山东省自然科学基金(ZR2009CM055)
- 作品数：11 被引量：37H指数：3
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- 芎汤不同部位阿魏酸含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的比较用不同极性溶剂提取和大孔吸附树脂分离的芎汤不同部位中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果乙酸乙酯提取部位和大孔吸附树脂40%乙醇洗脱部位中阿魏酸含量较高,相较于芎汤的醇提液转移率分别可达83%和74%。结论乙酸乙酯提取和大孔树脂40%乙醇洗脱均可有效富集芎汤提取液中的阿魏酸。
- 赵睁睁郭小藤容蓉吕青涛巩丽丽周严严
- 关键词：大孔树脂阿魏酸高效液相色谱法
- 芎汤超临界提取物中藁本内酯、正丁基苯酞和洋川芎内酯A在大鼠体内排泄动力学被引量：4
- 2015年
- 目的：考察大鼠灌服芎汤超临界提取物后,其有效成分藁本内酯、正丁基苯酞和洋川芎内酯A在体内的排泄动力学规律。方法：将超临界部位对SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液和粪样,对以上3种成分进行HPLC测定,绘制其尿和粪样排泄规律曲线,考察排泄特征。结果：藁本内酯0-24 h尿排泄率逐渐增高,24 h后逐渐降低,在粪样中36-48 h排泄率最高,此后逐渐降低;正丁基苯酞在尿液中12-48 h排泄率较高;洋川芎内酯A在粪样中12-48 h排泄率较高。结论：尿液中藁本内酯和正丁基苯酞,粪样中藁本内酯和洋川芎内酯A累积排泄量-时间曲线、平均排泄率-时间曲线比较一致,反映出共性的排泄特征,可为芎汤超临界提取物的整体排泄特征提供参考。
- 赵睁睁周严严容蓉巩丽丽郭小藤蒋海强杨勇
- 关键词：超临界提取物藁本内酯
- HPLC法测定芎䓖汤及单药材2种提取方法提取物中3种成分的含量被引量：1
- 2015年
- 目的:测定芎?汤及其单药材的CO2超临界萃取物和水蒸气蒸馏法制备挥发油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量。方法:分别用CO2超临界萃取技术和水蒸气蒸馏法提取芎?汤及单药材挥发性物质,采用HPLC法测定其中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量。结果:折合至原药材中的百分含量,CO2超临界萃取法提取的芎?汤、当归、川芎中藁本内酯含量分别为0.518%、0.894%、1.553%,正丁基苯酞含量分别为0.0182%、0.0120%、0.0776%,洋川芎内酯A含量分别为0.239%、0.039%、1.101%;水蒸气蒸馏法提取的芎?汤、当归、川芎中藁本内酯含量分别为0.221%、0.226%、0.428%,正丁基苯酞含量分别为0.0063%、0.0032%、0.0190%,洋川芎内酯A含量分别为0.0311%、0.0089%、0.1103%。结论:CO2超临界萃取法更适合芎?汤及单药材中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的提取。
- 孙启慧赵睁睁郭小藤容蓉吕青涛巩丽丽杨勇
- 关键词：藁本内酯水蒸气蒸馏
- 当归挥发性成分不同提取方法气相色谱-质谱分析被引量：3
- 2014年
- 目的:分析比较不同提取方法制备的当归中的挥发性成分。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取当归挥发性成分,以气质联用技术分析其主要成分结构。结果:两种提取方法无论是成分种类还是其相对含量均存在很大的差异,水蒸气蒸馏法提取的挥发油经气质联用分析,可鉴定出43种挥发性化学成分;采用顶空进样经气质联用分析,鉴定出43种挥发性化学成分;二者共有成分为24种。结论:综合运用这两种方法可以建立较为全面的当归挥发性成分GC-MS表征体系。
- 孙国明巩丽丽周严严蒋海强容蓉
- 关键词：当归挥发性成分水蒸气蒸馏顶空进样
- 两种方法测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量被引量：18
- 2012年
- 目的:建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法,比较两种方法分析结果的差异。方法:采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取川芎油,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)内标法和高效液相色谱(HPLC)外标法测定,并进行方法学考察。结果:SFE-CO2萃取法和水蒸气蒸馏法的出油率分别为10.49%,1.54%,以每克药材中提取得到的藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的量计算,SFE-CO2萃取法分别可得19.676,15.56,0.957 4 mg,水蒸气蒸馏法提取可得2.16,1.56,0.11 mg。GC-MS法测定结果较HPLC法低1%～4%,平均精密度高10%、检测限低10倍。结论:GC-MS内标法精密度、灵敏度都较好,对川芎油的含量的分析较为准确;HPLC法是一种相对方便、经济的方法。
