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国家科技支撑计划(2012BAI29B06)

作品数:54 被引量:265H指数:15
相关作者:石任兵姜艳艳彭平孔静孙道涵更多>>
相关机构:北京中医药大学首都医科大学上海绿谷生命园医药有限公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 54篇中文期刊文章

领域

  • 53篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇酚类
  • 7篇远志
  • 5篇药代
  • 5篇酮类
  • 5篇中药
  • 5篇黄酮
  • 5篇黄酮类
  • 4篇皂苷
  • 4篇女贞子
  • 4篇皮素
  • 4篇总酚
  • 4篇槲皮素
  • 4篇景天
  • 4篇开心散
  • 4篇酪醇
  • 4篇红景天
  • 4篇红景天苷
  • 3篇药物
  • 3篇药学
  • 3篇液相色谱

机构

  • 46篇北京中医药大...
  • 22篇首都医科大学
  • 10篇上海绿谷生命...
  • 7篇中国中医科学...
  • 5篇上海绿谷制药...
  • 2篇赣南医学院
  • 2篇国家食品药品...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇北京同仁堂科...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京信息科技...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇青海民族大学
  • 1篇辽宁广播电视...
  • 1篇河南省食品药...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 41篇石任兵
  • 22篇姜艳艳
  • 14篇彭平
  • 12篇孔静
  • 10篇孙道涵
  • 9篇张璐
  • 8篇许舒娅
  • 8篇赵丽敏
  • 8篇路东波
  • 8篇迟蕾
  • 7篇巴寅颖
  • 7篇王永炎
  • 7篇刘璐
  • 7篇潘婷
  • 7篇唐雪阳
  • 7篇申立峰
  • 7篇张元元
  • 7篇武秋红
  • 6篇李倩
  • 6篇朱乃亮

