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国家自然科学基金(20532020)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:余刚郭燕婷李艳梅朱振泰孙命更多>>
相关机构:武汉大学中国科学院清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇L-FICO...
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇异构化
  • 1篇预后
  • 1篇伤患者
  • 1篇烧伤
  • 1篇烧伤患者
  • 1篇顺反异构
  • 1篇片段
  • 1篇重度烧伤
  • 1篇重度烧伤患者
  • 1篇小鼠
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇分子动力学模...
  • 1篇VIRAL_...
  • 1篇ARDS

机构

  • 2篇武汉大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇章晓联
  • 1篇孙命
  • 1篇潘勤
  • 1篇侯炜
  • 1篇朱振泰
  • 1篇李艳梅
  • 1篇郭燕婷
  • 1篇余刚

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇Cellul...
  • 1篇中华损伤与修...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
磷酸化对多肽中Xaa-Pro片段肽脯酰胺键顺反异构的影响研究(英文)被引量:1
2007年
多肽和蛋白质中Xaa-Pro片段肽脯酰胺键顺反异构对其构象与功能有重要影响.设计合成了一系列模型多肽及其磷酸化多肽,并采用核磁共振实验和分子动力学模拟的方法,研究了所合成多肽中肽脯酰胺键的顺反异构化.结果表明,对脯氨酸之前的Xaa残基进行侧链O-磷酸化会极大地影响该顺反异构化过程,进而调节肽链构象.此外,磷酸化使得多肽顺式构象比例增加,且当磷酸基团不带负电荷时顺式构象所占比例最大.同时,分子动力学模拟所得结果与核磁共振实验相一致,包括最稳定构象和顺反构象统计分布.磷酸基团所带电荷及其空间位阻可能是影响这类磷酸化多肽构象变化的主要因素.
朱振泰孙命郭燕婷李艳梅
关键词:异构化磷酸化分子动力学模拟
L-ficolin对A型H1N1流感病毒感染小鼠的保护作用
2009年
目的:探讨L-ficolin分子与A型H1N1流感病毒的相互作用机制。方法:将pcDNA3.1-L-ficolin真核表达质粒以及对照质粒分别肌注小鼠后感染A型H1N1流感病毒,观察感染小鼠的体重变化、肺内病毒血凝滴度,并通过肺指数以及肺组织HE染色判断感染小鼠的肺部病变情况,ELISA检测肺组织IFN-γ和IL-4的水平。结果:A型H1N1流感病毒感染后,与对照组相比,注射了pcDNA3.1-L-ficolin质粒的小鼠体重无明显下降,肺内病毒血凝滴度较低,肺组织病变较轻,并且肺内IFN-γ和IL-4的水平增高。结论:pcDNA3.1-L-ficolin对小鼠抵御A型H1N1流感病毒感染有一定的保护作用,该质粒可作为抗流感病毒的新型候选制剂。
潘勤侯炜Victor Tunje Jeza章晓联
重度烧伤患者并发ARDS的临床分析被引量:5
2008年
目的分析重度烧伤患者并发ARDS的病因,治疗及预后。方法总结2006年3月至2008年3月武汉市第三医院烧伤重症监护室(BICU)收治的201例重度烧伤患者中19例并发ARDS的临床资料,包括致伤因素,入院前后的治疗措施及预后。所有病例入院后均采取补液抗休克、抗感染及维护重要脏器功能及营养支持治疗,同时监测中心静脉压、呼吸频率、SpO2、PaO2/FiO2、血气分析和X线胸片,一经ARDS诊断成立及早应用呼吸机治疗,我们采用保护性肺通气策略,呼吸模式采用SIMV+PEEP模式。结果重度烧伤患者201例中并发ARDS的病例19例,11例存活,死亡8例。其发病率为9.5%,病死率却高达54%。结论重度烧伤患者并发ARDS预后差,为重度烧伤患者的主要死因,应该早预防早治疗。
余刚谢卫国王德运杨仁刚
关键词:重度烧伤ARDS病因预后
Specifically Binding of L-ficolin to N-glycans of HCV Envelope Glycoproteins E1 and E2 Leads to Complement Activation被引量:8
2009年
L-ficolin, one of lectin families, is a recently identified complement factor that initiates lectin pathway of complement. Little is known about its role in viral hepatitis. In the present study, we found that L-ficolin in serum from 103 patients with hepatitis C virus (HCV), were significantly higher than that in 150 healthy controls. We further found that L-ficolin expressions were significantly increased in vitro study by HCV JFH-1 infected human hepatocyte cell line Huh7.5.1. Investigation of the mechanisms of the L-ficolin action on HCV demonstrated that L-ficolin protein could recognize and bind to envelope glycoproteins E1 and E2 of HCV, activating the lectin complement pathway-mediated cytolytic activity in HCV-infected hepatocyte. This interaction between L-ficolin and HCV E1 and E2 glycoproteins was attributed to the N-glycans of E1 and E2. These findings provide new insights into the biological functions of L-ficolin in clinically important hepatic viral diseases.
Jun LiuMohammed A.M. AliYinghua ShiYinglan ZhaoFenglin LuoJin YuTian XiangJie TangDongqing LiQuan HuWenzhe HoXiaolian Zhang
关键词:L-FICOLINCOMPLEMENT
共1页<1>
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