国家科技重大专项(2013ZX08004-005)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：李小红谢运河马淑梅王业建阳小凤更多>>
- 相关机构：湖南省作物研究所湖南省土壤肥料研究所中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同氮素浓度下大豆叶片SPAD值的动态变化研究被引量：3
- 2013年
- 通过水培方法研究大豆苗期不同部位叶片SPAD值对不同氮素浓度培养液的响应,筛选大豆耐低氮种质。结果表明:在培养23~28 d时,测定真叶、第一复叶和第二复叶的SPAD值,可作为大豆苗期耐低氮种质的筛选鉴定指标;而测定培养23 d左右的大豆顶一叶及顶二叶的SPAD值,也可以作为大豆苗期耐低氮种质的筛选鉴定指标。但综合分析认为,在试验条件下,采用氮素浓度为10 mg/L的培养液培养大豆23 d左右,以真叶、第二复叶、顶一叶和顶二叶的SPAD值对大豆苗期耐低氮种质进行筛选鉴定相对较好。
- 李小红谢运河阳小凤王业建马淑梅
- 关键词：大豆SPAD值氮素浓度耐低氮
- 大豆中GmKAB1基因的克隆和信息学分析
- 2014年
- 为探讨GmKAB1在大豆处于低钾胁迫下的表达水平,以大豆钾高效品系油06-71和钾敏感型品系衡春04-11为试验材料,设置低钾胁迫试验,分别在处理后0.5h、2h、6h、12h、3d、6d、9d和12d取样提取RNA,利用Real time-PCR检测各时间段GmKAB1基因的表达量。结果显示GmKAB1基因在地下部分表达比地上部持续时间更长,地下部相对表达倍数最高为3.5,较地上部相对表达倍数更高。克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析,结果表明,与GmKAB1基因相似性在30%以上的同源基因有45个,GmKAB1在进化树中的位置与Glyma20g19000最近;GmKAB1编码蛋白为稳定的可溶性蛋白,具有2个保守结构域,多个磷酸化位点,表明在受到低钾胁迫后该基因编码的β亚基与α亚基结合调控电压门控钾离子通道,对大豆从根部获取钾离子可能起着关键作用。
- 朱晓玲郝青南陈海峰王程陈李淼沙爱华陈水莲周蓉周新安
- 关键词：大豆克隆实时荧光定量PCR生物信息学分析同源性分析系统发育分析
