四川省教育厅科学研究项目(2005A067)
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 相关作者：张锡林牛靖萱王利芳何谐陈琳更多>>
- 相关机构：第三军医大学泸州医学院浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 斯氏并殖吸虫感染犬肝、肺组织中JAK-STAT和NF-Κβ的表达
- 2011年
- 目的探讨JAK-STAT、NF-Κβ在斯氏并殖吸虫感染犬肺、肝组织表达和意义。方法自流行区采集溪蟹,分离斯氏并殖吸虫囊蚴,经腹腔注射感染犬,3月后剖杀,取肝、肺组织,固定、切片,HE染色后光镜下观察虫体周围的组织细胞反应,免疫组织化学方法观察JAK-STAT和NF-Κβ的表达水平。结果肝、肺组织中虫体周围出现较明显的坏死区、出血灶和炎症反应,有嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞的浸润;肝、肺组织中JAK-STAT、NF-Κβ呈阳性表达,比正常组织表达高(P<0.05)。结论斯氏并殖吸虫在肝、肺组织中的机械破坏作用和炎症病理反应激活了JAK-STAT、NF-Κβ信号的表达。
- 李珍炼黄玉清张锡林陈文碧王光西
- 关键词：JAK-STATNF-ΚΒ斯氏并殖吸虫免疫组化
- 合江县及毗邻地区肺吸虫病流行病学调查——附肺吸虫病肝损害2例被引量：3
- 2009年
- 目的了解合江县及毗邻地区肺吸虫病流行现状。方法分部位解剖溪蟹并计算囊蚴感染率(度);问卷调查;肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-kit)检测血清抗体,抗体阳性者做肝功检查,并报告肺吸病肝损害2例。结果第二中间宿主以锯齿华溪蟹为主,流行区溪蟹的肺吸虫囊蚴携带率为92.36%(2 453/2 656);虫种鉴定为斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)。流行区居民食生蟹率23.08%(223/966),皮下游走性包块者4.45%(43/966)。流行区人群血清学DIGFA-kit检测肺吸虫抗体阳性率为4.84%(24/496);流行区人群有生食和半生食溪蟹的习惯,且感染与镇村、职业、年龄有关,差异均有统计学意义(P均<0.05)。血清肺吸虫抗体阳性者肝功结果显示γ球蛋白升高,白球蛋白比例倒置,ALT和AST轻度升高。结论合江县及毗邻流行区肺吸虫病的隐性感染依然存在;肺吸虫病对当地居民尤其是中小学生存在着很大的危害;应加强肺吸虫病防治知识的宣传和教育,制定相应的防制措施,阻断该病在该地区的流行。
- 李珍炼牛慧张锡林王英陈文碧钱宝珍Sugiyama H王光西
- 关键词：肺吸虫病流行病学血清学诊断
- 吸虫排泄分泌产物成分及其功能的研究进展被引量：3
- 2010年
- 吸虫是一类重要的人兽共患寄生虫，不仅影响水产业和家畜业的生产，还严重威胁人类的健康。吸虫的排泄分泌产物（excretory—secretory products，ESP）在虫体致病机制中发挥重要的作用，研究其组成成分和相应的功能对探讨虫体和宿主的相互关系有重要的意义。目前已开展通过蛋白质组学和基因组学的相关技术对ESP的成分进行分离、提纯、重组表达，并在体内、外探讨各生物活性分子的生物活性和免疫调节功能的研究。该文就吸虫排泄分泌产物及功能的国内外研究进展作一综述。
- 王利芳张锡林
- 关键词：吸虫蛋白质组学
- qRT-PCR检测斯氏并殖吸虫不同虫期PsMt01基因表达研究被引量：1
- 2014年
- 建立实时荧光定量qRT-PCR 方法检测斯氏并殖吸虫不同虫期免疫诊断相关的虫体蛋白 PsMt 01 mRNA的表达，探讨其生物学功能。采用Trizol方法提取虫卵、囊蚴、幼虫、童虫、成虫的总RNA，将其反转录为cDNA，以qRT-PCR方法检测PsMt 01 mRNA的变化。研究表明， PsMt 01 mRNA的表达随发育进程呈现逐步升高，在0～7周的幼虫期（42.56±0.35）和童虫期（44.12±0.56）达到峰值。因此推断PsMt 01蛋白在虫体发育的早期发挥着重要作用，可能与免疫逃避和组织迁移等活动相关。
