您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81071101)

作品数：5 被引量：20H指数：2
相关作者：袁勇贵王小泉王祖森张志珺沈鑫华更多>>
相关机构：东南大学南京医科大学安徽省芜湖市第四人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇抑郁
  • 4篇抑郁症
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇溶酶
  • 2篇组织型
  • 2篇组织型纤溶酶...
  • 2篇组织型纤溶酶...
  • 2篇晚发
  • 2篇晚发性
  • 2篇晚发性抑郁症
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇纤溶酶原激活
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇激活物

机构

  • 4篇东南大学
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇安徽省芜湖市...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇湖州市第三人...

作者

  • 4篇袁勇贵
  • 3篇王小泉
  • 2篇王祖森
  • 2篇张志珺
  • 1篇刘阳
  • 1篇吴岩峰
  • 1篇侯正华
  • 1篇李海林
  • 1篇侯钢
  • 1篇沈鑫华
  • 1篇李晓莉
  • 1篇袁永贵

传媒

  • 2篇中华精神科杂...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇精神医学杂志
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
色氨酸羟化酶2基因多态性与晚发性抑郁症及其疗效的关联研究被引量：1
2014年
目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性与晚发性抑郁症(LOD)及其疗效的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)法完成191例晚发性抑郁症(研究组)和162例正常对照者(对照组)的TPH2基因rs4290270、rs7305115两个位点多态性的测定。研究组在基线及治疗后6周评定17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)以评估临床疗效。结果 (1)TPH2基因rs4290270和rs7305115两位点基因型和等位基因频率在研究组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05);(2)单倍型分析显示,rs4290270-rs7305115两位点单倍型在研究组和对照组之间分布的差异无统计学意义(P>0.05);(3)治疗后第6周末达痊愈组和非痊愈组及与对照组的TPH2基因rs4290270、rs7305115多态性的基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周有效组和无效组及与对照组的rs4290270、rs7305115两位点基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TPH2基因rs4290270,rs7305115多态性可能与晚发性抑郁症及抗抑郁剂疗效无明显关联。
王小泉吴岩峰袁勇贵王祖森
关键词：色氨酸羟化酶晚发性抑郁症基因多态性
Association analysis of COMT/MTHFR polymorphisms and major depressive disorder in Chinese Han population
Background: In several previous biochemical and genetic studies, the Val158Met polymorphism of the gene encodi...
Xinhua ShenYanfeng WuTiefeng GuanXiaoquan WangMincai QianMin LinZhongxia ShenJushui SunHua ZhongJianhong YangLiang LiYonggui Yuan
关键词：CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASEPOLYMORPHISM
文献传递
tPA与中枢神经系统疾病被引量：1
2015年
组织型纤溶酶原激活物(t PA)是一种普遍存在于血液、脑实质和神经血管单元中的丝氨酸蛋白酶,内皮组织释放的t PA主要功能是将纤溶酶原转化为纤溶酶,从而降解血凝块中纤维网;除了溶栓,t PA在中枢神经系统中也发挥着其他重要的生理学和病理学功能。作者对t PA的溶栓以外功能及其与中枢神经系统疾病之间的关系作一综述。
李晓莉袁永贵张志珺
关键词：组织型纤溶酶原激活物神经血管单元胶质细胞中枢神经系统
抑郁症与组织型纤溶酶原激活物及纤溶酶原系统功能紊乱被引量：1
2012年
抑郁症是常见的精神疾病之一，普通人群的终身患病率一般在15％左有，女性高达25％。半个世纪以来，抑郁症生物学基础的主要解释是单胺递质异常假说，主要涉及去甲肾上腺素及5-羟色胺。近年来，多层面的研究显示，神经营养因子家族中的脑源性神经营养因子（brainderivedneurotrophicfactor，BDNF）在抑郁症发病以及抗抑郁药治疗机制中均起着重要作用。
袁勇贵张志珺
关键词：组织型纤溶酶原激活物抑郁症去甲肾上腺素生物学基础5-羟色胺
老年抑郁症患者血管紧张素转换酶基因多态性与认知功能关系研究被引量：6
2013年
目的探讨老年抑郁症患者血管紧张素转换酶（ACE）基因第16内含子插Ⅳ缺失（Inser-tion／Deletion，I／D）多态性分布特征和认知功能及其之间的关系。方法采用病例对照研究，病例组为97例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版（DiagnosticandStatisticalManualofMentalDisorders，FourthEdi—tion，DSM—IV）抑郁症诊断标准的住院患者，其中男性33例，女性64例，年龄60—78岁，平均年龄（68±5）岁；健康对照组103例，其中男性30例，女性73例，平均年龄（66±6）岁。所有的患者及44例健康对照者完成了汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估及神经心理学测试。用聚合酶链式反应（PCR）法进行ACE基因扩增和I／D多态性分型。结果患者组的神经认知测试成绩除连线测试B成绩外，其余的成绩都显著低于正常对照组（P〈0．001）；相关性分析显示患者组的数字广度测试（顺背）成绩与HAMD总分成负相关（r=-0．213，P=0．040）。患者组和对照组间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义（x2=1．745，P=0．418；X2=0．700，P=0．403）；进一步按性别分层分布差异无统计学意义（P〉0．05）。患者组各基因型问在认知功能方面的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论老年抑郁症患者存在广泛的认知功能受损，抑郁严重程度与工作记忆成绩密切相关，ACE基因I／D多态性与老年抑郁症的发病及认知功能无显著关联性。
王小泉王祖森袁勇贵
关键词：老年抑郁症血管紧张素转换酶基因
晚发性抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子水平与认知功能被引量：11
2011年
目的探讨晚发性抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子（BDNF）水平与抑郁症发病及认知功能之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法测定34例未经治疗的晚发性抑郁症患者（患者组）和32名正常对照（对照组）血浆BDNF水平；对患者组及对照组进行17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评估及神经心理学测试；对患者组的血浆BDNF水平及HAMD。总分与认知功能进行Pearson相关分析。结果患者组治疗前的神经认知测试成绩显著差于对照组（P〈0．01）；患者组的血浆BDNF水平[（3．24±2．67）μg／L]低于对照组[（6．71±3．16）μg/L，P〈0．01]。血浆BDNF水平与各项认知成绩、HAMD17总分值均无显著相关性（P〉0．05）。结论部分晚发性抑郁症患者存在认知功能广泛受损；血浆BDNF水平低下与晚发性抑郁症发病密切相关，与认知功能可能无直接相关性。
王小泉侯正华袁勇贵侯钢刘阳李海林沈鑫华
关键词：抑郁症脑源性神经营养因子晚发性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0