国家高技术研究发展计划(2011AA10A214)
- 作品数：49 被引量：133H指数：6
- 相关作者：郝宝成梁剑平薛飞群王霄旸王学红更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院上海兽医研究所中国牧工商(集团)总公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定沙咪珠利中的水合肼残留量被引量：9
- 2017年
- 建立了一种沙咪珠利中水合肼残留检测的高效液相色谱法。含水合肼样品用盐酸溶液溶解后,加苯甲醛溶液衍生化,再用己烷提取,过滤后进样测定。采用Dikma Technologies Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为乙二胺四乙酸钠0.03%m/V∶乙腈(300∶700,V/V);流速1 m L/min;紫外检测波长268 nm。该方法在5~150 ng/m L的范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=260.35X+796.12,R^2=0.9993。10、50、100 ng/m L三个添加浓度的添加回收率分别为105.58%、100.21%、102.60%,RSD分别为2.66%、3.16%、2.31%。该方法精密度好,快速准确,适用于沙咪珠利样品中水合肼残留量的检测。
- 王汝金朱建德张丽芳薛飞群
- 关键词：水合肼高效液相色谱法
- 茎直黄芪中苦马豆素的提取工艺研究被引量：2
- 2013年
- 以茎直黄芪(Astragalus strictus)为原料,通过单因素试验、正交试验和方差分析确定了苦马豆素的酶法提取工艺条件,并用气相色谱法测定了提取物中苦马豆素的含量。结果表明,优化后的茎直黄芪中苦马豆素最佳提取条件为,粉碎目数80目、料液比1∶40、纤维素酶添加量3.5%、酶解时间3.0 h。在此提取条件下,苦马豆素的提取率可达到39.41 mg/kg。该法快速、高效、方便、节能,有利于茎直黄芪中苦马豆素的提取。
- 郝宝成杨贤鹏王学红陈慧郭文柱郭志廷刘宇尚若锋胡永浩梁剑平
- 关键词：苦马豆素纤维素酶气相色谱法
- 大鼠粪便中抗球虫新药沙咪珠利的HPLC检测方法研究被引量：6
- 2014年
- 为研究抗球虫新化合物沙咪珠利在大鼠粪便中的排泄情况和物料平衡规律，建立检测大鼠粪便中沙咪珠利含量的高效液相色谱法，大鼠粪便经乙酸乙酯提取，过MAX固相净化小柱后上样，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，经C18色谱柱分离，251 nm波长紫外检测器检测。结果表明：该方法在20-400μg/g添加浓度范围内检测粪便中的沙咪珠利具有很好的线性关系（R2=0.995）；平均回收率为74%-117%，日内变异系数为3.2%-11.5%，日间变异系数为6.6%-16.3%，具有特异性好、灵敏度高、准确性和重现性良好、操作简单等优点，能初步满足粪便中沙咪珠利的检测需求。大鼠一次性经口灌服沙咪珠利后，约有60%通过粪便以原型形式排泄。
- 张可煜李素梅王霄旸费陈忠王春梅薛飞群李涛
- 关键词：抗球虫新药高效液相色谱
- 尼卡巴嗪残留分析方法的研究进展被引量：2
- 2012年
- 尼卡巴嗪作为安全高效的抗球虫药,广泛应用于家禽业,其残留会影响动物福利、人类健康和进出口贸易,因而需控制农产品中的尼卡巴嗪残留含量。尼卡巴嗪残留的检测方法有免疫学分析方法和仪器分析方法:免疫分析方法为筛选方法,包括酶联免疫检测方法、荧光免疫方法和生物传感器等方法,其特点是简便、快捷,适合于临床现场大量样品的筛选工作;仪器分析方法包括气相色谱法、高效液相色谱法等,其特点为精确、定量和确证。尼卡巴嗪的仪器分析方法多为液相色谱法,文章对上述这些方法进行了综述。
- 朱高群何继红杨君宏朱海源
- 关键词：尼卡巴嗪
- 甘草总黄酮混悬液的急性毒性与长期毒性试验被引量：2
- 2014年
