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国家自然科学基金(30100124)

作品数:7 被引量:52H指数:5
相关作者:李君明宋燕陈丽静徐和金周永健更多>>
相关机构:中国农业科学院蔬菜花卉研究所沈阳农业大学内蒙古农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划农业部蔬菜遗传与生理重点开放实验室项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇番茄
  • 4篇基因
  • 2篇叶霉病
  • 2篇霉病
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病基因
  • 1篇育种
  • 1篇转座
  • 1篇转座子
  • 1篇转座子标签
  • 1篇转座子标签法
  • 1篇线虫
  • 1篇抗病育种
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇根结线虫
  • 1篇功能基因

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇沈阳农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 5篇李君明
  • 4篇宋燕
  • 4篇陈丽静
  • 4篇李天来
  • 3篇周永健
  • 3篇徐和金
  • 1篇徐合金
  • 1篇王玉昆
  • 1篇王孝宣
  • 1篇陈双臣
  • 1篇邹志荣
  • 1篇云兴福
  • 1篇钱浩洲
  • 1篇王玉坤
  • 1篇冯兰香
  • 1篇张智
  • 1篇张孝峰

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇园艺学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
利用PCR技术同时鉴定番茄抗根结线虫和抗斑萎病毒基因被引量:19
2003年
利用同-PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi基因和抗斑萎病毒(TSWV)的Sw-5基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合,其中与Mi基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感试材均产生750 bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型试材存在rqp I酶切位点,酶切后分别产生了570 bp、160 bp和750 bp、570 bp、160 bp的不同特异性片段,而感病基因型试材无Taq I酶切位点;与Sw-5基因紧密连锁的SCAR2标记为显性标记,只有抗病试材扩增出400 bp的特异性片段。经反复验证,结果稳定准确可靠,可用于在同-PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。
李君明宋燕徐和金周永健Carole Caranta冯兰香
关键词:PCR技术番茄
番茄叶霉病高抗基因Cf-9的CAPS标记创建被引量:9
2006年
根据番茄叶霉病高抗基因Cf-9的基因序列设计3对特异扩增引物,以近等基因系和本组的多重PCR检测材料为试材,扩增Cf-9基因1~2867 bp之间的单拷贝片段,3对引物分别扩增出560 bp,1 000 bp,1 080 bp的特异片段.分别用限制性内切酶TaqⅠ,Hind Ⅲ,HinfⅠ,EcorⅠ酶切,限制性内切酶TaqⅠ酶切特异引物SCAR1扩增的560特异片段具有酶切多态性,抗病品种酶切出450 bp,330 bp,290 bp的特异片段,感病品种酶切出450 bp,290 bp的特异片段.初步建成番茄叶霉病高抗基因Cf-9的CAPS标记,经近等基因系及其杂交种检验,结果稳定可靠,可用于番茄Cf-9抗病基因辅助选育.
陈丽静李天来李君明宋燕王玉昆王孝宣徐合金
关键词:番茄叶霉病CAPS标记
植物转座子及其在番茄功能基因组的应用被引量:1
2005年
转座子作为插入突变原或分子标签被广泛应用于基因的分离和克隆,已成为发现新基因和基因功能分析的有效工具。该文综述了植物转座子及其在基因分离中的研究进展,并讨论其在番茄功能基因遗传资源、功能基因组分离等研究中的应用。
陈双臣张孝峰刘星曹福中云兴福邹志荣
关键词:转座子标签法功能基因组学番茄
番茄抗番茄花叶病毒和斑点萎凋病毒病基因PCR标记的同时鉴定被引量:9
2004年
利用同一PCR反应体系,对分别与番茄的抗番茄花叶病毒病的Tm22基因和抗斑点萎凋病毒病的Sw-5基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合,其中与Tm22基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感试材均产生800bp的特异片段,杂合抗病基因型和感病基因型有HindIII酶切位点,酶切结果为:纯合抗病RR:950bp;杂合抗病Rr:950bp+500bp+300bp+150bp;感病的rr:500bp+300bp+150bp,纯合抗病基因型无HindIII酶切位点。与Sw-5基因紧密连锁的SCAR2标记为显性标记,只有抗病试材扩增出400bp的特异性片段。经反复验证,结果稳定、准确可靠,可用于在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行同时筛选鉴定。该体系的建立不仅省时、省工、节省费用,而且可用于苗期早期辅助选育,加快番茄育种进程。
陈丽静李君明宋燕李天来徐和金周永健
关键词:番茄抗病基因PCR标记抗病育种
利用多重PCR反应同时筛选番茄Cf-9和Tm-1基因被引量:13
2006年
利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗叶霉病的Cf-9基因和抗番茄烟草花叶病毒病的Tm-1基因紧密连锁的PCR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段吻合。其中与Cf-9基因紧密连锁的CAPs标记在抗感试材均可扩增出560bp的特异片段,且都存在TaqI酶切位点,抗病基因型酶切后分别产生了450bp、330bp和290bp的不同特异性片段,而感病基因型试材酶切后产生450bp和290bp的特异性片段;与Tm-1基因紧密连锁的SCAR标记为显性标记,只有抗病试材产生750bp的特异片段,不能被TaqI酶切。经反复验证,结果稳定准确,可用于在同一PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。该体系的建立不仅省时、省工、节省费用,而且可用于苗期辅助选育,加快番茄抗病育种进程。
宋燕陈丽静李君明张智李天来徐和金周永健
关键词:番茄叶霉病
番茄抗病基因的Codominant-SCAR体系建立与优化被引量:3
2008年
在本研究中,利用近等基因系建立了番茄抗病基因的Codominant-SCAR体系。利用已知序列设计的5对引物SCAR1、SCAR2、SCAR3、SCAR4和SCAR5,分别可以用于标记识别抗根结线虫基因Mi,抗番茄斑点萎凋病毒病基因Sw-5,抗烟草花叶病毒基因Tm22、Tm-1、Tm-2;其中SCAR1、SCAR3和SCAR5为共显性,能有效地区分纯合抗病基因型、杂合抗病基因型与感病基因型。结果表明该方法具有重复性好、迅速、简便、成本低的特点,可用于番茄和其它作物的分子育种。
陈丽静李君明王玉坤钱浩洲李天来
关键词:番茄抗病基因MAS
共1页<1>
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