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岱衢洋与官井洋大黄鱼养殖群体遗传多样性的AFLP分析被引量：3: 2015年; 应用扩增片段长度多态性技术(AFLP),比较研究了岱衢洋大黄鱼养殖群体和官井洋大黄鱼养殖群体的遗传多样性。9对选择性引物组合,在2个群体的40个个体中共扩增出381个位点,其中多态位点为288个。2个养殖群体的多态位点比例、Nei′s基因多样性指数、Shannon多样性指数分别为65.01%和57.50%,0.162 3和0.1175,0.254 7和0.185 6,显示岱衢洋大黄鱼F2代养殖群体的遗传多样性高于官井洋大黄鱼繁育多代养殖群体的遗传多样性。UPGMA聚类分析图显示2个群体各自聚成一支。遗传分化系数Gst及AMOVA分析表明,2个群体的遗传变异主要来源于群体内个体间,但群体间已有一定程度的遗传分化。; 娄剑锋雷世勇竺俊全吴雄飞; 关键词：大黄鱼养殖群体

杂交稻甬优15特征特性及栽培技术被引量：8: 2014年; 甬优15是由浙江省宁波市农业科学研究院和宁波市种子有限公司合作育成的籼粳杂交稻组合,表现早熟、优质、超高产、稳产性好、强根、壮秆、大穗、耐寒、抗倒,适应性较广,2012年和2013年分别通过浙江省和福建省农作物品种审定委员会审定,并被农业部确认为超级稻推广品种。总结出其高产栽培技术。; 陆永法马荣荣王晓燕蔡克锋周华成李信年唐志明; 关键词：超级稻栽培技术

杀香鱼假单胞菌Ⅲ型分泌系统转录调控蛋白ExsA突变株的构建及其对大黄鱼的毒力特征分析被引量：4: 2017年; 杀香鱼假单胞菌是大黄鱼内脏白点病的致病菌,感染该菌常会导致养殖大黄鱼很高的死亡率和严重的经济损失。病原株NB2011编码典型的Ⅲ型分泌系统,可能是该菌重要的毒力因子,ExsA是控制此分泌系统表达的重要调控蛋白。为确认ExsA在NB2011致病过程中的作用,开发有效疫苗,实验采用双交换同源重组法构建了ExsA内部序列被卡那霉素基因替换的突变株,检测突变株与野生株对鼠巨噬细胞J774的黏附、内化和胞内增殖特性,并比较对大黄鱼的毒力变化,同时,通过透射电子显微镜观察人工感染后大黄鱼内脏组织的病理变化。研究表明,巨噬细胞对突变株的内化率降低,内化的细菌在12 h内被清除,野生株在内化后虽然一段时间内数量稍有下降,12~24 h期间数量急剧上升;突变株对大黄鱼的96 h LD_(50)为2.59×10~7/mL,比野生株高数百倍;电镜切片中未观察到组织内有菌体的存在,表明突变株的毒力明显减弱,可以作为弱毒疫苗的开发对象。; 张杰郭海杰高丽婷毛芝娟; 关键词：大黄鱼毒力

环介导等温扩增联合横向流动试纸条可视化检测志贺氏菌被引量：7: 2016年; 【目的】将环介导等温扩增技术（LAMP）与横向流动试纸条（LFD）联合应用,建立一种可应用于志贺氏菌快速检测的LAMP-LFD技术。【方法】以福氏志贺氏菌的侵袭性质粒抗原H（ipa H）基因为检测靶标设计3对特异性引物（其中上游内引物Sfl-ipa H-FIP由生物素标记）,进行LAMP反应;同时设计1条异硫氰酸荧光素（FITC）标记的探针Sfl-ipa H-HP,与获得的LAMP产物进行特异性杂交,杂交产物经LFD完成检测。【结果】优化后的LAMP反应条件为63℃ 40 min,加上LFD结果判读共需50 min。LAMP-LFD方法能够特异性检测出福氏志贺氏菌,而对肠炎沙门氏菌等其它4种导致腹泻的致病菌和创伤弧菌等5种常见食物源性致病菌,以及4株不同大肠杆菌的检测结果呈阴性。该方法针对福氏志贺氏菌的检测灵敏度为1.0×10^2 CFU/m L或4 CFU/反应,针对人工污染鲤鱼肠组织的检测灵敏度是5.0×10^2 CFU/m L,是以LAMP外引物Sfl-ipa H-F3/Sfl-ipa H-B3的常规PCR方法的100倍。【结论】建立的LAMP-LFD技术具有操作简单、检测快速准确、检测成本低等优点,有望在志贺氏菌的常规监测和即时检测中被普及使用。; 李尚阳周前进张严峻潘军航陈炯; 关键词：志贺氏菌环介导等温扩增技术

