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番茄晚疫病菌线粒体DNA单倍型鉴定及其分析被引量：2: 2009年; 利用F2/R2和F4/R42组引物对91个番茄晚疫病菌菌株m tDNA的多态性区段P2和P4进行了PCR扩增。PCR产物经限制性酶切进行m tDNA单倍型分析,结果显示:上述菌株分为Ib和IIb两种m tDNA单倍型类型,分别占5.5%和94.5%。由此表明IIb类型为样本采集区的优势的m tDNA单倍型类型。; 余文贵赵统敏范学臻陈志谊罗楚平; 关键词：晚疫病菌线粒体DNA 单倍型

保护地番茄新品种‘苏粉8号’被引量：2: 2009年; ‘苏粉8号’番茄是以‘GB9736’为母本,以‘TM9761’为父本育成的无限生长类型一代杂种,生长势强,叶色深绿,果实高圆形,粉红色,果面光滑,果皮厚,耐贮运,单果质量220g左右,产量高,抗番茄花叶病毒(ToMV)、叶霉病、枯萎病,耐低温能力强,适合保护地栽培。; 赵统敏余文贵徐鹤林杨玛丽赵丽萍; 关键词：番茄保护地栽培

番茄可溶性固形物含量的主基因+多基因遗传分析被引量：4: 2010年; 番茄可溶性固形物对番茄品质有着重要的影响,其含量的高低直接影响番茄的甜度、酸度和风味,因此培育高可溶性固形物含量的番茄是育种家重要的育种目标之一。本研究利用含有高可溶性固形物基因的材料TA1218和LA1563,采取植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,探讨TA1218×TMFbg-1-0-0(组合I)和LA1563×TMFbg-1-0-0(组合II)的P1、P2、F1和F23个世代番茄可溶性固形物性状的遗传。结果表明:可溶性固形物的遗传在组合I中受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,在组合II中受两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制;2个组合中的的两对主基因均存在加性负效应,组合Ⅰ中两对主基因均具有显性负效应,而组合Ⅱ中2对主基因的显性效应均为正值;2对主基因间存在明显的基因互作效应;2个组合中F2群体的主基因的遗传率分别为86.540%、85.596%,均明显大于多基因遗传率4.418 9%、7.895 2%。可见可溶性固形物性状主要以主基因遗传为主,可以在早期世代进行选择。; 赵统敏余文贵杨玛丽赵丽萍; 关键词：番茄主基因+多基因可溶性固形物

番茄晚疫病菌研究进展被引量：7: 2008年; 本文从番茄晚疫病菌的交配型、生理小种、线粒体DNA单倍型、同工酶基因型、DNA指纹图谱等方面的研究进行了综述,并对目前生产和研究中存在的问题和今后的研究方向进行了概述。; 余文贵赵统敏曹碚生范学臻; 关键词：番茄晚疫病菌

江苏省番茄晚疫病菌小种鉴定及品种抗性筛选被引量：10: 2007年; 分离纯化72份采自江苏省的番茄晚疫病标样,获得番茄晚疫病菌菌株35株。采用亚洲蔬菜研究与发展中心提供的5个鉴别寄主进行生理小种鉴定,鉴定结果表明:江苏省番茄晚疫病菌的小种类型有T0、T1、T1.2、T1.2.3、T1.3.4,其中T1.2地理分布最广,出现频率最高,占鉴定总数的37.2%;其次为T1,占总数的34.3%;T1.2.3、T1.3.4和T0分别占鉴定总数的17.1%、5.7%和5.7%。采用优势小种T1.2对54份番茄品种或育成品系进行苗期喷雾接种,结果表明:高抗、中抗、高感品种分别占鉴定总数的14.8%、7.4%和77.8%,其中高抗材料均来自野生材料和野生材料杂交转育的后代,而江苏省生产上大部分主栽品种对晚疫病菌均表现为感病。因此,江苏省番茄生产应该高度重视抗病品种的引进和培育。; 余文贵邹茶英赵统敏陈志谊薛林宝范学臻; 关键词：番茄晚疫病生理小种抗性资源

山东、安徽两省栽培番茄烟粉虱传双生病毒的PCR检测及序列分析被引量：42: 2009年; 2008年秋季山东菏泽、安徽淮北保护地栽培番茄上发生了一种新的病害,对两地采集的4份病样进行了分子检测,结果表明4份样品所感染的病毒均属于菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),同源率在98.7%以上。并对其中代表样品AH1进行了DNA-A克隆和序列分析,结果表明AH1全长2786个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,AH1 DNA-A与浙江省和上海市报道的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)同源性达到99.3%以上。这是该病毒在安徽、山东两省的首次报道,值得关注。; 余文贵赵统敏杨玛丽赵丽萍季英华周益军; 关键词：DNA-A 分子特征

番茄晚疫病菌同工酶基因型鉴定与分析被引量：3: 2008年; 以91个番茄晚疫病菌菌株为材料,利用醋酸纤维素薄膜电泳技术,对其6-磷酸葡萄糖异构酶(Gpi)和肽酶(Pep)进行基因型鉴定与分析。结果共发现4种Gpi类型:100/100/111、86/100/111、86/100和100/100;两种Pep类型:100/100和92/100。其中100/100/111和100/100分别为病样采集区主流的Gpi与Pep类型,在所有病样采集区均有发现,各占全部鉴定菌株数量的85.7%和94.5%。醋酸纤维素薄膜电泳技术可以快速、准确应用于晚疫病菌同工酶基因型鉴定。; 赵统敏余文贵范学臻陈志谊罗楚平; 关键词：番茄晚疫病菌 6-磷酸葡萄糖异构酶肽酶基因型

江苏省番茄黄化曲叶病的病原分子诊断被引量：21: 2008年; 2007年冬季在江苏省兴化市和南京市一些日光温室大棚中发生了一种新的番茄病毒病,主要表现为植株矮缩,叶片上卷,叶缘黄化等,危害十分严重。为明确其病原,对田间表现典型症状的20份病样进行了分子检测,结果全部检测到粉虱传双生病毒;对其中12份进行序列同源性分析,发现其同源性超过98%,说明其极可能是同一个分离物;将该序列与GenBank进行BLAST分析,发现其与番茄黄化曲叶病毒的同源性最高,达99%。; 季英华熊如意程兆榜周彤赵统敏余文贵范永坚周益军; 关键词：番茄番茄黄化曲叶病粉虱传双生病毒分子诊断

番茄黄化曲叶病及其抗病育种研究进展被引量：36: 2009年; 番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是世界范围内流行的一种毁灭性的病毒病,已成为世界番茄生产的限制性因素。近年来番茄黄化曲叶病在中国呈现逐年加重,自南向北迅速蔓延的趋势,已对中国番茄种植业造成极其严重的损失。防治该病的主要措施是培育抗病品种。为了更好地控制病害,文章对番茄黄化曲叶病毒的分类、抗性病鉴定方法、抗源筛选及遗传规律、抗性基因定位及标记辅助育种、基因工程等方面的研究进展进行了综述,以期为中国番茄黄化曲叶抗病育种工作提供一些信息,同时对抗性基因的应用和聚合育种进行了讨论和展望。; 余文贵赵统敏杨玛丽赵丽萍; 关键词：番茄番茄黄化曲叶病抗病育种

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江苏省高技术研究计划项目(BG2007302)