宁夏回族自治区卫生厅科研项目(2012011)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：刘志宏严青龚爱红张庆峰张志远更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学银川市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 铍病大鼠肺组织干扰素-γ水平及肺细胞DNA损伤观察被引量：4
- 2014年
- 目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)及肺细胞DNA损伤在铍病发病中的作用。方法无特定病原体级健康SD雄性大鼠66只随机分为模型组、溶剂对照组和空白对照组。模型组采用一次性非暴露式气管内注入质量浓度为10g/L的氧化铍溶液0.5 ml,制备肺损伤模型;溶剂对照组采用相同方法注入等体积灭菌生理氯化钠溶液;空白对照组不给予任何处理。分别于模型制备后20、40、60 d,采用光学显微镜和透射电子显微镜观察肺组织损伤情况;酶联免疫吸附法检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平,单细胞凝胶电泳法检测肺细胞DNA链损伤情况。结果模型组大鼠肺组织病理学改变基本符合人类铍病特点。模型组20、40、60 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平均分别高于相应时间点溶剂对照组和空白对照组(P<0.01);模型组60 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平均分别高于20 d时间点水平[(100.51±24.37)vs(72.54±14.91),(119.51±25.42)vs(86.76±17.75),P<0.05]。模型组3个时间点肺细胞尾长、尾部DNA百分率和OLive尾距均高于相应时间点溶剂对照组和空白对照组(P<0.01);模型组40、60 d时间点肺细胞的尾长、尾部DNA百分率和OLive尾距均分别高于20 d时间点相应指标值(P<0.01)。结论氧化铍可引起大鼠肺组织匀浆及支气管肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平的升高及肺细胞DNA的损伤,可能是导致铍病肺损伤的机制。
- 龚爱红刘志宏严青张庆锋
- 关键词：铍病氧化铍干扰素-ΓDNA损伤肺细胞INTERFERON-Γ
- 三磷酸肌醇受体Ⅲ型DNA甲基化对硫酸铍致人胚肺成纤维细胞损伤研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨三磷酸肌醇受体Ⅲ型(IP3RⅢ)DNA甲基化对硫酸铍(BeSO4)致人胚肺成纤维细胞(MRC-5细胞)损伤的影响。方法建立离体细胞培养实验模型,以终浓度分别为1.0、10.0、100.0μmol/L的BeSO4染毒MRC-5细胞24 h(设为低、中、高剂量染毒组),对照组不使用BeSO4染毒。采用巢式降落式甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)法检测IP3RⅢDNA甲基化的变化,实时定量PCR检测IP3RⅢmRNA的表达,激光共聚焦显微镜检测细胞钙离子浓度([Ca2+]i)。结果高剂量组IP3RⅢDNA甲基化值分别低于对照组、低剂量组和中剂量组[(0.26±0.07)vs(0.48±0.02)、(0.44±0.04)、(0.37±0.03),P<0.01,P<0.01,P<0.05];低、中、高剂量组IP3RⅢmRNA表达量均高于对照组[(0.35±0.08)、(0.31±0.05)、(0.71±0.09)vs(0.03±0.01),P<0.01],高剂量组IP3RⅢmRNA表达量分别高于低、中剂量组[(0.71±0.09)vs(0.35±0.08)、(0.31±0.05),P<0.01];高剂量组细胞内[Ca2+]i平均荧光强度高于对照组[(6 171.66±601.72)vs(3 618.33±559.26),P<0.05]。结论 IP3RⅢDNA低甲基化致细胞内IP3RⅢmRNA表达增加,[Ca2+]i增加,可能是BeSO4致MRC-5细胞损伤的重要机制之一。
- 龚爱红刘志宏严青张庆峰张志远王光俊
- 关键词：三磷酸肌醇受体DNA甲基化人胚肺成纤维细胞
