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国家科技重大专项(2009ZX09102-118)

作品数:4 被引量:13H指数:3
相关作者:杨中林王振中萧伟王巧晗杨小林更多>>
相关机构:中国药科大学江苏康缘药业股份有限公司南京中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 1篇代谢物
  • 1篇胆汁排泄
  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇英文
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇有机溶剂残留...
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇溶剂残留量

机构

  • 4篇中国药科大学
  • 2篇江苏康缘药业...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 4篇杨中林
  • 2篇王巧晗
  • 2篇萧伟
  • 2篇王振中
  • 1篇丁岗
  • 1篇刘云飞
  • 1篇丁黎
  • 1篇张春凤
  • 1篇季德
  • 1篇程露
  • 1篇黄文哲
  • 1篇杨小林
  • 1篇朱贺
  • 1篇沙克亚
  • 1篇刘瑞娟

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
木通皂苷D在大鼠胃肠道内容物中的稳定性考察被引量:6
2014年
为了考察木通皂苷D(akebia saponin D,ASD)在胃肠道内容物中的稳定性,建立了ASD的高效液相色谱含量测定方法,并将ASD分别溶解在人工胃液、人工肠液、胃内容物、大肠内容物、小肠内容物中,37℃恒温水浴,孵育一定时间后取样,测定ASD的浓度。结果 ASD在大肠内容物中极不稳定,8 h以内被全部降解。ASD在人工胃液、人工肠液、胃内容物和小肠内容物中非常稳定。上述结果证明ASD在酸性环境下、酶的存在下以及在小肠菌群中均稳定,而在大肠菌群的作用下极易降解。
宫灿仪萧伟王振中杨中林
关键词:稳定性高效液相色谱法
川续断皂苷Ⅵ及其活性代谢物在大鼠体内的药代动力学研究被引量:3
2013年
研究川续断皂苷Ⅵ(asperosaponin VI,A-VI)及其活性代谢产物常春藤皂苷元(hederagenin,M1)在大鼠体内的药代动力学、排泄特征和A-VI的大鼠血浆蛋白结合率。采用已建立的LC-MS/MS法测定大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便中A-VI和M1浓度,计算药代动力学参数,并用平衡透析法测定大鼠血浆中A-VI的血浆蛋白结合率。大鼠以低、中、高(0.03,0.09,0.27g.kg-1)3个剂量分别单次灌胃给予A-VI后,A-VI的血药浓度-时间曲线出现双峰现象,Cmax1和Cmax2分别为(28.88±49.78)和(4.480±1.872)μg.L-1,(35.19±23.53)和(22.11±16.15)μg.L-1,(73.37±37.28)和(132.2±160.7)μg.L-1;AUC0-t分别为(43.21±37.32),(133.9±102.5),(779.6±876.9)μg.h.L-1;t1/2分别为(3.3±0.8),(3.2±2.3),(4.5±1.2)h。代谢产物M1相应的Cmax分别为(16.03±9.336),(26.41±11.95),(28.71±5.874)μg.L-1;AUC0-t分别为(105.6±73.60),(260.0±153.9),(323.1±107.9)μg.h.L-1;t1/2分别为(4.1±3.4),(4.4±2.3),(3.9±0.9)h。A-VI和M1在大鼠体内药动学特征不存在性别差异,按0.09 g.kg-1剂量多次灌胃A-VI后A-VI和M1在体内均无蓄积。灌胃A-VI后,A-Ⅵ的胆汁和尿液排泄速率-时间曲线也出现双峰现象,灌胃A-Ⅵ 6 h以后可以在大鼠粪便中检测到M1。A-Ⅵ在大鼠血浆中的平均血浆蛋白结合率为92.9%。
刘瑞娟朱贺丁黎沙克亚杨中林程露
关键词:常春藤皂苷元药代动力学蛋白结合率胆汁排泄平衡透析法
木通皂苷D原料中有机溶剂残留量及大孔树脂有机残留物的测定被引量:4
2015年
该研究根据药品注册的国际技术要求(ICH)、《中国药典》及国家食品药品监督管理总局《关于"大孔吸附树脂分离纯化中药提取液的技术要求"的补充说明》对残留有机溶剂和大孔树脂有机残留物的规定,采用顶空气相色谱法测定木通皂苷D原料中正己烷、乙酸乙酯、乙醇、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和二乙烯苯的残留量。以FID为检测器,高纯氮为载气,上述11种被测物在DB-wax固定相的开口毛细管柱中得到较好的分离,分析方法经验证,各被测成分在一定浓度范围内呈良好线性关系(0.999 2~0.999 7),重复性好(RSD〈10%),平均回收率为80.0%~110%,各成分的检出限远低于限度浓度。该方法准确快捷,灵敏度高,适用于木通皂苷D原料中残留有机溶剂及大孔树脂有机残留物的检查。
王巧晗杨小林萧伟王振中丁岗黄文哲杨中林
关键词:大孔吸附树脂有机溶剂残留顶空气相色谱法
川续断皂苷Ⅵ中有关物质的分离、结构鉴定与含量测定(英文)被引量:1
2013年
目的:研究川续断皂苷Ⅵ原料药中的有关物质,并建立其高效液相色谱含量测定方法。方法:采用反相柱层析与半制备液相对有关物质进行分离纯化,用TOF-MS、IR和NMR技术进行结构鉴定,并建立了HPLC含量测定方法对川续断皂苷VI及其杂质进行含量测定。结果:从川续断皂苷Ⅵ原料药中分离得到7个有关物质。其中杂质3为两个互变异构体的混合物,该化合物为首次报道。HPLC方法学验证结果表明,该方法灵敏、准确、专属性强。结论:新建立的HPLC方法适用川续断皂苷VI及其有关物质的含量测定,能准确反映川续断皂苷VI原料药的质量。
季德刘云飞王巧晗张春凤杨中林
关键词:HPLC-UV
共1页<1>
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