- 郭小藤赵睁睁容蓉吕青涛蒋海强
- 关键词：川芎油藁本内酯气相色谱-质谱高效液相色谱法
- HPLC法测定芎?汤活血有效部位中阿魏酸在大鼠体内药代动力学特征被引量：1
- 2015年
- 目的：研究大鼠灌服芎汤活血有效部位后，有效成分阿魏酸在大鼠体内的药物代谢动力学规律。方法：大鼠灌服活血有效部位后，采集不同时间点的大鼠血样，采用HPLC法测定血样中阿魏酸的血药浓度并计算其药代动力学参数，建立药物代谢曲线。结果：阿魏酸在0.6132-81.76μg·mL^-1范围内线性关系良好，方法回收率均大于86%，日内日间精密度RSD均小于3%，其主要药动学参数分别为t1/2（37.8400±8.4090）min、Cmax（59.4200±17.9400）μg·mL^-1、AUC0-t（4815.7100±57.3400）μg·mL^-1·min^-1。结论：本试验建立了芎汤活血有效部位中有效成分阿魏酸在大鼠血浆中的HPLC测定方法，可用于大鼠血浆中阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究。
- 王孝霞郭小藤容蓉杨勇赵睁睁曹洪杰蒋海强巩丽丽
- 关键词：阿魏酸药物代谢动力学
- 芎汤活血有效部位在大鼠体内整体吸收规律的HPLC指纹图谱研究
- 2014年
- 研究芎汤活血有效部位给药大鼠体内的整体吸收规律。将活血有效部位给大鼠灌胃后,测绘不同时间点血浆的HPLC指纹图谱,通过比较计算特征峰欧式距离,研究该复方药对的吸收规律。芎汤活血有效部位大鼠给药后,45 min药物吸收最高,1.5 h之内体内药物浓度保持在较高水平,随后变化较小。采用指纹图谱技术测定复方给药后的血浆成分,能更好地反映中药多成分在体内的吸收规律。
- 王孝霞郭小藤容蓉杨勇赵睁睁蒋海强巩丽丽
- 关键词：HPLC指纹图谱欧氏距离
- 芎汤有效部位中阿魏酸在大鼠体内排泄动力学研究被引量：2
- 2014年
- 目的考察大鼠灌服芎汤有效部位后,有效成分阿魏酸在大鼠体内排泄动力学规律。方法芎汤醇提液经分离制备的有效部位给SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液和粪样,对其中阿魏酸进行HPLC测定,建立其尿液和粪样排泄代谢曲线,考察排泄特征。结果尿液和粪样中阿魏酸的半衰期分别为(3.37±1.2)h、(23.09±5.7)h;排泄速率常数分别为(0.21±0.002)h-1、(0.03±0.0005)h-1。结论阿魏酸在尿液和粪便中的累积排泄率为11.77%,说明小部分阿魏酸以原型药通过粪便和尿液排泄,大部分阿魏酸在大鼠体内转化为其他形式。该研究为阐明阿魏酸体内过程提供一定依据。
- 周严严赵睁睁郭小藤容蓉杨勇吕青涛巩丽丽
- 关键词：阿魏酸
- 芎汤活血有效部位给药大鼠粪、尿排泄总体规律的HPLC指纹图谱
- 2014年
- 利用HPLC指纹图谱研究大鼠灌服芎汤活血有效部位前后尿和粪便样品,并计算特征峰欧式距离,考察粪、尿中药物多成分累积排泄的总体变化趋势。将芎汤有效部位给SD大鼠灌胃后,总体成分在尿样中于8～12h达到排泄高峰,在粪样中于12～24 h达到排泄高峰。采用指纹图谱技术测定排泄物中多成分的排泄曲线,可以更好地阐明中药复方排泄规律。
- 周严严赵睁睁郭小藤容蓉吕青涛巩丽丽杨勇
- 关键词：HPLC指纹图谱排泄规律欧氏距离
- 芎汤超临界提取部位中藁本内酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞在大鼠体内的药动学研究被引量：4
- 2014年
- 目的 考察大鼠ig芎汤超临界提取部位后,其有效成分藁本内酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞在大鼠体内的药动学规律.方法 将芎汤超临界提取部位SD大鼠ig给药后,采集不同时间点的大鼠血浆样品,采用高效液相色谱法测定其中藁本内酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞的血药浓度,并采用PKSolver 2.0药动学软件计算其药动学参数,建立其药物代谢曲线.结果 藁本内酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞分别在0.416～16.640、0.40～16.05、0.52～31.50 μg/mL线性关系良好,回收率均大于84％,日内、日间精密度RSD均小于5％.藁本内酯主要药动学参数：t1/2为（2.082 0±0.637 6）h、Cmax为（3.272 5±0.955 5） μg/mL、AUC0～t为（15.400±1.812） μg·h/mL；洋川芎内酯A和正丁基苯酞的药动学参数与藁本内酯基本相似.结论 建立的芎汤3种有效成分在大鼠血浆中的HPLC测定方法专属性强、灵敏度高,可用于大鼠血浆中藁本内酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞血药浓度的测定及药动学研究.
- 孙国明郭小藤赵睁睁容蓉杨勇蒋海强巩丽丽
- 关键词：藁本内酯药动学
