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卵巢癌患者血液中RASSF1A基因甲基化的检测及其意义被引量：13: 2005年; 目的探讨循环肿瘤DNA中RASSF1A基因的甲基化及其与卵巢癌的关系。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)方法,对51名正常健康人、51例卵巢癌患者和51例卵巢良性肿瘤患者循环DNA RASSF1A基因的甲基化进行了检测。结果51名正常健康人和51例卵巢良性肿瘤患者循环DNA RASSF1A基因甲基化的发生率均为0;51例卵巢癌患者循环肿瘤DNA RASSF1A甲基化的发生率为43·1%(22/51,P<0·05)。RASSF1A甲基化与卵巢癌组织学类型无明显相关性(P>0·05)。临床Ⅰ期和Ⅱ期循环肿瘤DNA RASSF1A基因甲基化的发生率明显低于临床Ⅲ期和Ⅳ期(P<0·05);高和中分化组RASSF1A基因甲基化的发生率低于低分化组(P<0·05)。结论RASSF1A基因甲基化在卵巢癌的发生和发展过程中起重要作用。卵巢癌患者的循环肿瘤DNA中可以检测到RASSF1A基因的甲基化,与卵巢癌的临床分期和组织学分级有关。循环肿瘤DNA中RASSF1A甲基化的检测有助于卵巢癌的诊断和预后判定。; 马琳刘芙蓉张淑兰; 关键词：卵巢肿瘤 DNA甲基化基因肿瘤

卵巢上皮性恶性肿瘤组织RASSF1A基因启动子区甲基化的研究被引量：8: 2005年; 目的探讨RASSF1A基因启动子区异常甲基化与卵巢上皮性恶性肿瘤发生、发展的关系。方法应用甲基化特异性PCR方法,检测80例卵巢上皮性恶性肿瘤组织RASSF1A基因启动子区异常甲基化。结果80例卵巢上皮性恶性肿瘤组织中,RASSF1A基因启动子区甲基化的发生率为52.5%,而相应癌旁正常组织中,RASSF1A基因启动子区均未发生甲基化(P<0.05)。浆液性癌、黏液性癌和内膜样癌中,RASSF1A基因启动子区甲基化的发生率分别为54.2%、52.4%和45.5%,差异无统计学意义。临床Ⅰ期、Ⅱ期卵巢上皮性恶性肿瘤RASSF1A基因启动子区甲基化的发生率分别为21.4%和16.7%,明显低于临床Ⅲ期(66.7%)和Ⅳ期(77.8%)。高分化组和中分化组RASSF1A基因启动子区甲基化的发生率分别为34.5%和35.0%,均低于低分化组(80.6%)。结论卵巢上皮性恶性肿瘤组织中存在RASSF1A基因启动子区的异常甲基化,甲基化与卵巢上皮性恶性肿瘤的临床分期和组织学分级有关。; 马琳张军航刘芙蓉张学; 关键词：RASSF1A基因甲基化卵巢肿瘤

卵巢癌组织中MGMT表达意义被引量：1: 2006年; 目的探讨6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)在卵巢癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化(SP)法对60例卵巢癌及癌旁正常组织中MGMT的表达进行检测。结果60例卵巢癌组织中MGMT的表达率为46.7%,癌旁正常组织MGMT的表达率为100%(P<0.05)。MGMT的表达与卵巢癌的组织学类型和临床分期无关(P>0.05),但与卵巢癌的病理分级有关(P<0.05)。结论卵巢癌组织中存在MGMT的表达缺失,MGMT的功能失活可能是卵巢癌发生的重要机制之一。; 马琳刘芙蓉; 关键词：卵巢癌

