国家自然科学基金(81360605)
- 作品数：16 被引量：73H指数：7
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- 相关机构：贵阳中医学院第二附属医院贵阳中医学院贵州医科大学更多>>
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- 补脾强力复方对自身免疫性重症肌无力大鼠胸腺组织GR mRNA表达的影响被引量：8
- 2017年
- 目的:观察补脾强力复方对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型大鼠胸腺组织中糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的影响。方法:将Lewis大鼠按体重随机分为6组,即:正常组、模型组、强的松组(5.4 mg/kg)、补脾强力复方不同剂量组(剂量分别为4.75 g/kg,7.12 g/kg,9.49 g/kg),除正常组外,均采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段序列(R97-116)免疫接种复制EAMG模型。药物治疗后,ELISA法检测各组大鼠的AchR-Ab、皮质醇水平,RT-Q-PCR技术检测大鼠胸腺组织GR mRNA表达水平。结果:与正常组比较,模型组GR mRNA相对表达量降低(P<0.01),与模型组比较,西药组、中药大、中、小剂量组大鼠AchR-Ab含量下降(P<0.05),强的松组、中药大剂量组和中剂量组GR mRNA相对表达量增加(P<0.05)。结论:补脾强力复方可提高胸腺组织GR mRNA的表达,这可能是其治疗MG的作用机制之一。
- 姜雄何前松况时祥
- 关键词：EAMG糖皮质激素受体
- EAMG大鼠动物模型肾上腺免疫相关性研究
- 2020年
- 目的探讨EAMG大鼠肾上腺的免疫相关性,及强的松的治疗机制,以阐明EAMG的发病机制。方法36只Lewis大鼠随机分为模型组、对照组、强的松组3组,每组12只。观察各组EAMG大鼠Lennon评分,并通过ELISA法检测EAMG大鼠血清AchR-Ab含量水平,通过PCR法检测肾上腺中IFN-γmRNA、TGF-βmRNA、TNF-αmRNA、IL-2 mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肾上腺中IFN-γmRNA、TGF-βmRNA、IL-4 mRNA表达减少,TNF-αmRNA、IL-17 mRNA的表达增加,且有显著差异;与模型组比较,强的松组大鼠肾上腺中IFN-γmRNA表达减少,TGF-βmRNA、IL-4 mRNA、TNF-αmRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达增加;EAMG大鼠肾上腺中没有IL-2 mRNA的表达。结论强的松能有效改善EAMG大鼠Lennon评分,降低EAMG大鼠血清AchR-Ab水平,保护EAMG大鼠肾上腺细胞TGF-βmRNA、IL-4 mRNA的表达,减少肾上腺细胞TNF-αmRNA、IL-17 mRNA、IFN-γmRNA的表达,这可能是其治疗MG的作用机制之一。
- 王静方丽洁刘颖姜雄况时祥
- 关键词：实验性重症肌无力肾上腺免疫
- 重症肌无力从湿毒论治探讨被引量：8
- 2013年
- 重症肌无力发病不仅与脾肾肝三脏虚损相关,与湿毒内藴也有密切关系,治疗在补虚益损基础上,应把化湿解毒作为必须的环节之一贯穿于治疗的始终。详细论述了湿毒的形成及其对病情的影响,并对重症肌无力湿毒的临床特征进行归纳。治疗以扶正益损为基础,淡渗兼佐芳化,配合行气开郁、温振元阳。
- 况时祥况耀鋆
- 关键词：重症肌无力湿毒
- 马钱子治疗重症肌无力机制探讨被引量：9
- 2015年
- 结合古今文献研究及个人临床体会,对马钱子治疗重症肌无力的作用机制进行系统探讨,其治疗机制主要表现在益气强肌、扶助正气、解毒散结、通络化瘀等方面。
- 况时祥王强刘琛
- 关键词：重症肌无力马钱子
- 免疫系统与HPA轴相关性的研究进展被引量：8
- 2017年
- 重症肌无力、多发生性硬化及风湿性疾病等自身免疫性疾病的发病率呈逐渐上升之势,其促发病因及具体作用机制仍不完全清楚。本文通过对近年来关于免疫系统与下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴相关性的文章进行综述,以期初步揭示其作用机理。
- 王静况时祥
- 关键词：HPA轴免疫系统
- 重症肌无力用药经验与体会被引量：5
- 2017年
- 目的:系统回顾作者近年来治疗重症肌无力的用药经验和体会。方法:总结、归纳近年来治疗重症肌无力的用药特点,对辨证用药的独到见解略加阐述,并提炼具有独特功效的核心药物。结果:治疗重症肌无力的常用药物主要有人参、黄芪、鹿茸、威灵仙、附子、紫河车、鸡血藤、生地、麻黄、葛根、白芥子、漏芦、马钱子、仙鹤草、土茯苓等16味中药,临床运用取得了较好疗效。结论:作者辨证运用中医药治疗重症肌无力取得了较好疗效,用药经验值得推广,为本病临证选药及研究提供了参考。
- 况时祥何前松况耀鋆
- 关键词：重症肌无力用药经验
- 补脾强力复方对EAMG大鼠血清CORT、E、ACTH、CRH干预作用的研究
- 2018年
