国家科技重大专项(2009ZX09102-138)
- 作品数：13 被引量：72H指数：6
- 相关作者：王伟明段玉敏霍金海张志华张俊威更多>>
- 相关机构：黑龙江省中医研究院南京大学沈阳师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项黑龙江省科技攻关计划哈尔滨市科技局青年科技创新人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 核桃楸不同药用部位总黄酮含量测定及变化规律被引量：10
- 2012年
- 目的:建立核桃楸药用部位总黄酮成分含量测定方法,明确其变化规律。方法:采用75%乙醇回流对青龙衣中总黄酮类成分进行提取,以芦丁为对照品,采用硝酸铝-亚硝酸钠比色法,AB-8大孔树脂除色素,建立含量测定方法。结果:初伏前后5个采集时间青龙衣总黄酮含量分别为3.15,3.49,3.90,3.98,3.96 mg.g-1。结论:初伏前黄酮总含量较低,初伏后总黄酮含量呈逐步增加的趋势,并且有一个快速增长的过程,伏天过后含量略有下降;不同药用部位黄酮含量顺序为叶>皮>茎。
- 任晓蕾曹贵阳初东君霍金海王伟明
- 关键词：核桃楸青龙衣黄酮
- 北青龙衣多糖的提取、分离纯化及分析被引量：4
- 2017年
- 对北青龙衣中总多糖进行分离纯化,获得分子量均一多糖,并对其进行结构分析。北青龙衣药材经沸水提取,浓缩醇沉,木瓜蛋白酶脱蛋白,D101大孔树脂柱纯化脱色,再经DEAE Cellulose 52离子交换柱层析、Sephacryl S-300凝胶柱层析得到纯化多糖组分。采用高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测器对其进行纯度鉴定、分子量测定。气-质联用、红外光谱分析其单糖组成与结构。北青龙衣多糖经分离得到两个均一组分PJP-1a、PJP-3a,其分子量分别为:1.34×103Da、1.70×107Da。气-质联用分析PJP-3a是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,单糖摩尔比为:4.56∶7.53∶1∶2.48∶41.4∶17.94。红外光谱提示PJP-1a、PJP-3a可能均具有吡喃环结构,糖苷键的连接方式均为β型,PJP-1a存在乙酰氨基结构。
- 杨洪霞任晓蕾霍金海王伟明
- 关键词：多糖分离纯化
- 青龙衣胶囊在荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性的研究被引量：10
- 2010年
- 目的:研究青龙衣胶囊的抗肿瘤活性及对S 180荷瘤小鼠血清中SOD和MDA的影响。方法:采用人胃腺癌BGC-823,S 180肉瘤和肝癌H 22腹水瘤,分别以环磷酰胺为阳性对照组、生理盐水为阴性对照组,将青龙衣药物以高、中、低3个剂量对实验裸鼠、小鼠组ig给药。结果:青龙衣胶囊明显抑制人胃腺癌BGC-823荷瘤裸鼠瘤体的增长,监测结果显示对给药后期抑瘤作用增强,抑瘤率可达到68.1%(P<0.01);能抑制肉瘤S 180荷瘤小鼠瘤体的增长,抑瘤率达到61.2%(P<0.01),具有较强的抗氧化能力,显著提高SOD水平(P<0.05),降低MDA水平(P<0.05);能明显提高肝腹水小鼠的生存质量,延长肝腹水小鼠的带瘤生存时间,生命延长率达到86.6%(P<0.01)。结论:青龙衣胶囊具有明显的体内抗肿瘤活性。
- 段玉敏张洪娟张志华王伟明
- 关键词：S180肉瘤抑瘤率肿瘤移植抗肿瘤活性
- 北青龙衣总多糖脱蛋白工艺比较被引量：7
- 2015年
- 目的:优选北青龙衣总多糖的脱蛋白工艺。方法:以蛋白质脱除率和总多糖保留率为指标,通过单因素试验和正交试验比较Sevage法、三氯乙酸法(TCA)、木瓜蛋白酶法、酶-Sevage联用法及酶-TCA联用法对北青龙衣总多糖的脱蛋白质效果。结果:木瓜蛋白酶-TCA法除蛋白效果最好,最佳脱蛋白条件为木瓜蛋白酶用量3%,酶解时间2 h,酶解温度60℃,p H6,TCA质量分数6%。蛋白质脱除率84.76%,总多糖保留率82.48%。结论:不同脱蛋白质法对北青龙衣总多糖中蛋白质脱除效果有明显差异,酶-TCA法效果最佳且操作简便、耗时短。
- 任晓蕾霍金海董文婷张海燕王伟明
- 关键词：总多糖核桃楸
- 多指标评价不同干燥方法对北青龙衣质量的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究不同干燥方法对北青龙衣质量的影响,从而优选北青龙衣的最优干燥方式。方法:对北青龙衣经5种干燥方法(阴干、晒干、烘干、微波干燥、冷冻干燥)及烘干方法下不同干燥温度(40、50、60℃)处理后,以干燥时间、复水率、含水量、醇浸出物含量、有效成分胡桃醌和胡桃酮的含量及其甲醇提取物对人胃腺癌BGC823细胞、人肺癌A549细胞的体外抗肿瘤活性为指标,对比分析不同干燥方法对北青龙衣质量的影响。结果:5种干燥方法中,微波干燥时间最短,阴干干燥时间最长;冷冻干燥样品含水量最大,微波干燥样品含水量最小;醇浸出物含量相差不大;胡桃醌含量以冷冻干燥样品最高、微波干燥样品最低;胡桃酮含量以40℃烘干样品最高、冷冻干燥样品最低;体外抗肿瘤试验表明按对2种细胞的生长抑制率将干燥方法排序为冷冻干燥>40℃烘干>阴干,且抑制率随着干燥温度的升高而降低。结论:不同干燥方法对北青龙衣质量有明显的影响。从成本、有效成分含量、抗肿瘤活性及实用性综合分析,认为北青龙衣宜采用在40℃烘干的方法进行干燥。