RASSF1基因转录本A和C的表达与卵巢癌关系的研究被引量：7: 2005年; 目的探讨RASSF1基因转录本A和C在多个卵巢癌细胞系和卵巢癌组织中所起的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)和激光捕获显微切割技术检测3个卵巢癌细胞系和80例人原发卵巢上皮性恶性肿瘤组织中RASSF1A和RASSF1CmRNA的表达。结果RASSF1A mRNA在卵巢癌SK OV3细胞中表达缺失;RASSF1A和RASSF1C在人卵巢癌组织中的表达率分别为40.0%(32/80)和91.3%(73/80)。RASSF1AmRNA的表达在浆液性癌、黏液性癌和内膜样癌组织中分别是41.2%(20/48),38.1%(8/21)和36.4%(4/11),P>0.05;临床Ⅰ期和Ⅱ期分别为71.4%和75.0%(10/14,9/12),明显高于临床Ⅲ期和Ⅳ期(26.7%、12/45和14.1%,1/9),P<0.05;高和中分化组分别为58.6%和50.0%(17/29,10/20),明显高于低分化组(16.1%,5/31),P<0.05。结论卵巢癌细胞和人原发卵巢癌组织中存在RASSF1AmRNA表达的缺失,RASSF1A的表达与卵巢癌的临床分期和组织学分级有关,可能作为一种新的抑癌基因在卵巢癌的发生和发展过程中起重要作用,RASSF1AmRNA的缺失提示预后不良。; 马琳张军航刘芙蓉张学; 关键词：卵巢癌细胞系表达率基因转录逆转录-聚合酶链反应

肺癌组织中p16基因mRNA表达及其临床意义被引量：10: 2004年; 目的　检测肺癌组织中p16基因mRNA的表达情况 ,探讨p16基因在肺癌发生发展过程中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测肺癌组织中p16基因mRNA的表达。结果　肺良性疾病组织、癌周正常肺组织p16基因mRNA表达高于肺癌组织 ,差异有显著性 (P分别 <0 .0 5 ) ;小细胞肺癌p16基因mRNA阳性率 (10 0 %)高于非小细胞肺癌 (4 6.0 %)P <0 .0 5 ;临床Ⅰ、Ⅱ期p16基因mRNA阳性率 (75 .0 %)高于临床Ⅲ、Ⅳ期 (3 4.1%) ,P <0 .0 5 ;无淋巴结转移的病例p16基因mRNA阳性率 (73 .3 %)高于有淋巴结转移的病例 (3 3 .3 %) ,P <0 .0 5 ;高、中分化病例组p16基因mRNA表达阳性率 (5 4.5 %)与低分化病例组 (4 4 .0 %)之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　p16基因的异常改变可能参与了非小细胞肺癌发生发展过程 ,p16基因mRNA的表达检测作为一种辅助指标。; 张军航马琳刘芙蓉张林张学; 关键词：肺癌 P16基因 MRNA 逆转录-聚合酶链反应

错配修复基因启动子甲基化对食管癌发生的作用被引量：5: 2005年; 目的探讨食管癌组织中错配修复基因1(hMLH1)启动子区甲基化状态及与食管癌发生、发展的关系。方法应用甲基化特异性PCR和免疫组织化学链霉菌抗亲生物素蛋白-过氧化物酶连接法(S-P法),检测92例人食管癌组织中hMLH1启动子甲基化状态及蛋白表达。结果92例食管癌组织中hMLH1基因启动子区甲基化有30例,占32.6%。HMLH1基因启动子区甲基化与食管癌的临床病理无明显相关性;hMLH1基因蛋白表达阳性率为76.1%;hMLH1基因蛋白表达阴性的22例病例中,17例发生了甲基化(77.6%);而70例hMLH1基因蛋白表达阳性者中,只有13例发生甲基化(18.6%)。结论食管癌组织中hMLH1基因启动子区甲基化与hMLH1基因蛋白表达缺失密切相关,是导致其错配修复功能缺陷的重要原因之一,hMLH1基因启动子区甲基化可能在食管癌的发生和发展过程中发挥重要作用。; 张军航刘芙蓉马琳玉寒冰张林; 关键词：食管癌 HMLH1基因启动子甲基化

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国家自然科学基金(30100104)