- 宋蓓康熙雄牛靖萱王英张锡林
- 关键词：斯氏并殖吸虫
- 并殖吸虫病感染血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原及其特性分析被引量：2
- 2010年
- 目的 通过并殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性抗原的生物学特性,为特异性诊断抗原和疫苗的开发研究提供依据. 方法 成虫可溶性抗原经SDS-PAGE、2-DE、感染血清的免疫印迹识别特异性的蛋白,从识别的蛋白点中选取A、B、C 3个点做进一步分析,采用串联质谱进行蛋白肽段测序,结合免疫金标技术抗原定位,分析感染血清识别蛋白的特性. 结果 A点蛋白与6种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的一新型蛋白westerpain-1/10匹配分值最高,B点蛋白与5种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的半胱氨酸蚩白酶匹配值最高;C点蛋白无相关蛋白与之相匹配.免疫金标记技术显示感染血清识别的虫体抗原位于虫体表膜和肠腔及肠腔内容物. 结论 并殖吸虫病感染血清可识别经SDS-PAGE、2-DE分离的斯氏狸殖吸虫成虫虫体可溶性抗原.串联质谱分析以及免疫金标记检测显示其主要成分为虫体表膜与分泌排泄物.
- 牛靖萱张锡林何谐陈琳
- 关键词：斯氏狸殖吸虫二维电泳串联质谱
- 斯氏狸殖吸虫童虫、成虫排泄分泌产物的分析研究被引量：3
- 2010年
- 目的分析斯氏狸殖吸虫童虫、成虫排泄分泌产物(ES)的蛋白条带和抗原性,并对两者进行免疫组织定位。方法十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离斯氏狸殖吸虫童虫ES蛋白、童虫虫体可溶性蛋白、成虫ES蛋白、成虫虫体可溶性蛋白,采用Western-blot方法分别用肺吸虫病人血清、小鼠抗血清识别特异性反应条带,并用酶标免疫组织化学技术对ES抗原进行组织定位。结果经SDS-PAGE分离的斯氏狸殖吸虫的虫体可溶性蛋白和ES蛋白,Western-blot结果显示,感染血清识别的童虫ES蛋白、成虫ES蛋白条带分别在28000、70000Mr和90000Mr处,小鼠抗血清识别的童虫ES蛋白、成虫ES蛋白条带分别在28000、70000Mr和45000、70000Mr处。童虫ES主要定位在后尾蚴的排泄囊,成虫ES主要定位在成虫肠腔上皮。结论 28000、70000Mr的童虫ES蛋白可能为斯氏狸殖吸虫的特异诊断抗原。
- 王利芳张锡林牛靖萱何谐陈琳
- 关键词：斯氏狸殖吸虫
- 免疫组化技术对斯氏狸殖吸虫成虫免疫诊断相关抗原的初步研究被引量：4
- 2010年
- 目的初步分析斯氏狸殖吸虫成虫表膜和肠相关抗原,探讨肺吸虫病的免疫诊断的特异性诊断抗原。方法斯氏狸殖吸虫成虫制备成15μm的冰冻切片,肺吸虫患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫特异性抗原,采用免疫金标记和免疫酶标记检测技术对抗原进行定位,激光共聚焦显微镜技术进行半定量分析以及免疫透射电镜对其细微结构的观察。分实验组和对照组。结果肺吸虫患者血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原定位于虫体的表膜和肠腔,表膜抗原半定量分析平均灰度值为80.65,肠腔抗原半定量分析平均灰度值为71.26,电镜下可见胶体金附着于肠腔和表膜的双层结构。结论肺吸虫患者血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原都为表膜相关抗原和肠相关抗原,因此与肺吸虫病免疫诊断相关的诊断抗原为虫体表膜和肠上皮产生的相关蛋白。
- 牛靖萱张锡林王利芳陈文碧何谐陈琳
- 关键词：斯氏狸殖吸虫表膜肠腔免疫组化