- 洪晓琴张海燕霍金海王伟明
- 关键词：烘干胡桃醌体外抗肿瘤活性
- UPLC-Q-TOF-MS/MS分析刺五加叶的化学成分被引量：20
- 2016年
- 目的:分析刺五加叶中的化学成分。方法:运用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)对刺五加叶中的化学成分进行快速分析,利用Peakview数据处理软件,根据质谱所提供的保留时间、相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴定和推测其化学成分。色谱-质谱条件:Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,采用正、负离子模式采集数据。结果:通过对照品与化合物的二级碎片进行分析和参考相关文献结合Chemispider数据库共鉴定和推测了30个化合物。结论:该方法能够快速、灵敏、全面地分析刺五加叶的化学成分,为完善刺五加叶的质量标准,阐明药效物质基础提供依据。
- 陈宏昌魏文峰霍金海孙国东王伟明
- 关键词：刺五加
- 复方青龙衣胶囊对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的形态学影响被引量：6
- 2012年
- 目的:研究复方青龙衣胶囊对人胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡的形态学影响,探讨其抑制人胃癌细胞的作用机制。方法:复方青龙衣胶囊设定3个不同药物浓度梯度(终质量浓度分别为2.0×10-3,1.0×10-3,0.5×10-3g.L-1及阳性对照药羟基喜树碱(HCPT,0.5×10-3g.L-1)预处理人胃癌细胞SGC-7901 48 h,透射电镜观察其对SGC-7901细胞超微结构影响;荧光显微镜下观察其对SGC-7901细胞凋亡形态的影响。结果:以不同浓度的复方青龙衣处理人胃癌细胞SGC-7901 48 h,透射电镜结果显示,对SGC-7901细胞的超微结构有影响,提示可诱导细胞凋亡;荧光显微镜结果显示,经Hoechest33258染液染色后的SGC-7901细胞随着给药剂量的增大,凋亡细胞比例逐渐增加。结论:复方青龙衣胶囊可诱导人胃癌细胞SGC-7901细胞发生凋亡。
- 张强段玉敏王伟明吴秉纯
- 关键词：人胃癌SGC-7901细胞细胞凋亡
- Box-Behnken响应面法优化北青龙衣总多糖提取工艺被引量：3
- 2015年
- 目的:采用响应面法对北青龙衣总多糖的提取工艺进行优化。方法:以北青龙衣总多糖提取量为指标,在单因素试验基础上,选择提取温度、料液比、提取时间为考察因素,根据Box-Behnken实验设计原理,利用响应面法优化北青龙衣中总多糖的提取工艺。结果:最佳提取工艺为提取温度88℃,料液比1∶22,提取时间72min,多糖提取量实测值7.83 mg·g-1,与预测值8.02 mg·g-1较为接近。结论:采用响应面法优选北青龙衣总多糖提取工艺稳定可行,为北青龙衣资源开发利用及总多糖提取工艺产业化提供理论依据。
- 任晓蕾杨洪霞霍金海孙国东王伟明
- 关键词：总多糖响应面
- 核桃青皮中总鞣质的提取工艺优化被引量：5
- 2013年
- 目的:优化核桃青皮中总鞣质的提取工艺。方法:采用磷钼钨酸紫外分光光度法测定总鞣质含量。以总鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方法及溶媒;选取提取次数、提取时间和料液比为考察因素,采用L9(34)正交设计试验优选核桃青皮中总鞣质的提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1 h,鞣质提取率达26.65 mg.g-1。结论:建立的总鞣质含量测定方法稳定可行,优选的提取工艺可用于核桃青皮中总鞣质的工业化生产。
- 姜金慧霍金海王伟明
- 关键词：核桃青皮鞣质
- 青刺胶囊抗肿瘤作用及调节免疫功能的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究青刺胶囊对荷S180瘤细胞小鼠的体内抗肿瘤活性和对体液免疫功能的影响。方法:采用S180瘤细胞悬液接种小鼠皮下造实体肉瘤为模型,分别以环磷酰胺片组为阳性对照组、模型组为阴性对照组,青刺胶囊以高、中、低3种剂量为受试药物组,每组ig给药,1次/日,连续给药10天。结果:青刺胶囊显著抑制S180荷瘤小鼠瘤体积的增长速度,使荷瘤小鼠的一般生活状况明显提高,抑瘤率可达到65.2%,瘤重与模型对照组比较P<0.01;提高荷瘤鼠血清中溶血素水平(P<0.05);提高二硝基氯苯所致的迟发超敏反应强度(P<0.05)。结论:通过实验证明,青刺胶囊具有明显的体内抗肿瘤活性,能显著提高荷瘤鼠机体的体液免疫功能,为青刺胶囊的临床应用提供实验依据。
- 段玉敏王伟明
- 关键词：S180肉瘤溶血素迟发超敏反应
