上海市科学技术委员会资助项目(11D21972500)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：张健陆晓彤魏昕陈婷唐跃年更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局中医药科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法测定动物血清中射干合剂多指标成分的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的:建立测定动物血清中射干合剂多指标成分的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标(硫利达嗪),甲醇直接沉淀;用Capcell C_(18)MGⅢ(2.0 mm×100 mm,5μm);流动相为水:乙腈(95:5)梯度洗脱,流量为0.3 ml·min^(-1),扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、盐酸麻黄碱和内标硫利达嗪的离子选择通道分别为m/z 447.2→271.2、271.2→123.2、285.2→270.2、463.2→301.2、387.1→357.1、166.2→148.2、371.2→126.2。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、盐酸麻黄碱的线性范围为0.01～500.00μg·L^(-1),定量下限为0.01μg·L^(-1),提取回收率均大于90%,批内、批间RSD均小于10%。结论:本法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可用于射干合剂中多指标成分在动物体内的药动学研究。
- 唐跃年陈婷魏昕陆晓彤金樑孙朝荣胡松浩杨传敏张健
- 关键词：液相色谱-串联质谱法黄酮类化合物麻黄碱
- 甘地胶囊指纹图谱分析及指标成分含量测定被引量：4
- 2013年
- 目的建立甘地胶囊HPLC指纹图谱分析方法及测定指标成分含量,并以此考察甘地胶囊的质量。方法样品经甲醇溶解后,超声提取、离心,用Inertsil^(?)ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH=2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室温,215 nm波长测定,外标法定量;记录甘地胶囊的HPLC-UV指纹图谱。结果甘地胶囊指纹图谱用加样回收法与对照品比较,检出8个鉴定峰:咖啡酸、芦丁、阿魏酸、黄芪甲苷、野黄芩素、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;样品中多数峰可以达到良好分离;8个测定化合物在各自的浓度范围内均有良好的线性(r>0.999),方法回收率分别为咖啡酸(95.33±5.03)%、芦丁(99.33±1.15)%、阿魏酸(99.33±1.15)%、黄芪甲苷(97.20±4.23)%、野黄琴素(96.67±6.11)%、黄芩苷(99.67±1.53)%、黄芩素(101.33±3.21)%、汉黄芩素(98.00±2.65)%。结论多批次甘地胶囊中甘地胶囊指纹图谱特征明确,相似度>0.9,指标成分含量可控制在一定的范围,说明药品质量稳定,HPLC-UV指纹图谱可以为甘地胶囊提供有效的质量控制方法。
- 唐跃年凌启迪肖敏陈婷魏昕金樑张青陆晓彤张健
- 关键词：指纹图谱
- 大鼠灌胃射干合剂后其体内黄芩苷和黄芩素药动学特征被引量：1
- 2015年
- 目的大鼠灌胃给予射干合剂后，了解黄芩苷和黄芩素在其体内的药动学特征。方法大鼠予射干合剂10．0mL．kg-1，ig，收集给药后大鼠血清，采用液质联用技术测定血清中黄芩苷、黄芩素的含量，采用药动学软件计算求出药动学参数。收集给药后24h大鼠尿液、粪便，采用代谢笼技术，计算射干合剂中黄芩苷、黄芩素在大鼠尿、粪中24h内回收率。结果射干合剂中黄芩苷的药动学参数为tmax（1．85±0．21）h，t1／2（6．86±0．87）h，ρmax（227．96±21．65）μg·L-1,AUC0→∞（1198．30±383．56）μg·h·L-1，Vc／F（13．42±1．34）L；黄芩素的药动学参数为tmax（1．74±0．18）h，t1/2（24．30±2．39）h，ρmax（73．13±6．67）μg·L-1，AuC0→∞（550．92±38．66）μg·h·L-1，Ve／F（3．43±0．31）L。结论黄芩苷、黄芩素在大鼠体内24h基本排泄完全；服用射干合剂不会造成黄芩苷、黄芩素体内蓄积；黄芩苷和黄芩素经肾排泄只有原形药物的10％-20％，主要经粪便排泄；两者在体内会发生明显的相互转化。
- 唐跃年陈霁晖林志燕陈婷魏昕陆晓彤金木梁孙朝荣胡松浩杨传敏张健
- 关键词：黄芩苷黄芩素排泄药动学
- 射干合剂灌胃后大鼠尿及粪便中6种成分含量被引量：1
- 2014年
- 目的了解大鼠灌胃射干合剂后,指标成分在大鼠血清内吸收及其在大鼠尿、粪中24 h排泄情况。方法采用液相色谱-质谱联用技术测定化合物的含量,大鼠代谢笼技术。结果给予射干合剂后24 h指标成分基本从大鼠体内排泄完。结论麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄,黄酮类化合物在体内有互相转化的可能。服用射干合剂不会造成体内麻黄碱及黄酮类化合物的蓄积。
- 唐跃年张健陆晓彤陈婷魏昕金樑孙朝荣胡松浩杨传敏严云
- 关键词：黄酮类化合物麻黄碱排泄
