公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

新天然化合物Jaridonin通过诱导氧化应激选择性杀伤肿瘤细胞被引量：4: 2015年; 目的研究化合物Jaridonin抗肿瘤作用的选择性并探讨其可能机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测Jaridonin抑制细胞增殖的作用;使用倒置荧光显微镜进行细胞形态学研究;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞内活性氧(ROS)水平;Western blot法检测Jaridonin对细胞凋亡通路相关蛋白表达的影响。结果 Jaridonin能明显抑制胃癌细胞MGC-803的增殖,且呈较好的浓度依赖性,而对人正常胃粘膜细胞GES-1的增殖没有明显影响;Jaridonin作用于MGC-803后明显引起Bax表达上调、线粒体膜电位下降、细胞色素C释放、caspase-3激活以至细胞凋亡,而对GES-1凋亡的影响并不明显;Jaridonin诱导MGC-803活性氧水平持续增加,而GES-1内活性氧水平先迅速上升,6h后下降至基础水平;外源性GSH几乎可以完全逆转Jaridonin对MGC-803的抑制作用。结论 Jaridonin选择性的抑制胃癌细胞的增殖并诱导线粒体途径参与的凋亡,其选择性机制可能与Jaridonin直接作用于氧化还原系统引起胞内活性氧水平升高有关。; 马永成苏楠秦玉花赵红卫张伟赵宁民李巧艳段虹飞刘宏民; 关键词：天然化合物活性氧凋亡线粒体通路

OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：1: 2012年; 目的制备OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物,为OGP-49的注射给药提供基础。方法采用超声法制备。经差示扫描量热法、红外光谱法验证包合物的形成。结果羟丙基-β-环糊精和OGP-49以20∶1的比例形成包合物,40%的羟丙基-β-环糊精可使OGP-49的水中溶解度提高330倍。结论 OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高OGP-49的水中溶解度。; 郑滑胡海英张正全李雪冰张健平; 关键词：羟丙基-Β-环糊精包合物溶解度

冬凌草中新二萜化合物Jaridonin激活共济失调毛细血管扩张突变蛋白激酶诱导胃癌细胞周期阻滞被引量：3: 2016年; 目的：探讨冬凌草中新型二萜化合物Jaridonin对人胃癌细胞周期的影响及其分子机制。方法采用流式细胞术检测Jaridonin对MGC-803细胞共济失调毛细血管扩张突变（ ATM）蛋白的表达和细胞周期的影响，采用Western blot法检测细胞周期调控相关蛋白的表达情况。结果 Jaridonin对胃癌MGC-803细胞细胞周期具有阻滞作用，10、20μmol／L Jaridonin作用MGC-803细胞6 h，G2／M期细胞比例分别为（18．2±2．5）％和（27．3±3．2）％，与对照组[（10．8±2．2）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；作用12 h后，G2／M期细胞比例分别为（24．1±2．0）％和（39．7±5．2）％，与对照组[（12．0±1．5）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．01）。 Jaridonin将MGC-803细胞阻滞在G2／M期，且呈浓度和时间依赖性。 Jaridonin作用MGC-803细胞后，ATM、Chk1和Chk2以及磷酸化的Cdc2和CDK2蛋白的表达上调，而非磷酸化的Cdc2和CDK2水平则下降。 ATM抑制剂KU-55933逆转了Jaridonin诱导相关蛋白的表达和G2／M期阻滞。结论 Jaridonin可显著诱导胃癌细胞G2／M期阻滞，其机制与ATM介导的Chk1和Chk2活化，以及Cdc2和CDK2磷酸化失活有关。; 马永成苏楠赵宁民李巧艳张梦赵红卫刘宏民秦玉花; 关键词：冬凌草抗肿瘤药

全选清除导出

共1页<1>

国家科技重大专项(2009ZX09102-154)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家科技重大专项(2009ZX09102-154)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