- 为了确定甘草总黄酮混悬液的毒性,试验采用小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验的方法对其进行了研究。结果表明:当甘草总黄酮混悬液的最大给药量为4.5 g/kg时未出现任何毒性;连续35 d腹腔注射甘草总黄酮混悬液,高剂量组大鼠的临床症状、体重、血液生理生化指标与对照组比较差异不显著(P>0.05);高剂量大鼠心脏、脾脏、肝脏、肾脏、睾丸(♂)及子宫(♀)等组织亦未发现异常的病理学变化。说明甘草总黄酮混悬液毒性低。
- 邢桂珍崔玉梅胡汐柔廖远军邓旭明
- 关键词：急性毒性最大给药量长期毒性血液生理生化指标
- 微生物法生产1,3-丙二醇的代谢及关键酶研究进展被引量：2
- 2014年
- 微生物法生产1,3-丙二醇具有条件温和、环境友好的特点,是目前研究的热点。本文着重介绍了微生物法生产1,3-丙二醇所涉及的菌种和代谢过程,系统阐述了1,3-丙二醇代谢过程中关键酶的性质特点及有关基因,并展望了未来的发展趋势。
- 吴家鑫张国栋齐鹏何继红赵梅仙葛辛玫
- 关键词：1,3-丙二醇代谢关键酶
- 微波法提取茎直黄芪中苦马豆素工艺的优化
- 2012年
- 以茎直黄芪(Astragalus strictus)为原料,采用微波法提取其中的苦马豆素,设计正交试验优化提取工艺,并用气相色谱法测定提取物中苦马豆素的含量。结果表明,优化的提取条件为茎直黄芪与甲醇料液比1∶10(m∶V,g/mL)、微波功率280 W、提取时间20 s。在优化的提取条件下茎直黄芪中苦马豆素的提取率可达到0.009 264%。
- 杨贤鹏郝宝成王学红刘宇李雪虎辛志君梁剑平
- 关键词：苦马豆素微波气相色谱法
- 2-(3,4,5-三氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮的合成
- 2011年
- 2,6-二氯-4-硝基苯胺经重氮化、氯代及还原得到3,4,5-三氯苯胺,再以N,N′-二(乙氧羰基)丙二酰胺为环合剂,经重氮化、偶联、闭环、水解及脱羧反应制得具有抗球虫活性的2-(3,4,5-三氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,总收率约39%(以2,6-二氯-4-硝基苯胺计)。
- 赵树春薛飞群辛启胜张越于丽佳
- 关键词：地克珠利抗球虫药
- 高效液相色谱法测定沙咪珠利中的巯基乙酸
- 2019年
- 建立了一种沙咪珠利中巯基乙酸检测的高效液相色谱法。采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数0.2%磷酸-水溶液(10∶90,V∶V);流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为30℃;紫外检测波长215 nm。该方法在0.001 950~0.260 0 mg/mL的范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2 372 850X-2 415,R^2=0.995 4,巯基乙酸高、中、低三个添加浓度的回收率分别为100.50%、98.99%、101.93%,相对标准偏差(RSD)分别为0.69%、0.88%、0.98%。该方法精密度好,快速准确,适用于沙咪珠利样品中巯基乙酸的检测。
- 王汝金张丽芳朱建德费陈忠王霄旸张可煜王米王春梅刘迎春杨帆帆薛飞群
- 关键词：巯基乙酸高效液相色谱法
- AC4原料药含量的HPLC测定方法研究被引量：1
- 2015年
- 为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,色谱柱：Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35（v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L范围与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程A=43743ρ＋26 016,R2=0.9999（n=5）,平均回收率100.3%,RSD为0.54%,样品至少在8 h内稳定。表明该法快速简捷、准确度高,适用于AC4原料药含量测定。
- 林析薛飞群王春梅张丽芳费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸张可煜王米郑文丽
- 关键词：高效液相色谱法