传媒

  • 23篇北京中医药大...
  • 15篇环球中医药
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇世界中医药
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇Chines...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇World ...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 19篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于药物体系质量评价模式的远志质量表征关联分析研究被引量:19
2014年
目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量。方法采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量,结合药典方法测定远志中萜类有效指标性成分细叶远志皂苷含量,基于药物体系质量评价模式对远志进行有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,并对远志5种有效指标性成分进行关联分析。使用非关联系数、非关联度、关联度等相关概念指标反映与基准饮片质量的关联性。结果样品2、3、6中有效指标性成分含量总体高于基准饮片样品4,样品9中有效指标性成分含量与样品4接近。以样品4为基准计算各样品与样品4的非关联系数,进一步得到关联度排序为:样品4(0/100%)>样品3(0.41/94.18%)>样品9(0.94/86.60%)>样品6(0.96/86.31%)>样品2(1.05/85.01%)>样品11(1.15/83.62%)>样品1(1.21/82.65%)>样品12(1.23/82.43%)>样品8(1.35/80.72%)>样品14(1.39/80.10%)>样品10(1.52/78.27%)>样品7(1.55/77.91%)>样品5(1.64/76.63%)>样品15(2.27/67.56%)>样品13(3.12/55.44%),即样品3、9、6、2与基准样品4质量关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品3、6、2、9质量优良度居前,其次为样品11、1、12。结论基于药物体系质量评价模式对远志质量进行关联分析研究,可综合精准地评价远志质量优劣,为远志资源筛选、原料质量控制及应用提供了依据,同时亦可为中药质量评价提供方法学及其应用借鉴。
李焕娟张璐彭平权建野迟蕾孙雅姝赵丽敏许舒娅姜艳艳石任兵
关键词:远志细叶远志皂苷
苋科牛膝资源植物的化学成分研究进展被引量:23
2013年
牛膝药用历史悠久,以"牛膝"冠名的药用植物很多。已进行较为深入的化学成分研究的4种牛膝分别属于牛膝属牛膝Achyranthes bidentata、粗毛牛膝A.aspera和杯苋属川牛膝Cyathula officinalis、头花杯苋C.capitata,不同种属的牛膝之间化学成分组成具有一定的相似性。现对苋科牛膝资源植物的化学成分研究进展综述,为牛膝药材的规范使用提供一定的科学依据。
廖彭莹王东杨崇仁张颖君
关键词:苋科牛膝资源植物
基于金花葵核苷类成分的质量表征关联分析研究被引量:13
2017年
目的建立同时测定金花葵药材中7种核苷类成分(尿嘧啶、胞苷、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷、2’-脱氧腺苷)含量的高效液相色谱法(HPLC),并对金花葵药材进行质量关联分析与评价。方法采用HPLC-光电二级管阵列(PDA)法测定金花葵药材中7种核苷类成分,基于7个指标性成分含量及指标性成分加和含量对11批金花葵进行质量表征,并对表征结果进行关联性分析。结果7种核苷类成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合方法学测定要求,并应用所建立的方法测定了11批金花葵药材中7种核苷类成分的含量;以批号1为基准药材,批号2、6、9、10、4各指标成分总体含量高于基准药材,批号6、9、8、4、3、11与基准药材关联性最高,综合评价得出批号1、2、6、9、4优良度居前。结论所建立的金花葵药材中核苷类成分的含量测定方法及质量表征关联分析模式能分析金花葵质量整体关联性与应用有效性,为金花葵药材的质量控制及评价提供了可靠依据。
孔静贺晶谭立申立峰李倩张元元吕珊武秋红陈梦杰刘璐李文霞路东波石任兵姜艳艳
关键词:核苷高效液相色谱法
基于有效基准特征图谱质量表征的卷丹饮片质量评价研究被引量:1
2021年
