公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

中国牡丹江地区朝鲜族群体九个STR基因座的遗传多态性研究: 2008年; 目的调查中国牡丹江地区朝鲜族群体CSFIPO，TPOX，TH01，D16S539，D7S820，D13S317，F13A01，FESFPS，vWA9个短串联重复序列（short tandem repeats，STR）基因座的基因多态性。方法应用扩增片段长度多态性分型技术，获得等位基因频率分布。结果 x^2检验表明9个基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。总偶合率为5．43595E-09，总个体识别率达0．999999995，三联体累计非父排除率为0．9982，二联体累计非父排除率为0．9711。结论9个基因座在牡丹江地区朝鲜族群体有较高的非父排除率和个人识别机率，可应用于法医学亲子鉴定和个体识别。中国牡丹江地区和中国延吉地区朝鲜族人群6个基因频率相比较，CSFIPO、TPOX和TP01 3个基因座的基因频率分布差异有统计学意义，D7S820、D17S317和vWA3个基因座的基因频率分布差异无统计学意义。; 卜晓波宋洁韩彦龙张书捷傅松滨; 关键词：短串联重复遗传多态性朝鲜族

中国朝鲜族人群6个短串联重复序列位点的遗传多态性(英文): 2005年; 背景:许多学者对不同国家、地区、民族人群的短串联重复序列多态性进行了研究报道,但朝鲜族人群短串联重复序列位点的多态性如何?目的:了解中国朝鲜族人群D16S539,D7S820,D13S317,CSF1PO,TPOX,THO16个短串联重复序列位点的遗传多态性分布,获得相应多态位点的群体遗传学数据。设计:单一样本观察。单位:牡丹江医学院生物教研室和DNA分析检测室。材料:收集2001-01/02牡丹江地区无血缘关系的朝鲜族个体100份血样。方法:应用聚合酶链反应扩增片段长度多态性分析方法对100名无血缘关系的朝鲜族个体进行样本基因型检测。主要观察指标:D16S539,D7S820,D13S317,CSF1PO,TPOX,THO16个短串联重复序列位点的样本基因型。结果:①D16S539基因座,观察到6个等位基因,18种基因型。②D7S820基因座,观察到7个等位基因,22种基因型。③D13S317基因座,观察到7个等位基因,23种基因型。④CSF1PO基因座,观察到6个等位基因,16种基因型。⑤TPOX基因座,观察到6个等位基因,11种基因型。⑥THO1基因座,观察到5个等位基因,12种基因型。结论:6个位点等位片段多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。且具有较高的杂合度,所得到的等位基因频率等数据可以为中国朝鲜族人群遗传学研究提供依据。; 卜晓波王英宋洁李秀芝包海花张书捷高雪玲; 关键词：遗传多态性聚合酶链反应

牡丹江地区汉族群体6个STR基因座的遗传多态性研究被引量：1: 2007年; 目的调查牡丹江地区汉族群体6个基因座的基因多态性。方法应用扩增片段长度多态性（Amp-FLP）分型技术，检测牡丹江地区100名无血缘关系汉族个体CSFIPO、TPOX、TH01、D16S539、D7S820、D13S3176个基因座等位基因频率和基因型分布。结果经χ^2检验表明6个STR基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡；6个基因座的总偶合率为1．98618E-06，总个体识别率达1．000，三联体累计非父排除率OCE=0．9878，二联体累计非父排除率为0．9160。结论6个基因座在牡丹江地区汉族群体中有较高的非父排除率和个体识别机率，可应用于法医学亲子鉴定和个体识别。牡丹江地区的汉族与朝鲜族基因频率相比较，TPOX、TH01和D16S539基因座之间差异有统计学意义，CSFIPO、D7S820和D13S317基因座差异无统计学意义。; 卜晓波宋洁韩彦龙张书捷傅松滨; 关键词：短串联重复序列遗传多态性汉族

全选清除导出

共1页<1>

黑龙江省自然科学基金(D0259)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

黑龙江省自然科学基金(D0259)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