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国家科技重大专项(2009ZX09102-140)

作品数:5 被引量:9H指数:2
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇淫羊藿
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇冻干粉针
  • 1篇药材
  • 1篇淫羊藿药材
  • 1篇淫羊藿总黄酮
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
注射用肌萎灵细菌内毒素检查方法的研究
2011年
目的:建立注射用肌萎灵细菌内毒素的检查方法。方法:按照2010年版《中国药典》(一部)细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:注射用肌萎灵供试品初始浓度稀释40倍对细菌内毒素的检测无干扰作用。结论:所建立的方法可用于注射用肌萎灵的细菌内毒素检查。
郑亚杰贾继明王贵金刘兴国蔡艳宋剑
关键词:细菌内毒素鲎试剂
巫山淫羊藿药材的特征图谱被引量:2
2010年
目的:建立巫山淫羊藿药材的特征图谱测定方法,为科学控制与有效评价该药材质量提供新方法。方法:采用HPLC-UV法测定特征图谱,色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长270nm;柱温为25℃。结果:建立巫山淫羊藿HPLC-UV特征图谱共有模式,并对不同产地药材进行了测定和相似度评价。结论:采用HPLC-UV法制定巫山淫羊藿药材特征图谱,得到较好分离,方法重复性好,可用于巫山淫羊藿药材的质量评价。
李知遥宋剑贾继明
关键词:巫山淫羊藿高效液相色谱法
人参药材HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量:3
2011年
目的 HPLC-ELSD法建立人参药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温25℃,气体压力25psi、增益500、加热器级别66%、漂移管温度75℃。结果以人参皂苷Rb1为参照物,通过对10批吉林通化产的不同批次的人参药材进行指纹图谱研究,标定了9个共有峰,并利用《中国药典》中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版,计算出其相似度均在0.99以上。结论该方法可为更好地控制人参药材的内在质量提供科学依据。
蔡艳贾继明刘兴国郑亚杰王贵金郭文胜宋剑
关键词:人参指纹图谱高效液相色谱法
AB-8型大孔树脂应用于肌萎灵冻干粉针的处理方法研究
2011年
目的建立应用于中试或大生产的AB-8型大孔吸附树脂的预处理方法。方法采用液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)对预处理每步留样的树脂进行监测。结果 AB-8型大孔树脂预处理方法为:用2%NaOH 30 L(1.5BV)浸泡2 h后,用蒸馏水反复清洗5次(每次间隔1~2 h),每次40 L(2 BV),至用pH试纸检测呈中性。再用95%乙醇20 L浸泡过夜后,用95%乙醇清洗3次(每次间隔1~2 h),每次20 L(1 BV),装柱,最后用40 L左右95%乙醇(2 BV)冲洗柱子,至接出的乙醇液与等倍量蒸馏水混合不变混浊。该方法对有机残留物的洗脱效果较好。预处理的树脂经GC检测,苯、甲苯、和苯乙烯均未检出,达到药用要求。结论该方法简单易行且对环境污染较小。
刘兴国贾继明郑亚杰王贵金蔡艳宋剑
关键词:高效液相色谱法气相色谱法
大孔吸附树脂纯化淫羊藿总黄酮的研究被引量:4
2011年
目的考察AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的分离纯化方法,方法采用静态吸附,考察AB-8大孔吸附树脂的吸附性能,并采用紫外-可见分光光度法对淫羊藿总黄酮含量进行了定量分析。结果 AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮具有较好的选择性。结论 AB-8大孔吸附树脂用于淫羊藿总黄酮的分离纯化效果良好。
郭文胜蔡艳贾继明宋剑刘兴国
关键词:淫羊藿总黄酮大孔吸附树脂
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