目的建立基于卷丹有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价卷丹饮片质量。方法以确定具有降血糖作用的卷丹饮片(实验样品编号S16)为饮片基准,以代表性成分王百合苷C及其含量为质量表征基准点,采用HPLC-PDA建立卷丹有效基准特征图谱。基于王百合苷C对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价卷丹饮片质量标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以卷丹饮片(S16)为基准,以代表性成分王百合苷C为质量表征基准点(保留时间:16.200分钟、检测溶液浓度:0.0774 mg/mL),通过制备王百合苷C对照品溶液模拟质量表征基准点,对卷丹有效基准饮片进行质量表征。以模拟基准点的基准信息得到卷丹有效基准特征图谱质量表征信息为:特征峰数目、相对保留时间、相对峰面积及5个代表性成分(王百合苷C、王百合苷A、王百合苷E、王百合苷B及卷丹皂苷[(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷]的相对含量,其中涵盖了卷丹降血糖药效架构中的两类主要化学类型:酚类和甾体皂苷类。采用课题组前期构建的中药饮片质量评价模式及新建的质量基准标尺对15批卷丹饮片的质量进行评价得出:饮片S7,S11,S10,S12,S5,S13和S4质量较优;通过换算系数计算得到的5个代表性成分的含量与实际测定值基本一致。结论建立的基于有效基准特征图谱的卷丹质量表征模式、方法能够整体、准确地对卷丹饮片进行质量表征,且可以有效、精准、便捷地评价卷丹饮片质量。
范圆圆李林福李亚琪黄玉娟高园园舒一崧孔静潘锋孙仁弟黄广伟姜艳艳石任兵
关键词:卷丹
基于药物体系的生地黄的质量评价研究被引量:8
2015年
目的:基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征生地黄质量并关联分析,评价生地黄质量。方法:采用HPLC法首次同时测定15批生地黄饮片中梓醇、毛蕊花糖苷2种环烯醚萜苷及酚类的主要有效指标性成分的含量,首次采用香草醛-高氯酸显色法测定生地黄中总环烯醚萜含量,三氯化铁-铁氰化钾显色法测定生地黄中酚类含量,并使用非关联系数、非关联度、关联度等相关概念表征各批号生地黄饮片与基准饮片质量关联性。结果:批号2、8、14、5、4关键有效指标性成分和总环烯醚萜、总酚含量总体高于基准批号13,批号14、5关键有效指标性成分和总环烯醚萜、总酚含量与基准批号13接近。其中批号14、4、15、6、8与基准批号13关联性最高,综合评价得出批号14、5、4、8质量优良度居前,其次为批号2、15、6。结论:基于药物体系质量评价模式,通过将有效指标性成分含量、组成大类总含量与具有确切药效的基准饮片的关联度结合分析,可综合精准评价生地黄饮片质量优次,为生地黄饮片筛选、药物原料质量控制及应用提供了依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。
卢广英赵丽敏许舒娅张璐彭平李钢唐雪阳石任兵
关键词:生地黄梓醇毛蕊花糖苷总酚
基于特征图谱的金银花与山银花(灰毡毛忍冬)质量表征比较研究被引量:7
2020年
目的阐明金银花与山银花药学质量表征的共性与特性。方法采用HPLC-DAD法,Waters XBridge C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为211 nm,柱温30℃,建立金银花和山银花特征图谱质量表征方法;基于特征图谱中的特征峰的所属化学类型及代表性成分的峰面积和含量对15批金银花和10批山银花饮片进行药学质量表征,并对二者的药学质量特点进行比较分析。结果(1)建立的金银花和山银花的特征图谱及质量表征方法表征了二者质量表征特征值:特征峰、相对保留时间、相对峰面积、代表性成分含量及其相对含量。(2)金银花和山银花均具有特征峰30个,其药学架构涵盖4种化学类型,其中金银花/山银花各类型特征峰数目分别为:环烯醚萜类16/6,酚酸类8/11,黄酮类4/5,三萜皂苷类2/8个。(3)二者具有共有特征峰15个,其中环烯醚萜类6个、酚酸类6个、黄酮类2个、三萜皂苷类1个。(4)在金银花/山银花特征峰中指认了11个代表性成分:环烯醚萜类3/2、酚酸类6/6、黄酮类1/1、三萜皂苷类1/2;其代表性成分含量(mg/g)分别为:断氧化马钱子苷(21.756~29.826)/(6.936~14.643)、獐芽菜苦苷(12.204~30.139)/(26.109~31.608)、当药苷(13.806~23.27/(-),绿原酸(24.686~36.595)/(36.796~42.979)、异绿原酸A(14.010~20.452)/(50.544~58.013)、异绿原酸C(2.896~4.681)/(6.986~7.960)、异绿原酸B(0.935~1.260)/(1.389~1.738)、新绿原酸(0.888~1.560)/(2.025~2.635)、隐绿原酸(0.565~0.852)/(0.947~1.122),木犀草苷(0.579~0.690)/(0.527~0.642),灰毡毛忍冬皂苷乙(14.471~20.243)/(35.487~54.576)、川续断皂苷乙(-)/(31.191~35.731)。结论建立的特征图谱质量表征方法可准确地表征金银花与山银花的药学质量,二者质量表征共性为:具有相同的药学架构及部分共有特征成分;又具有明显的特性:金银花环烯醚萜类特征峰较多,当药苷为其特有环烯醚萜类�
黄玉娟舒一崧孔静李思潼范圆圆孙仁弟黄广伟高园园刘路路陈思玉李文静郭小趁姜艳艳石任兵
关键词:金银花山银花
运用RP-HPLC测定油茶枯饼中皂苷类、黄酮类有效指标性成分的含量被引量:4
2017年
