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细胞骨架和cAMP/PKA信号通路的互动效应调控细胞行为的研究进展被引量：4: 2014年; 细胞骨架的运动变化是一个多蛋白和多步骤参与的复杂过程。研究表明,环状腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)作为第二信使,参与调控多种细胞信号转导,从而调控细胞骨架重排过程及其介导的细胞分裂、迁移、分化和黏附等。然而,另有文献报道,细胞骨架纤维排列首先通过影响信号通路中蛋白激酶的活性,进而影响细胞行为。该文结合课题组的实验结果就细胞骨架和cAMP信号通路互动效应调控细胞行为的研究进展作一综述。; 黄帅帅王宇多王萍; 关键词：CAMP 细胞骨架细胞行为信号通路

转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白在紫杉醇诱导HeLa细胞周期阻滞中的作用及其机制被引量：4: 2014年; 目的探讨转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)在紫杉醇诱导宫颈腺癌HeLa细胞周期阻滞中的作用及其分子机制。方法 MTT法确定紫杉醇的最佳浓度和处理时间;PCR技术构建pCI neo/CREB(PN)重组质粒及pCI neo/CREB-M(PM)定点突变质粒;流式细胞术检测细胞周期,Western blotting检测磷酸化CREB(pCREB)、CREB、cyclins以及CDKs蛋白表达。结果紫杉醇抑制HeLa细胞增殖的有效条件为0.1μmol/L处理24 h。0.1μmol/L紫杉醇诱导G2/M细胞数量增加,并呈时间依赖性;cyclin A表达量下调,cyclin B1、D1和pCREB表达量上调。此外,紫杉醇的处理对cyclin E、CDK1、CDK2、CDK4和CREB表达量并无显著性改变。然而,PM联合紫杉醇处理后显著性地反转了紫杉醇单独处理引起的cyclin A下调、cyclin B1和cyclin D1的上调,并且细胞周期G2/M期阻滞显著性减少。结论转录因子CREB介导的靶向细胞周期蛋白表达在紫杉醇诱导的细胞周期阻滞过程中扮演重要角色。; 黄帅帅王雪庄海慧王宇多周细武王萍; 关键词：环磷酸腺苷反应元件结合蛋白细胞周期流式细胞术免疫印迹法

分形及其理论在医学中的最新研究进展被引量：2: 2014年; 分形是一个数学概念,用来描述具有自相似性和标度不变性的图像。研究发现,机体内大脑皮层表面、视网膜血管网络、心血管、肿瘤血管网络及轮廓和骨小梁等都具有分形特征;分形理论参数可以反映机体内一些疾病发生发展过程中重要因素的变化。对临床疾病分形理论的研究,有助于疾病初期的诊断和治疗,减轻患者的痛苦。此外,研究证实仿生分形表面可以改善体外培养细胞的三维立体结构。因此,对现有仿生分形表面的制备及其在医学领域的应用和分形理论在医学诊断中的价值进行回顾总结颇具意义。本文结合课题组实验室的研究成果,对分形及其理论在医学中的应用作一综述。; 蔡聪波王萍; 关键词：分形仿生分形维数

转录因子环腺苷酸反应元件结合蛋白介导的细胞凋亡及其调控机制被引量：3: 2012年; 细胞凋亡是一个精细而复杂的过程,需要一系列的蛋白参与。其中环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)作为一个核转录因子,通过自身磷酸化实现调节转录功能,改变细胞内的信号转导途径,从而调控细胞凋亡过程。我们结合研究结果对CREB介导的细胞凋亡及其调控机制作一综述。; 李垒王萍; 关键词：信号通路

转录因子CREB及其相关miRNAs的独立和联合效应在肿瘤发生发展中的作用被引量：1: 2015年; c AMP反应元件结合蛋白(c AMP responsive element binding protein,CREB)作为细胞内重要的转录因子,调控靶基因的表达进而影响肿瘤的发生发展。文献表明,mi RNA作为原癌基因或抑癌基因参与调控肿瘤的机制之一,与CREB密切相关。该文结合目前的研究成果,对CREB及其相关mi RNAs独立和联合效应在肿瘤发生发展中的作用及其分子机制进行综述。; 孟祥余庄海慧王雪王萍; 关键词：CREB MIRNA 肿瘤发生

白细胞介素-6在脑梗死疾病中的作用及其机制的研究进展被引量：4: 2012年; 脑梗死在中老年常见病中有较高的致死率及致残率。其发病机制是局部脑血流突然中断或长时间低灌注，引起的局部脑组织缺血和缺氧坏死。动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是导致脑梗死发生的重要病因之一。传统观点认为，颈动脉粥样硬化是动脉粥样硬化性血栓性脑梗死和腔隙性脑梗死的危险因素[1]。然而，新近文献报道心源性栓塞或大动脉粥样硬化斑块脱落引起的栓塞是腔隙性脑梗死的另一个重要病因[2-5]。; 赵春王萍; 关键词：腔隙性脑梗死白细胞介素-6 动脉粥样硬化性血栓性脑梗死心源性栓塞疾病中老年常见病

RhoA介导的细胞骨架在肿瘤发生发展中的作用被引量：9: 2014年; RhoA是Ras超家族中具有GTP酶活性的一种小G蛋白分子。RhoA在肿瘤组织的高表达与肿瘤的恶性程度密切相关。另外,RhoA的酶活性通过信号通路参与和调节微丝(microfi lament,MF)和微管(microtubule,MT)细胞骨架的重排。新近研究表明,活性RhoA调控细胞骨架改变,进而诱导细胞癌变及肿瘤细胞增殖、入侵、转移、屏障功能和凋亡等多种生命活动。因此,研究RhoA介导的细胞骨架在肿瘤发生发展中的作用具有重要意义。该文结合作者的最新研究成果,对RhoA及其分子机制作一综述。; 王雪王维莉任雨庄海慧王萍; 关键词：RHOA 细胞骨架肿瘤发生肿瘤发展

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国家自然科学基金(81071653)