电化学修复对钢筋混凝土结构服役性能的作用效应被引量：13: 2016年; 钢筋混凝土结构受外界有害离子侵蚀会出现耐久性失效,电化学修复技术可以有效地提升钢筋混凝土结构耐久性能,延长结构使用寿命。然而,电化学修复方法会引起钢筋混凝土结构中钢筋氢脆、混凝土孔隙率改变、碱集料反应等现象,导致钢筋混凝土结构的材料性能和力学性能发生变化,从而影响结构的服役性能。该文在综述电化学修复技术研究和应用的基础上,分析了电化学修复过程对钢筋混凝土结构材料层面和构件层面的作用与影响,并对电化学修复技术在混凝土结构耐久性提升中的研究和应用进行了展望。; 金伟良陈佳芸毛江鸿许晨夏晋; 关键词：钢筋混凝土结构耐久性

老年痴呆患者生活质量与社会支持的关系被引量：10: 2013年; 目的探讨老年痴呆患者生活质量与社会支持的关系。方法采用匹配病例对照研究的方法,选取浙江省复员退伍军人精神病疗养院和宁波市康宁医院临床确诊的老年痴呆患者80例为病例组,对照组80例来源于同期同社区60岁以上健康老年人,数据收集采用问卷调查的方法,包括一般情况调查表、阿尔茨海默病生命质量测评量表(QOL-AD)和社会支持评定量表(SSRS)。结果病例组与对照组生存质量各条目均有显著性差异(P<0.01),病例组在客观支持、主观支持、社会支持总分方面得分低于对照组(P<0.05),在支持利用度方面与对照组无显著性差异(P>0.05)。病例组家庭、婚姻、总体生活感受、生活质量总分与主观支持总分、社会支持总分正相关(P<0.05),情绪与主观支持负相关(P<0.05),居住条件、家庭与客观支持正相关(P<0.05)。结论老年痴呆患者获得的社会支持不足,生活质量较低。; 齐善夫郑成应周东升陈中鸣; 关键词：老年痴呆生活质量社会支持

LAMA4基因对喉癌细胞增殖和侵袭的调控机制被引量：3: 2014年; 目的构建层粘连蛋白α4亚基（LAMA4）的过表达和干扰序列重组慢病毒，观察其对Hep-2喉癌细胞株增值和侵袭的调控机制。方法全基因合成LAMA4序列并筛选有效的LAMA4基因干扰序列，重组入带有绿色荧光蛋白慢病毒载体。采用慢病毒感染喉癌细胞株Hep-2后，通过Western blot检测过表达和干扰效率。MTT法检测LAMA4基因表达变化时Hep-2细胞株增殖能力的变化。Transwel 实验检测喉癌细胞株感染前后侵袭能力的变化。利用Western blot和Real- time PCR检测基质金属蛋白酶-2（MMP-2）与膜型基质金属蛋白酶（MT1- MMP）的基因表达量变化情况。结果（1）携带LAMA4基因片段和小干扰片段的重组慢病毒成功构建，包装慢病毒后浓缩病毒悬液滴度达到5＆#215;105 TU/μl。（2）基因沉默组LAMA4蛋白相对表达量明显低于对照组，过表达组相对表达量明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。（3）LAMA4干扰慢病毒感染Hep-2喉癌细胞株后，细胞株增殖无明显变化。（4）Transwel 小室检测发现，基因沉默组及过表达组Transwel 细胞数与对照组的差异均有统计学意义（均P＜0.05）。（5）与对照组比较，基因沉默组及过表达组MMP-2及MT1- MMP基因与蛋白表达均发生明显变化，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 LAMA4基因可能是通过MMP-2和MT1- MMP基因相关通路调节喉癌细胞的侵袭能力，LAMA4可以作为治疗喉癌转移的潜在靶点。; 邬振华李群龚朝晖沈志森; 关键词：基因喉癌慢病毒增殖

