国家科技支撑计划(2008BADC3B00)
- 作品数：6 被引量：61H指数：4
- 相关作者：王永字向东黄艳玲杨彬彬王之盛更多>>
- 相关机构：西南民族大学四川农业大学乐至县科技局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 乐至黑山羊PRLR基因外显子10多态性与产羔数的关系研究被引量：6
- 2011年
- 设计2对特异性引物对乐至黑山羊PRLR基因第10外显子进行了PCR-SSCP检测,并研究该基因与产子性能的相关性。结果表明,P1引物扩增片段不存在多态性;P2引物扩增片段存在多态性,表现为AA,AB,AD和CD 4种基因型,测序结果表明,4种基因型都在该片段第89、94、146和157位存在C→T、A→C、C→G、G→C的突变;此外AA型还在61位发生C→T的突变;AD型还在175位发生A→G的突变;CD型还在24位发生T→C的突变,96位发生C→T的突变,通过统计分析发现AD型平均产羔数优于其他3种基因型,并且与AB型差异达到显著水平(P<0.05)。因此认为PRLR基因对于乐至黑山羊产子性能有一定的影响。
- 穆晓琨字向东王永黄磊徐华伟马力付锡三朱万岭林世武
- 关键词：乐至黑山羊PRLRPCR-SSCP产羔数
- 精料补饲水平对早期断奶山羊生长性能和血清生化指标的影响被引量：37
- 2010年
- 本试验旨在研究精料补饲水平对早期断奶山羊生长性能和血清生化指标的影响。试验选用32只(35±3)日龄早期断奶简阳大耳羊山羊[(8.576±1.831)kgBW],公母各占1/2,根据体重采用随机区组试验设计,将山羊分为4个组,每组8只(公母各占1/2),单栏单饲。对照组跟随母羊哺乳,试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组在35日龄实施断奶,分别补饲50、150和250g/d精料。试验期42d。试验结果表明:1)补饲精料对断奶山羊的平均日增重有显著或极显著影响(P<0.05或P<0.01)。其中,250g/d组平均日增重最高,较对照组提高了83.80%(P<0.01);50g/d组平均日增重最低,显著或极显著低于其他各组(P<0.05或P<0.01)。试验组间粗料采食量差异不显著(P>0.05)。试验组山羊总料重比差异不显著(P>0.05);但按摄入精料计算,150、250g/d组料(精料)重比极显著高于50g/d组(P<0.01)。2)250、150g/d组山羊总干物质、消化能、粗蛋白质摄入量极显著高于50g/d组(P<0.01),各试验组的饲粮总的中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维摄入量差异不显著(P>0.05)。3)各组山羊血清总蛋白、白蛋白、血浆尿素氮、血清IgA和IgM差异不显著(P>0.05)。由此说明,补饲精料有利于提高早期断奶大耳羊山羊的营养物质摄入量,促进生长。补饲精料量(250g/d)占食入饲料总量的(70.0±3.0)%时,可极显著提高山羊的生长性能。
- 杨彬彬王之盛郭春华黄艳玲王永李世丹龚华斌陈文彬
- 关键词：山羊早期断奶精料补饲水平
- 乐至黑山羊和藏山羊Hsp70.1基因的克隆及序列分析
- 2011年
- 研究旨在分析乐至黑山羊与藏山羊的热休克蛋白70.1(Hsp70.1)基因之间的差异.利用PCR对乐至黑山羊、藏山羊的Hsp70.1基因进行克隆并测序,并将该基因的氨基酸序列与其他属种进行聚类分析.结果表明,扩增出的乐至黑山羊、藏山羊Hsp70.1基因编码序列均长1926bp,均编码642个氨基酸,两者之间有99.79%的相似度.通过系统发育分析,乐至黑山羊、藏山羊和山羊为一支,肩峰牛和欧洲牛为一支,人单独为一支,褐家鼠单独为一支,非洲爪蟾单独为一支,原鸡单独为一支.
- 牛惠然字向东周红王永
- 关键词：乐至黑山羊藏山羊分子克隆
- 精料补饲水平对早期断奶羔羊复胃发育的影响被引量：12
- 2010年
- 本试验旨在研究精料补饲水平对早期断奶羔羊复胃发育的影响。选用(35±3)日龄、平均体重为(8.58±1.83)kg的简阳大耳羊羔羊32只,随机分为4个组,每组8只(公母各占1/2),单栏单饲。对照组羔羊跟随母羊哺乳,试验组羔羊在35日龄实施断奶后分别补饲50、150和250 g/d精料,试验期42 d。结果表明:补饲精料可提高羔羊复胃重/体重(P<0.01),促进皱胃增重(P<0.05),增大瘤胃乳头宽度(P<0.01),降低瘤胃乳头密度(P<0.05),且补饲精料对上述指标的影响程度随补饲水平的增加而增加。补饲精料对瘤胃壁厚度、乳头长度的影响不显著(P>0.05)。由此得出,精料补饲可提高早期断奶羔羊复胃的发育,且以250 g/d的添加量效果最佳。
- 杨彬彬郭春华王之盛王永黄艳玲李世丹龚华斌陈文彬
- 关键词：羔羊早期断奶精料补饲水平
- 乐至黑山羊FSHR第10外显子的SNP研究被引量：4
- 2010年
- 分别以高繁品系和快长品系的乐至黑山羊母羊为实验材料,以FSHR基因的第10外显子的1487~1717bp为目的片段进行SNP检测.采用PCR方法扩增目的片段,用PCR-SSCP法对扩增片段进行单核苷酸多态性分析.结果表明,乐至黑山羊FSHR基因第10外显子不存在SNP位点,该片段与乐至黑山羊高繁殖力性状无相关性.
- 黄磊字向东王永穆晓琨徐华伟马力付锡三林世武
- 关键词：乐至黑山羊FSHR单核苷酸多态性
- 乐至黑山羊褪黑素合成酶AA-NAT基因cDNA克隆及序列分析被引量：2
- 2011年
- 研究旨在分析乐至黑山羊的AA-NAT基因与其它属种的差异.根据GenBank中绵羊AA-NAT基因序列(U29663.1)设计一对引物,以乐至黑山羊松果体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对乐至黑山羊AA-NAT cDNA进行克隆测序和序列分析.研究表明:乐至黑山羊AA-NAT基因cDNA编码区全长为624bp,编码207个氨基酸.乐至黑山羊AA-NAT基因与绵羊的同源性最高(97.6%),其次是普通牛(95.51%)、人(83.33%)、黑猩猩(83.17%)、狗(81.41%)、猕猴(81.25%)和家鼠(80.77%).利用NJ法以该序列和推导的氨基酸序列构建的物种间分子系统进化树分析,结果表明乐至黑山羊先与绵羊聚为一类,再与普通牛聚为一类,而后与狗聚为一类,最后与鼠、人和猴聚为一类.
- 杨大前字向东王永杨春先邓一科卢建远付锡三
- 关键词：乐至黑山羊分子克隆
