教育部重点实验室开放基金(2005106)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 坛紫菜别藻蓝蛋白的表达、纯化及生物学活性的分析
- ＜正＞在藻类中,别藻蓝蛋白（allophycocyanin,APC）的含量在三种藻胆蛋白中是最低的, 但其在藻体光合作用中却起重要作用。有关APC在食品工业、精细化工、免疫荧光技术、抗肿瘤等医疗保健药物开发等方面的研究,...
- 左正宏杨听林王礞礞蔡嘉力陈奕欣
- 文献传递
- 坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基的表达及鉴定被引量：1
- 2007年
- 根据GenBank(AY372218)中的相关序列设计引物,通过PCR的方法从质粒pMD-apcAB中扩增坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基基因(apcB),并将其克隆到高效表达外源基因的原核表达质粒pTO-T7.将构建好的质粒导入表达型大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对表达产物进行Western-blot和质谱鉴定.结果显示:apcB全长486 bp,表达的坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基(APCβ)为带有原核表达载体T7g10的12个起始氨基酸的融合蛋白,其分子量约为18.0 ku.扫描分析的结果表明,0.5 mmol/L的IPTG在37℃诱导6 h时,APCβ的表达量达到最大,达菌体总蛋白40%以上.Western-blot和质谱鉴定的结果表明获得的融合蛋白为重组坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基.
- 杨听林左正宏蔡嘉力王重刚陈奕欣
- 关键词：坛紫菜别藻蓝蛋白原核表达WESTERN-BLOT
- 坛紫菜藻红蛋白α,β亚基基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2007年
- 闫国良杨听林徐双悦左正宏陈瑜芳陈奕欣
- 关键词：坛紫菜藻红蛋白基因克隆
