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上海市科委重大科技攻关项目(073919108)

作品数:2 被引量:10H指数:1
相关作者:谢巧李春华张春玲王英张婉华更多>>
相关机构:上海市农业科学院江西农业大学更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇猪细小病毒
  • 3篇细小病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇NS1基因
  • 2篇PPV
  • 2篇S-1
  • 1篇疫苗
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程疫苗
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物学诊...
  • 1篇分子生物学诊...
  • 1篇分子诊断
  • 1篇分子诊断技术

机构

  • 3篇江西农业大学
  • 3篇上海市农业科...

作者

  • 3篇谢巧
  • 2篇李春华
  • 1篇蒋凤英
  • 1篇张婉华
  • 1篇王英
  • 1篇张春玲

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇上海农业学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析
根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVs-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序.结果表明,扩增片...
谢巧李春华张婉华王英蒋凤英张春玲
关键词:猪细小病毒NS1基因
文献传递
不同代次的猪细小病毒(PPV S-1株)NS1基因的克隆与序列分析
2009年
根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1基因序列设计了一对引物,以PPV S-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明:扩增片段长约2.2 kb,包含完整的NS1基因,共编码662个氨基酸。应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示:所有代次的NS1核苷酸同源性在99.4%以上,氨基酸同源性在98.5%以上;PPV S-1分离株在传代致弱的过程中,NS1基因出现了一些变异,有4处较为一致的突变,即1 052位C→T、1 636位G→A、1 717位A→G、1732位T→G,对应的氨基酸变化分别为Thr^(351)→Met^(351)、Val^(546)→Met^(546)、Asn^(573)→Asp^(573)、Ser^(578)→Ala^(578),这可能是PPV S-1在ST细胞上传代致弱的分子基础之一。
谢巧李春华张婉华王英蒋凤英张春玲
关键词:猪细小病毒NS1基因
猪细小病毒分子生物学诊断技术及基因工程疫苗的研究进展被引量:10
2010年
猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,是从培养细胞中发现并分离得到的一种DNA病毒。随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经基本阐明了PPV的抗原性、组织嗜性、基因组、转录图谱和翻译图谱等,在病毒诊断技术、疫苗研制等方面取得了很大的成就。本文综述了猪细小病毒的最新分子诊断技术及基因工程疫苗的研究进展。
谢巧李春华
关键词:猪细小病毒分子诊断技术基因工程疫苗
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