯基-7-甲氧甲氧基-4',5'(2,2-二甲基-苯并吡喃)-二氢黄酮(9);在对甲苯磺酸的催化下,9脱去保护基,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-Lespeflorins A3的全合成。其中8和9为新化合物,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标陈兵兵谢一民
- 关键词：A3黄烷酮全合成
- 浓H_2SO_4改性活性炭催化甲苯与氯化苄的苄基化反应
- 2014年
- 以活性炭负载浓硫酸作为固体催化剂,以甲苯与氯化苄为原料进行合成反应,研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响,确定了最佳工艺条件,即月(甲苯):n(氯化苄)=3:1,反应温度100℃,反应时间12 h,催化剂用量7.9%(相对于氯化苄),邻苄基甲苯产率为31.1%:n(甲苯):n(氯化苄)=3:1,反应温度90℃,反应时间12 h,催化剂用量10.5%相对于绿化苄),对苄基甲苯产率为41.8%;n(甲苯):n(氯化苄)=3:1,反应温度90℃,反应时间7h,催化剂用量7.9%(相对于绿化苄),间苄基甲苯产率为3.4%。
- 侯国安郝枫林杨金会
- 关键词：甲苯改性活性炭催化
- N,N'-diferuloyl-putrescine和JBIR-94的全合成
- 2015年
- 阿魏酸和1,4-丁二胺经缩合反应制得天然产物N,N-diferuloyl-putrescine(1);用Pd/C催化还原1首次完成了天然产物JBIR-94的全合成,总收率77.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。
- 马晓琴杨金会冯尧陈兵兵谢一民
- 关键词：阿魏酸全合成
- 四种天然双异戊烯基黄酮的合成及其抑菌活性研究被引量：9
- 2013年
- Abyssinone-V,4'-hydroxy-6,3',5'-triprenylisoflavonone,abyssinone-VI和abyssinone-IV都是从刺桐中分离出来的天然双异戊烯基黄酮.利用简单、温和的方法首次完成了这4个天然产物的全合成.初步活性测试表明,4个化合物都具有一定的抑菌活性,其中,abyssinone-IV和abyssinone-V对金黄葡萄球菌和大肠杆菌都有良好的抑菌效果.所有新化合物的结构都经过HRMS,1H NMR和13C NMR确认.
- 杨金会谢一民冯尚彪左武标陈兵兵马晓琴冯尧
- 关键词：全合成抑菌活性
- 活性炭负载浓硫酸催化间二甲苯与氯化苄的烷基化反应被引量：1
- 2015年
- 以活性炭负载浓硫酸作为固体催化剂,以间二甲苯与氯化苄为原料进行合成反应,研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响,确定了最佳工艺条件:即n(间二甲苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度100℃,反应时间9h,催化剂用量13.2%(相对于氯化苄),2-苄基-1,5-二甲苯产率为59.3%;n(间二甲苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度100℃,反应时间8h,催化剂用量18.5%(相对于氯化苄),3-苄基-1,5-二甲苯产率为18.0%。
- 侯国安郝枫林杨金会
- 关键词：间二甲苯改性活性炭烷基化
- 浓H_2SO_4改性活性炭催化乙苯与氯化苄的苄基化反应
- 2014年
- 以活性炭负载浓硫酸作为固体催化剂,以乙苯与氯化苄为原料进行合成反应,研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响,确定了最佳反应条件:即n(乙苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度90℃,反应时间8h,催化剂用量为13.2%(相对于氯化苄),邻苄基乙苯产率29.9%;n(乙苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度90℃,反应时间9h,催化剂用量18.4%(相对于氯化苄),对苄基乙苯产率40.1%;n(乙苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度90℃,反应时间7h,催化剂用量18.4%(相对于氯化苄),间苄基乙苯产率8.1%。
- 侯国安郝枫林杨金会
- 关键词：乙苯改性活性炭催化
- 两种天然异戊烯基黄烷酮的全合成被引量：4
- 2013年
- 以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基査尓酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3'-三甲氧甲氧基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(7);7经脱保护和环合反应实现了天然产物(±)-5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基-黄烷酮(1,总收率11.6%)和(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮(2,总收率10.5%)的全合成,其中1为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 郭冬冬杨金会梁西周落俊山黄文倩
- 关键词：黄烷酮全合成
