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江苏省高校自然科学研究项目(12KJD550003)

作品数:6 被引量:21H指数:3
相关作者:侯进慧李同祥赵明涛刘彤蔡文佳更多>>
相关机构:徐州工程学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目江苏省博士后科研资助计划项目江苏省省级科技创新与成果转化专项引导资金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇分子鉴定
  • 2篇PANTOE...
  • 1篇应用型高校
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇质粒消除
  • 1篇酸性蛋白酶
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属抗性
  • 1篇卓越工程师培...
  • 1篇微生物学
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇纤维素酶菌株
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质研究
  • 1篇木聚糖
  • 1篇木聚糖酶
  • 1篇木聚糖酶XY...

机构

  • 6篇徐州工程学院

作者

  • 6篇侯进慧
  • 3篇李同祥
  • 2篇赵明涛
  • 1篇王宾
  • 1篇王富威
  • 1篇刘彤
  • 1篇陈薪宇
  • 1篇王圣旺
  • 1篇蔡文佳

传媒

  • 2篇食品工业科技
  • 2篇徐州工程学院...
  • 1篇生物技术
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 3篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
产酸性蛋白酶菌株分子鉴定和酶学性质研究被引量:2
2014年
本文采用透明水解圈法筛选到一株产酸性蛋白酶菌株PX8,以16S rDNA序列分析,确定其为Pectobacterium sp.菌株。通过改变酶促反应的pH、温度、金属离子和发酵时间等条件,采用正交实验分析了该菌株产酸性蛋白酶的特征。结果显示,在酶促反应液中Fe2+浓度为1.2mg/mL,反应温度为40℃,pH4,反应时间为10min时,酶活达到最大值34.625U/mL。
侯进慧赵明涛
关键词:酸性蛋白酶PECTOBACTERIUMSP正交实验
应用型高校面向“卓越工程师”培养的微生物学课程改革研究被引量:5
2014年
立足应用型高校人才培养实际,以徐州工程学院国家级"卓越计划"实施专业食品科学与工程专业微生物学教学改革实践为基础,讨论了开展面向"卓越工程师"培养的微生物学教学改革措施,以为相关课程的改革提供参考。
侯进慧
关键词:应用型高校微生物学
产纤维素酶菌株Pantoea ananatis P5的筛选鉴定和活性研究被引量:8
2013年
对一种新型纤维素酶产生菌株P5进行了筛选鉴定和活性研究.该纤维素酶产生菌株在中国普通微生物保藏管理中心的保藏号是CGMCC NO.5356.利用产纤维素酶菌株筛选培养基,从土壤中筛选到一株产生纤维素酶菌株P5,对该菌株进行了分子鉴定和纤维素酶活性分析.结果显示,菌株P5分类上是Pantoea ananatis菌株,其纤维素酶适应温度和酸碱度范围较广,可应用于生物、食品、能源、纺织等领域.
侯进慧刘彤李同祥
关键词:纤维素酶PANTOEA
耐镉肠杆菌的分子鉴定和抗性分析
2013年
分离到一株耐镉肠杆菌NP23,对其进行了分子鉴定和抗性研究,分析菌株在不同镉浓度条件下菌体的生长状况以及对Fe^(2+),Cu^(2+),Mn^(2+),Zn^(2+)等重金属抗性,利用SDS法进行质粒消除分析。结果显示,菌株NP23是Enterobacter sp,高浓度的镉使该菌株生长延滞期变长,进入对数期后的生长量相对较低,采用SDS法进行质粒消除,初步确定NP23的镉抗性基因在基因组上,NP23对所分析的四种重金属都有一定抗性,其中对Zn^(2+)和Mn^(2+)的抗性较强,在3200mg/L以上。
侯进慧李同祥陈薪宇王圣旺赵明涛
关键词:重金属抗性肠杆菌质粒消除
大蒜在葱科的分子分类地位研究被引量:5
2014年
通过扩增获得18SrRNA和叶绿体16SrRNA基因序列,测序并提交GenBank,登录号分别是JF719285和JF719286.利用大蒜和GenBank相关序列构建系统发育树,进行分子演化分析.结果表明:大蒜18SrRNA基因与球序韭、韭菜、茖葱等葱科植物序列相似度高;叶绿体16S rRNA基因与龙舌兰科和薯蓣科的物种序列相似度高.大蒜与葱科植物在18SrRNA序列上具有较高的同源性.18SrRNA序列在植物演化方面的区分度比16SrRNA高.
侯进慧李同祥蔡文佳
关键词:大蒜RRNA
菠萝泛菌木聚糖酶xynB的克隆表达与活性研究被引量:2
2013年
目的:克隆、表达菠萝泛菌(Pantoea ananatis)木聚糖酶基因。方法:以菠萝泛菌Y1菌株基因组DNA为模板,通过PCR方法获得该菌木聚糖酶基因XynB,将该基因与pET表达载体连接,转化E.coli BL21(DE3)菌株,构建表达重组木聚糖酶的菌株pETxynB/BL21(DE3)。结果:采用0.1mmol/L的IPTG诱导重组菌株,3h后表达出大量的重组木聚糖酶。采用保持蛋白活性的方法回收获得纯度大于95%的重组木聚糖酶。等电聚焦实验分析纯化后的重组木聚糖酶XynB等电点为7.3。该重组酶在60℃、pH 6时相对酶活性最高。结论:该文为菠萝泛菌木聚糖酶的进一步开发提供了研究基础。
侯进慧王宾王富威
关键词:PANTOEA木聚糖酶ESCHERICHIACOLI
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