宁夏回族自治区自然科学基金(NZ1006)
- 作品数：16 被引量：31H指数：4
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- 相关机构：宁夏大学银川科技职业学院银川能源学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- Paratocarpin B的全合成被引量：1
- 2012年
- 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 落俊山杨金会王金荣黄文倩郭冬冬李红俊张玉恒
- 关键词：查尔酮
- 一锅法合成新型黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱
- 2014年
- 以取代2＇,4＇-二羟基查尔酮和氨基硫脲为原料,冰乙酸为催化剂,通过一锅法一步实现了查尔酮与氨基硫脲的缩合和查尔酮的分子内关环合成了4个新型的黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱,收率70％～82％,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.
- 钟浩杨金诚刘利军左武标
- 关键词：氨基硫脲黄烷酮席夫碱一锅法
- (±)-Lespeflorins A_3的全合成被引量：2
- 2014年
- 以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应得2'-羟基-3',5'-二异戊烯基-4'-甲氧甲氧基-4,5-(2,2-二甲基-苯并吡喃)-查尔酮(8);8经分子内的迈克尔加成反应得6,8-二异戊烯基-7-甲氧甲氧基-4',5'(2,2-二甲基-苯并吡喃)-二氢黄酮(9);在对甲苯磺酸的催化下,9脱去保护基,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-Lespeflorins A3的全合成。其中8和9为新化合物,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标陈兵兵谢一民
- 关键词：A3黄烷酮全合成
- HClO_4/SiO_2催化合成烷基-β-萘基醚
- 2013年
- 采用二氧化硅负载高氯酸(HClO4/SiO2)作为催化剂,β-萘酚与醇类反应合成了10个烷基-β-萘基醚,反应时间3h^8h,产率10.7%~92.5%。在n(β-萘酚)∶n(甲醇)=1∶7,催化剂4g,反应时间3h,温度80℃条件下,β-萘甲醚产率达92.5%。产物的结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 肖东彩杨金会
- 关键词：固体酸Β-萘酚醚化合成香料
- 1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成
- 2013年
- 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。
- 张爱珍冯尚彪杨金会郭冬冬落俊山黄文倩左武标
- 关键词：查尔酮全合成
- 两个天然查尔酮苷的全合成被引量：2
- 2014年
- 以香草酮和对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、羟醛缩合、相转移催化法接糖、去保护基等反应合成了两个天然查尔酮苷——4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-甲氧基-查尔酮和4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-羟基-查尔酮,总收率分别为17.2%和20.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。在脱保护基反应中,首次提出了NH4Cl脱除MOM保护基的新方法。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标马晓琴
- 关键词：MOMTHP全合成
- (±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮的首次全合成被引量：7
- 2012年
- 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、环化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化等步骤,脱保护基,以6.7%的总收率首次完成了天然吡喃型黄烷酮(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮的全合成.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认.
- 杨金会落俊山郭冬冬黄文倩
- 关键词：全合成
- N,N'-diferuloyl-putrescine和JBIR-94的全合成
- 2015年
- 阿魏酸和1,4-丁二胺经缩合反应制得天然产物N,N-diferuloyl-putrescine(1);用Pd/C催化还原1首次完成了天然产物JBIR-94的全合成,总收率77.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。
- 马晓琴杨金会冯尧陈兵兵谢一民
- 关键词：阿魏酸全合成
- 新型黄烷酮的合成及其抑菌活性被引量：3
- 2011年
- 以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮——5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-羟基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-甲氧基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抑菌活性测试结果表明,1a和1b对藤黄微球菌均具有一定的抑制作用。
- 李红俊杨金会张玉恒落俊山郭冬冬黄文倩马志强
- 关键词：黄烷酮抑菌活性
- (±)-Sepicanin A的首次全合成被引量：1
- 2012年
- 以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为原料,经4步以总收率16%得到最终产物——香叶基黄烷酮(±)Sepicanin A.合成的关键步骤是质子酸催化查尔酮形成苯并吡喃酮的同时脱去羟基保护基,一步得到目标产物(±)Sepicanin A.所有新化合物的结构都经过1 H-NMR,IR,MS分析表征.
- 黄文倩杨金会郭冬冬落俊山
- 关键词：黄烷酮全合成