目的基于药物体系导向建立油茶枯饼中皂苷类和黄酮类有效指标性成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法,在酸性系统下同时测定油茶枯饼中皂苷类和黄酮类有效指标性成分,采用Waters×bridge C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,黄酮类检测波长为265 nm,皂苷类检测波长为203 nm,进样20μL。结果山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷、camelliasaponin B_1分别在0.0876~8.76μg、0.0885~8.85μg、0.0872~8.72μg范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999。精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率分别为99.22%、101.50%、100.44%,RSD值分别为1.66%、1.72%、1.58%。结论所建方法快速、简便、准确度高、重现性好、适用于油茶枯饼的含量测定与质量控制。
申立峰王亚利李倩刘璐谭立孔静杨元彭平王梦林石任兵
关键词:黄酮皂苷反相高效液相色谱法
基于有效基准特征图谱质量表征的丁香质量评价研究被引量:5
2020年
目的建立基于丁香有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价丁香饮片质量。方法以确定有促胃动力作用的丁香饮片作为饮片基准,以具有促胃动力功效的代表性成分及其含量作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA建立丁香有效基准特征图谱,基于对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价丁香饮片质量标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以丁香饮片S10(饮片基准)中的丁香酚作为质量表征基准点(保留时间:65.198分钟、检测溶液中含量:1.574 mg/mL),并以丁香酚对照品准确模拟其基准点,分别对丁香有效饮片(基准)进行质量表征,结果佐证了检测方法的可行性及检测结果的准确性。以模拟基准点为基准得到的丁香有效基准特征图谱质量表征信息(质量标尺)为:特征峰数目、相对保留时间、相对峰面积,5个代表性成分(异槲皮苷、没食子酸、丁香酚、山楂酸、齐墩果酸)的相对含量;涵盖了丁香药学架构中黄酮类、酚酸类、苯丙素类、三萜类四种主要的化学类型。采用所构建的丁香质量评价模式及其质量基准标尺对14批丁香饮片的质量进行评价得出:饮片S13,S2,S9,S14,S15,S3和S7质量较优;且基于换算系数得到的5个代表性成分的含量皆与实测值基本一致。结论建立的基于丁香有效基准特征图谱的质量表征模式、方法能够整体、准确地对丁香饮片进行质量表征,且可以有效、精准、简易地评价丁香饮片质量。
武秋红孔静黄玉娟范圆圆李思潼刘路路高园园陈思玉孙仁弟黄广伟姜艳艳石任兵
关键词:丁香
芎芍方药物制备物的质量表征及其关联分析被引量:10
2015年
目的确定影响芎芍方药物质量的关键因素,优选出芎芍方的最佳药物制备物形式,为创制芎芍方优质抗偏头痛药物奠定基础。方法以药物体系为基础,采用所建立的HPLC-PDA分析法测定芎芍方制备物中主要有效指标性成分的含量。基于制备物主要有效指标性成分的含量、含量相对比值、相对量以及出膏率和抗偏头痛药效对芎芍方药物制备物的质量进行系统表征,并将质量表征结果进行关联分析。结果 3种芎芍方药物制备物形式均表现出抗偏头痛作用,抗偏头痛作用大小为:富集物>醇提物>水提物。通过芎芍方药物制备物药学—药效质量表征关联分析可知,芎芍方富集物有效指标性成分含量高、出膏率低、用量小且抗偏头痛作用强,为抗偏头痛的最佳药物制备物形式。结论基于药物体系所建立的芎芍方有效指标性成分的含量测定方法操作简便、准确、重复性好,可用于芎芍方药物制备物质量表征研究。关联药学—药效分析得出基于药物体系的基本组成及其制备得率,提高关键有效成分的含量,优化组成比例,是提升药物药效的关键因素。
迟蕾孙雅姝杨书娟潘婷温静黄亚婷李焕娟张璐彭平姜艳艳石任兵
蟾毒灵诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的蛋白组学研究被引量:8
2012年
目的:该文通过考察蟾毒灵(bufalin)处理人宫颈癌HeLa细胞株后对细胞蛋白质表达谱的影响,寻找蟾毒灵在HeLa细胞中的可能作用靶点。方法:通过MTT检测细胞活性确定蟾毒灵的IC50,并通过流式细胞术和Hoechst 33342染色检测蟾毒灵诱导细胞凋亡。应用蛋白质组学技术寻找差异表达蛋白点并进行鉴定,用Western blotting试验进行确认。结果:蟾毒灵具有较强的细胞毒作用,IC50(154±21.5)nmol.L-1,可以诱导HeLa细胞发生凋亡。蛋白组学的结果显示蟾毒灵处理组与对照组相比有11个差异表达蛋白,其中9个蛋白点发生了下调;2个蛋白发生了上调。这些蛋白可能是蟾毒灵在HeLa细胞中的作用靶点。Western blotting分析显示heat shock protein 27,vimentin,HNRPK在蟾毒灵处理后的表达调节结果与双向电泳的结果吻合。结论:蟾毒灵可以诱导人宫颈癌HeLa细胞发生凋亡,其凋亡诱导作用可能是多个靶点蛋白共同参与的结果。
潘素娜王育红冯利兴范翠英果德安刘璇樊金玲
关键词:蟾毒灵HELA细胞细胞凋亡双向电泳
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