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N-烷基吡唑-5-甲酰胺类杀虫杀螨剂的研究进展被引量：2: 2016年; N-烷基吡唑-5-甲酰胺类杀虫、杀螨剂因具有高效、低毒和作用机理独特等特点,在农药研究领域占有重要地位.这类化合物的合成和生物活性研究一直是农药研究领域的一个热点.本文按结构对其进行分类,综述了N-烷基吡唑-5-甲酰胺类杀虫、杀螨剂的研究进展,并对其结构与活性的关系进行了简单概括.; 宋红健刘玉秀汪清民; 关键词：吡螨胺杀虫活性杀螨活性

阿魏酸酰腙类化合物的合成及生物活性: 2021年; 将酰腙结构引入到阿魏酸衍生物中,合成了6个阿魏酸酰腙类化合物,其结构经过了IR、1H NMR、13C NMR和ESI-HRMS表征。抗病毒活性测试结果表明,在质量浓度为500mg/L时,化合物3、5和6对烟草花叶病毒(TMV)在保护、治疗和钝化活性方面的抑制率均优于对照药剂病毒唑。进一步的EC50测试结果表明,化合物3、5和6钝化活性的EC50值分别为91.25、54.86、58.22mg/L,明显低于病毒唑的EC50值(126.05mg/L)。该研究结果表明,阿魏酸酰腙类化合物对TMV具有较好的抗病毒活性,对其进行适当的结构改进和优化,有望得到具有更高抗病毒活性的化合物。; 王珍珍王晓斌; 关键词：酰腙阿魏酸抗病毒活性烟草花叶病毒

中国抗植物病毒药剂研究进展被引量：12: 2016年; 近年来中国农药研究者在新型抗植物病毒剂的创制方面开展了大量的研究工作.基于α-氨基膦酸酯、氰基丙烯酸酯、杂环化合物以及天然产物的结构进行多样性衍生,发现了大量具有抗植物病毒活性的化合物及候选药物;毒氟磷、甲噻诱胺等高活性化合物已经获得农业部登记;研究清楚了部分化合物的作用机制.本文根据化合物的结构特点进行分类,总结了中国新型抗植物病毒剂的创制研究取得的成果,并对发展前景进行展望.; 吴剑宋宝安; 关键词：先导化合物

菲并吲哚里西啶生物碱及其盐类衍生物的抗病毒活性和构效关系研究: 2016年; 本文研究了菲并吲哚里西啶生物碱1～17和（S）-6-O-脱甲基安托芬的盐类衍生物18～31对烟草花叶病毒的抗病毒活性和构效关系.发现其中部分化合物表现出很高的体内和体外抗病毒活性,尤其是（R）-6-O-脱甲基安托芬（14）和（S）-6-O-脱甲基安托芬氢碘酸盐（18）表现出了比商品化抗病毒剂宁南霉素更高的抗病毒活性,可以作为潜在的抗植物病毒剂.; 吴萌韩贵芳刘玉秀汪清民; 关键词：抗病毒活性烟草花叶病毒

含亚胺基(E)-β-Farnesene类似物的设计、合成及生物活性研究被引量：3: 2017年; 为了发现控制蚜虫的新型高活性化合物,以蚜虫报警信息素(E)-β-farnesene(EBF)为先导,引入不同类型的芳香环(叔丁基)替代EBF结构中不稳定的共轭双键,设计了一系列含亚胺基EBF类似物.采用N-烷基化反应和还原胺化反应两种路线合成了19个目标化合物.所有化合物结构均通过~1HNMR、^(13)CNMR、IR及HRMS确证.对目标物进行了生物活性测试并探讨了结构活性关系,结果表明:含苯环或吡啶环的化合物对桃蚜具有较好的驱避活性,其中以3g、3l和3m最为显著,驱避率分别为62.0%、62.5%和64.6%;含1,3,4-噻二唑等杂环的化合物对桃蚜具有一定的杀虫活性,在200μg/m L浓度下化合物3i、3l、3r和3s的致死率分别为70.7%、72.6%、70.4%和75.5%,显著高于先导EBF;而含叔丁基的非环EBF类似物的驱避和杀蚜活性均不明显.; 张景朋秦耀果李欣潞宋敦伦刘俊杰杨新玲; 关键词：亚胺基杀虫活性构效关系