血清三叶因子3在胃癌中表达的临床研究被引量：8: 2016年; 背景:在中国恶性肿瘤发病率和死亡率排序中,胃癌分居第二和第三位。探索方法简便、敏感性高的非侵入性指标以筛选出胃癌高危人群接受胃镜检查是胃癌普查的有效途径。目的:探讨三叶因子3(TFF3)作为胃癌筛查血清生物学标记物的临床价值。方法:收集宁波市医疗中心李惠利医院2013年7月—2014年1月49例胃癌患者和29名健康体检者的血清标本,采用ELISA法检测血清TFFs浓度,以ROC曲线及其曲线下面积(AUC)分析血清TFF1、TFF2、TFF3对胃癌的诊断性能,并进一步分析三者与胃癌临床病理特征的关系。结果:胃癌组TFF3血清浓度显著高于健康对照组[(43.57±19.49)ng/mL对(29.97±14.20)ng/mL,P<0.01],两组间TFF1、TFF2血清浓度差异无统计学意义(P>0.05)。血清TFF1、TFF2、TFF3诊断胃癌的AUC分别为0.56、0.56和0.83,TFF3诊断性能最高;以33.0 ng/mL为TFF3 cut off值,相应敏感性和特异性分别为63.3%和82.8%,预测胃癌风险的OR值为8.27。TFF3血清浓度与胃癌TNM分期、分化程度和淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结论:血清TFF3是一个有应用前景的非侵入性胃癌筛查生物学标记物。; 张谢宋毓飞张学松黄志刚; 关键词：胃肿瘤生物学标记三叶因子3

基于BIM的桥梁养护管理应用初探被引量：15: 2016年; 通过分析建筑信息模型(BIM)的特点及优势,讨论了BIM应用于桥梁工程各个阶段的可行性和必要性;在分析中国公路桥梁管理系统(CBMS)的基础上,初步探讨BIM技术与地理信息系统(GIS)相结合的应用模式及可视化桥梁养护信息的实现方式;结合桥梁信息模型的特点,分析了建立专家辅助决策系统的可能性,为BIM在桥梁养护管理系统中的应用发展提供参考,以期实现基于BIM的桥梁全生命周期管理。; 沈海华王银辉; 关键词：工程管理桥梁养护管理地理信息系统(GIS)

葡萄SSR-PCR体系优化及其诱变单株遗传多样性分析被引量：7: 2016年; 利用正交试验设计L16(45)筛选适合葡萄SSR标记的PCR反应体系,对52份葡萄种质进行SSR标记,采用UPGMA聚类法分析葡萄诱变群体和亲本的遗传关系.优化的葡萄SSR-PCR反应体系为:Mg2+1.5 mmol·L^(-1),d NTP 0.2 mmol·L^(-1),Taq酶1.0U,引物0.4μmol·L^(-1),模板DNA 50 ng,总体积20μL.48对引物共扩增出270条带,其中多态性条带249条,多态性百分率为92.2%,有31对引物的多态性百分率达到了100%.每对引物可扩增3~10个等位基因,平均为5.6个.52个葡萄样品的遗传相似系数为0.681~0.889,各诱变单株与‘醉金香’母本的遗传相似系数为0.730~0.859.利用SSR分子标记能将供试验的52份葡萄样品相互区分.在遗传相似系数0.756处将所有葡萄样品分为5个类群,大部分诱变单株与原始母本聚在一起.构建的SSR分子标记体系适用于葡萄种质资源的遗传多样性分析,SSR标记也适合葡萄诱变群体的分子鉴定.; 陶巧静曹斌钱萍仙饶慧云刘蓉吴月燕; 关键词：葡萄 SSR 诱变

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