国家自然科学基金(39970416)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：生物学更多>>
- 蝎神经毒素在大肠杆菌中的非分泌非融合表达
- 2001年
- 构建一种温控型蝎神经毒素重组表达质粒以及一种IPTG诱导的非分泌非融合型重组表达质粒 ,并在大肠杆菌中进行了表达研究。
- 柴志芳谷福孙毅梁爱华
- 关键词：东亚钳蝎神经毒素
- 游仆虫第一类肽链释放因子在大肠杆菌中的表达、纯化和鉴定被引量：5
- 2002年
- 为对肽链释放因子结构与功能进行研究 ,进而探讨纤毛虫这类生物中遗传密码表达特殊性的机理 ,利用PCR技术和基因重组技术构建了游仆虫第 1类肽链释放因子eRF1a及C端带 6个组氨酸的eRF1a(His) 6的两个重组表达质粒pBV2 2 1 eRF1a和pBV2 2 1 eRF1a(His) 6.在大肠杆菌DH5α中 ,通过 4 2℃高温诱导 3h ,eRF1a和eRF1a(His) 6获得了可溶性表达 .eRF1a(His) 6的表达水平达到可溶性细菌总蛋白约 8% ,经Ni NTA亲和层析和HitrapQ离子交换层析 ,得到纯度较好的eRF1a(His) 6.
- 张素平贺晓静袁静明梁爱华
- 关键词：纤毛虫纯化鉴定
- 八肋游仆虫第二类释放因子基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2002年
- 分离八肋游仆虫 (Euplotesoctocarinatus)大核eRF3基因 ,为进一步研究第二类释放因子结构与功能 ,探讨低等真核生物新生肽链释放机理提供实验素材 .以八肋游仆虫基因组DNA为材料 ,根据已知的第二类释放因子eRF3保守氨基酸序列设计引物 ,扩增克隆了该游仆虫的第二类释放因子基因片段 ,并对其核苷酸序列进行了分析 .根据测得的序列设计特异性引物 ,并利用游仆虫的端粒序列 (C4 A4 C4 A4 C4 A4 C4 )为引物 ,扩增得到该基因的全序列 .序列分析表明 ,该基因位于 2 782bp长的大核染色体上 ,编码区由 2 4 0 0bp组成 ,编码 80 0个氨基酸 。
- 孙泉红柴宝峰梁爱华
- 关键词：纤毛虫肽链释放因子八肋游仆虫
- 双基因重组质粒及其应用
- 2005年
- 近年来,随着生物工程技术的发展,人们已成功地将两种不同目的蛋白的基因构建于同一表达载体。这种双基因载体的构建克服了单一目的基因表达载体的不足,已在农业、医药和生物工程基础理论研究中得到广泛应用。
- 程小兵张虎生梁爱华
- 关键词：重组质粒基因工程
- 游仆虫中心蛋白的表达、纯化
- ＜正＞ 微管组织中心（MTOCs）组织真核生物中微管的数量、方向和极性。如哺乳动物中的中心体,酵母中的纺锤体和藻类中的基体等。它们形态不同,但行使类似的功能,而且它们拥有一些类似的组成部分。中心蛋白是其中最重要,也是研究...
- 贺晓静丰九英梁爱华
- 文献传递
- 双价抗虫基因植物表达载体的构建
- 将蝎毒基因BmKITS和几丁质酶基因chitinase 2个抗虫基因采用不同的启动子ubi或35S,连到2个高效的植物表达载体pWM101和pBI101中,2个重组表达质粒分别经过限制性酶切分析和PCR鉴定,实验结果表明...
- 张志云张虎生孙毅梁爱华
- 关键词：几丁质酶基因植物表达载体PCR鉴定
- 文献传递
- 第一类肽链释放因子研究进展被引量：4
- 2001年
- 第一类释放因子是新生肽链释放所必需的因子 ,它能正确地识别终止信号 ,水解肽酰 tRNA酯键 ,释放出新合成的多肽链 .它的高级结构与tRNA结构相似 ,从而解释了它们功能上的相似性 。
- 张素平梁爱华
- 关键词：MOTIF肽链
- 纤毛虫遗传密码子表达特殊性与肽链释放因子纤毛虫遗传密码子表达特殊性与肽链释放因子
- ＜正＞ 纤毛虫遗传密码表达有其特殊性,如在四膜虫（Tetrahymena）及草履虫（Paramecium）等一些纤毛虫中,UGA是唯一的终止密码,UAA和UAG编码谷氨酰胺。而在游仆虫一些基因中,通用终止密码UGA不作为...
- 梁爱华
- 文献传递