- 目的:观察补脾强力复方对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠血清皮质醇(CORT)、肾上腺素(E)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的影响,探讨补脾强力复方治疗重症肌无力(MG)的可能机制。方法:采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段序列(R97-116)免疫接种雌性Lewis大鼠,建立EAMG大鼠动物模型;通过ELISA法检测EAMG大鼠免疫后第7周CORT、E、ACTH、CRH含量水平,比较补脾强力复方大、中、小剂量与强的松的干预效果。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ACTH、CRH水平显著升高(P<0.05),血清E水平显著降低(P<0.01),CORT水平差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,补脾强力复方各剂量组及强的松组ACTH、CRH水平显著降低(P<0.01),血清E、CORT水平显著升高(P<0.01);补脾强力复方大剂量组血清ACTH、CRH、E水平更接近正常组水平。结论:补脾强力复方能调节EAMG大鼠血清CRH、ACTH、E、CORT的分泌,能有效降低EAMG大鼠血清ACTH、CRH水平及升高E、CORT水平,其大剂量组使各激素的分泌更接近正常组水平,这可能是补脾强力复方治疗MG的可能机制。
- 陈薇王静况时祥何前松楚兰张艺凡
- HPA轴损伤对实验性重症肌无力大鼠易感性的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:研究肾上腺切除致下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能损伤对实验性重症肌无力(EAMG)大鼠易感性的影响。方法:将雌性Lewis大鼠按随机数字表法分为HPA轴损伤组、模型组、假手术组,HPA轴损伤组经摘除双侧肾上腺致HPA轴损伤,除假手术组外均采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段序列(R97-116)诱导大鼠产生重症肌无力,评价模型成功后进行Lennon评分,并检测各组大鼠血清AchR-Ab、皮质醇、Th1细胞因子及下丘脑Bcl-2/Bax蛋白表达的变化。结果:HPA轴损伤组大鼠较模型组大鼠更早出现肌无力症状,行为学及症状更重,Lennon评分更高;与假手术组比较,HPA轴损伤组、模型组大鼠血清皮质醇含量显著降低,AchR-Ab表达升高,血清Th1型细胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-2)表达亦显著升高,HPA轴损伤组大鼠下丘脑Bcl-2的蛋白表达显著下降,bax蛋白显著升高。结论:双侧肾上腺切除致HPA轴形态及功能缺陷可能增加Lewis大鼠重症肌无力的易感性。
- 李艳何前松况时祥楚兰张艺凡
- 关键词：实验性重症肌无力LEWIS大鼠肾上腺切除皮质醇易感性
- 当归简单重复序列区间-聚合酶链反应体系的建立及优化与品种(系)间遗传关系研究被引量：4
- 2014年
- 目的:建立并优化当归简单重复序列区间(ISSR)-聚合酶链反应(PCR)体系并对6个当归品种(系)的遗传关系进行研究。方法:以ISSR-PCR扩增结果为指标,Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶活性、dNTPs浓度、引物浓度、DNA模板用量为5因素,通过正交、单因素试验优化ISSR-PCR体系。应用优化体系对6个不同品种(系)的当归样本进行遗传关系分析。结果:当归ISSR-PCR最佳反应体系为在20μl反应体系中含Mg2+(10×PCR Buffer)1.5 mmol/L、TaqDNA聚合酶0.6 U、dNTPs 0.375 mmol/L、引物0.3μmol/L、DNA模板42 ng。6个当归品种(系)的多态性位点百分率为13.04%,Nei’s基因多样性指数为0.058 0,Shannon多样性指数为0.082 7。结论:建立的当归ISSR-PCR体系可用于当归分子遗传学研究,6个当归品种(系)间遗传差异较小。
- 朱田田张裴斯晋玲刘效瑞李应东刘进
- 关键词：当归
- 补脾强力复方对EAMG大鼠Th1/Th2/Th17细胞因子的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:研究补脾强力复方对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠血清Th1/Th2/Th17细胞因子的影响,探讨其可能的作用机制。方法:选择健康SPF级雌性Lewis大鼠,分为正常组、模型组、醋酸泼尼松组及补脾强力复方高、中、低剂量组,采用免疫诱导注射鼠源性AchR-α亚基97-116肽段方法制备大鼠EAMG模型。ELISA法检测各组大鼠血清细胞因子IFN-γ、TGF-β、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17水平均明显升高,TGF-β水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,补脾强力复方高、中、低剂量组大鼠血清IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17水平明显降低,而TGF-β水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);醋酸泼尼松组大鼠血清TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17水平较模型组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:补脾强力复方能有效降低EAMG大鼠IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17水平,升高TGF-β水平,从而纠正EAMG大鼠Th1/Th2/Th17细胞因子失衡,这可能是其治疗EAMG的作用机制之一。
- 邓锴姜雄况时祥何前松楚兰张艺凡赵芝兰况耀鋆
- 关键词：实验性自身免疫性重症肌无力细胞因子
