黑龙江省自然科学基金(D2006-35)
- 作品数：3 被引量：27H指数：2
- 相关作者：杜晓燕王茂清李刚郑秀君李锦州更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学更多>>
- 尖晶石型(Zn1-xCdx)2SnO4粉体的制备与光催化性能被引量：14
- 2008年
- 运用化学共沉淀法,制备了尖晶石型(Zn1-xCdx)2SnO4(x=0.04,0.05,0.06,0.07,0.08)纳米粉体.通过X射线衍射分析(XRD)、光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析(BET)及光度法等手段研究了粉体结构及不同掺杂量对光催化活性的影响,确定了最佳掺杂量和热处理温度.以波长λ=312nm的光源对甲基橙水溶液进行光催化降解实验,讨论了光催化剂用量、甲基橙浓度、催化剂烧结时间、试液的pH值、光照时间等与甲基橙脱色率的关系.结果表明,该复合氧化物粉体平均粒径小于30nm,属立方晶系.在实验条件下,Cd2+的加入使Zn2SnO4的光催化活性明显提高,甲基橙的脱色率可达到98%.
- 郑秀君李锦州李刚杜晓燕
- 关键词：光催化性能甲基橙
- 铂纳米颗粒修饰电化学DNA传感器检测大豆中转基因成分被引量：11
- 2008年
- 用电沉积方法将铂纳米颗粒修饰在玻碳电极表面,然后将花椰菜花叶病毒35S启动子ssDNA片段直接吸附在铂纳米颗粒上,制成特异的电化学DNA传感器。用扫描电子显微镜和循环伏安法对修饰铂纳米颗粒电极进行了表征。ssDNA探针与互补目的ssDNA杂交,以[Co(phen)3]3+(phen=1,10-Phe-nanthroline)为杂交指示剂,用方波伏安法进行检测,表现出良好的响应信号。与在裸玻碳电极上修饰的探针相比,测定目的基因的灵敏度显著提高。传感器对互补目的ssDNA检测的线性范围为2.14×10-9～2.14×10-7mol/L;检出限为1.0×10-9mol/L,与3个碱基错配的DNA序列杂交,观察不到明显的杂交信号。样品DNA经HindⅢ非限制性内切酶酶切后测定,杂交检测信号增大。用传感器检测含量不同的转基因大豆DNA和非转基因大豆DNA的混合溶液,杂交前后的电流差与转基因DNA的含量呈良好线性关系。连续5次测量含有100%转基因大豆DNA杂交后的电信号,相对标准偏差为5.89%,固定探针的电极再生后可重复使用8次。
- 王茂清杜晓燕刘丽燕孙倩姜宪尘
- 关键词：铂纳米颗粒电沉积方波伏安法转基因大豆
- 差分脉冲和方波伏安法研究亲和素-生物素固载ssDNA的生物传感器被引量：2
- 2007年
- 目的：建立一种新型的DNA检测技术，能快速、灵敏的识别目的DNA。方法：生物素标记的ssDNA通过生物素-亲和素体系固载到Pt电极上，制作了DNA传感器，[Co（phen）3]^3作指示剂，用差分脉冲伏安法（DPV）和方波伏安法（SWV）对此传感器进行研究。结果：在pH6．8—7．0，[Co（phen）3]^3＋浓度80μmol／L条件下，杂交前后指示剂峰电流的差值与溶液中互补DNA的浓度有良好的线性关系，DPV法测量起始子的线性范围是8．0×10^-9 ～2．8×10^-8 mol／L，终止子的线性范围是7．2×10^-9 ～7．2×10^-8mol／L；SWV法测量起始子的线性范围是8．5×10^-9 ～3．5×10^-8mol／L，终止子的线性范围是7．2×10^-9 ～9．0×10^-8 mol／L。两种检测方法均能很好的识别样品中的DNA片断。结论：该方法测量灵敏度高，能很好地识别转基因食品中的特异DNA序列。
- 杜晓燕郑丽王茂清公维磊
- 关键词：方波伏安法生物素-亲和素DNA传感器