娃儿藤碱的光照不稳定性对其抗烟草花叶病毒活性的影响: 娃儿藤碱属于菲并吲哚里西啶类生物碱。本课题组首次发现该类生物碱具有很强的抗烟草花叶病毒(TMV)活性[1],并且以此为基础创制了高活性植物病毒抑制剂NK-007,该品种目前正处于产业化阶段。然而,娃儿藤碱类化合物在光照下...; 闫长存刘玉秀汪清民; 关键词：烟草花叶病毒; 文献传递

基于重大病毒病导向的绿色农药化学研究: 植物病毒病素有植物"癌症"之称,是一种世界性病害,研究和防治病毒病一直是农业生产中的世界重大难题.以我国粮经作物中重大病毒害黄瓜花叶病、烟草花叶病、水稻病毒害为研究对象,从天然植物资源姜黄素和β-氨基酸酯及以动物中发现的...; 宋宝安李向阳胡德禹王贞超金林红贺呜杨松; 关键词：植物病毒病药物筛选模型分子靶标

DMAP促进的异氰酸酯生成/Lewis酸催化环化合成(S)-娃儿藤碱: 菲并吲哚里西啶类生物碱具有广泛的生物活性,如抗炎、抗菌、抗癌和抗病毒等,因而受到药物化学家和合成学家的关注。天然的娃儿藤碱其绝对构型为R型,然而(S)-娃儿藤碱在抑制癌细胞增长方面有着更为显著的作用。我们课题组针对(S)...; 张辉苏波邓萌刘玉秀汪清民; 文献传递

新型异烟酸类蚜虫报警信息素类似物的设计、合成及生物活性被引量：1: 2016年; 以蚜虫报警信息素[(E)-β-farnesene,EBF]为先导,通过活性亚结构拼接和生物电子等排原理,设计合成了一系列结构新颖的异烟酸类EBF类似物.以香叶醇为原料,经4步反应制得20个目标化合物(19个未见文献报道),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR及HRMS确证.初步生物活性测定结果表明,所有化合物对桃蚜有驱避活性和杀死活性,其中化合物7d,8f和8n表现出较好的桃蚜驱避活性,对桃蚜的驱避率分别为62.6%,62.0%和61.0%;化合物8a,8b和8d对桃蚜的致死率分别为73.6%,81.1%和70.2%.初步构效关系分析发现,酯基的引入对桃蚜的驱避活性有利;酰胺基的引入对杀蚜活性有利;N烷基取代的链长及支链数量影响驱避活性.; 秦耀果张景朋宋敦伦段红霞凌云蒋标标王迪杨新玲; 关键词：异烟酸类似物生物活性

不同杂环取代(E)-β-Farnesene类似物的合成及生物活性研究被引量：8: 2015年; 为了寻求新型蚜虫控制剂,以蚜虫报警信息素(E)-β-farnesene(EBF)为先导,引入不同类型的杂环取代EBF结构中不稳定的共轭双键,设计合成了一系列不同杂环取代的EBF类似物.所有化合物结构均通过1H NMR、13C NMR、IR及HRMS确证.对化合物进行了生物活性测试及初步构效关系分析.结果表明,所有化合物均对桃蚜和大豆蚜表现出一定的生物活性,部分化合物的杀虫活性优于先导EBF,酯基的引入则对驱避活性有利.; 秦耀果曲焱焱张景朋谭晓庆宋丽芳李文浩宋敦伦杨新玲; 关键词：杂环杀虫活性构效关系

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