国家自然科学基金(30200211)
- 作品数：14 被引量：142H指数：7
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- 罗源湾全日潮汐和潮流数值计算
- 2006年
- 采用不规则三角形网格的分步杂交法,建立罗源湾海域二维变边界全日潮汐和潮流数值模型。将计算值与实测资料比较,结果表明符合程度良好。给出了同潮时线与等振幅线、潮流椭圆、最大潮流及不同时刻潮流场分布。应用该模型可以较系统地了解罗源湾全日潮的潮汐、潮流状况。
- 孙长青郭耀同陈斌林王学昌赵可胜
- 久效磷对黄鳝乙酰胆碱酯酶、羧酸酯酶和磷酸酶活性的影响被引量：16
- 2006年
- 采用静态急性毒性实验方法,研究了久效磷对黄鳝脑乙酰胆碱酯酶及肝脏、肾脏羧酸酯酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶活性的影响。结果表明,在水温(20±2)℃条件下,经0.25mg·L-1、0.50mg·L-1、1.00mg·L-1和2.00mg·L-1的久效磷暴露96h,黄鳝肝脏、肾脏羧酸酯酶和脑乙酰胆碱酯酶活性均显著下降,但两者表现出不同的抑制模式。随着暴露质量浓度的升高,肝脏和肾脏羧酸酯酶活性的下降幅度逐渐变小,而脑乙酰胆碱酯酶活性下降幅度却由小变大。久效磷暴露黄鳝96h,肝脏、肾脏酸性磷酸酶活性均升高;而肝脏碱性磷酸酶活性升高;肾脏碱性磷酸酶活性降低。久效磷暴露质量浓度与脑乙酰胆碱酯酶和肝脏、肾脏羧酸酯酶活性之间具有剂量-效应关系,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶可能在鱼体抵御有机磷农药毒性作用中有着重要的作用,其机理有待进一步研究。此外,本文还探讨了有机磷农药靶标酶乙酰胆碱酯酶和解毒酶羧酸酯酶、磷酸酶之间的相关性。
- 闫建国汝少国王蔚
- 关键词：环境毒理学黄鳝久效磷乙酰胆碱酯酶羧酸酯酶磷酸酶
- 采用Caco-2和PC12细胞检测有机磷农药的细胞毒性被引量：7
- 2003年
- 建立了采用哺乳动物细胞系Caco-2和PC12细胞检测有机磷农药细胞毒性的新方法。1 0μmol L甲基对硫磷、敌敌畏、氧乐果、辛硫磷处理经过单层培养的Caco-2细胞,随着农药处理时间的延长,Caco-2细胞跨上皮细胞电阻抗值逐渐降低,处理60min时,辛硫磷和甲基对硫磷对Caco-2细胞具有明显的透过性,约是正常组的1 5倍,4种农药对Caco-2细胞透过性由大到小的顺序为:甲基对硫磷,辛硫磷,敌敌畏,氧乐果;0 01μmol L的甲基对硫磷和辛硫磷使PC12细胞乙酰胆碱酯酶活性迅速降低,随着处理浓度的增加酶活性降低不明显;而小于1 0μmol L的氧乐果和敌敌畏呈现渐进降低的趋势,当浓度大于1 0μmol L时酶活性降低比较显著。
- 汝少国ISODA Hiroko邴欣
- 关键词：有机磷农药CACO-2PC12细胞毒性乙酰胆碱酯酶
- 久效磷对黄鳝过氧化氢酶和Na^+,K^+-ATP酶活性的影响被引量：7
- 2006年
- 采用静态急性毒性试验方法,研究了久效磷对黄鳝的鳃、肝脏和肾脏组织中过氧化氢酶(CAT)和Na+,K+-ATP酶活性的影响.结果表明:在水温为(20±2)℃的条件下,久效磷对黄鳝的96 h LC50为3.27 mg/L.经0.25,0.50,1.00和2.00 mg/L的久效磷暴露96 h后,0.25和0.50 mg/L暴露组黄鳝3种组织中的CAT活性均比对照组高,其中0.25 mg/L暴露组有显著升高(P<0.05);1.00和2.00 mg/L暴露组的CAT活性受到明显抑制,其中2.00 mg/L暴露组与对照组相比抑制作用显著(P<0.05);不同质量浓度的久效磷对黄鳝3种组织中的Na+,K+-ATP酶活性均表现出抑制作用,Na+,K+-ATP酶活性对久效磷的敏感性由大到小的顺序为鳃>肾脏>肝脏.
- 闫建国汝少国邴欣王蔚
- 关键词：黄鳝久效磷过氧化氢酶NA^+K^+-ATP酶
- 蔬菜农药残留GC-MS分析方法改进与基质效应探讨被引量：26
- 2006年
- 改进了国家标准GB／T5009．20-2003和农业部标准NY／T761—2004中的2种样品前处理方法，适用于GC—MS多农药残留检测。并探讨了基质效应的影响。使用GC—MS-SIM检测，做到了快速准确地检测多种农药残留、排除假阳性；采用基质标准结合单点校正进行定量分析，解决了保留时间的漂移。基质增强效应和个别有机磷农药拖尾的问题。建议使用农业部标准的改进方法进行多种农药的检测，而在甲胺磷或乙酰甲胺磷的单项检测中使用国标改进方法。采用2次脱水的国标改进方法，加标回收率在70％～105％；采用丙酮＋正己烷混合溶剂溶样的农业部标准改进方法，加标回收率在90％～105％（甲胺磷和乙酰甲胺磷在65％左右），2种方法的相对标准偏差均在15％以内。
- 赵海峰王建华邴欣汝少国
- 关键词：农药残留GC-MS基质效应
- 久效磷对金鱼的环境雌激素效应的研究被引量：10
- 2006年
- 采用0．01、0．1和1．0mg L^-1久效磷暴露金鱼21d，对其血浆样品进行了免疫印迹检测，检测发现，各暴露浓度的久效磷均能诱导雄性金鱼分泌卵黄原蛋白；对照组和三个暴露组金鱼精巢γ-谷胺酰转移酶（γ-GTP）活性分别为6．028、4．332、3．472和3．080U L^-1，经显著性检验，各浓度久效磷对γ-GTP活性的抑制作用显著；0．01mg L^-1久效磷暴露组金鱼精巢支持细胞的细胞膜、核膜和线粒体嵴部分溶解，脂滴增加；0．1mg L^-1暴露组支持细胞超微结构的损伤加重，胞质内出现了髓磷脂象，脂滴更多。检测结果表明，久效磷可能具有环境雌激素活性。
- 邴欣汝少国姜明
- 关键词：环境雌激素久效磷金鱼卵黄原蛋白
- 真鲷(Pagrosomus major)卵黄原蛋白的分离纯化及抗血清制备
- 2010年
- 采用分子筛和离子交换两步层析法分离纯化了真鲷(Pagrosomus major)的卵黄原蛋白(VTG),并采用非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了真鲷VTG的分子量,发现真鲷VTG在非变性条件下的分子量大约为450kDa;在SDS变性条件下,两条亚基的分子量大约分别为170kDa和120kDa。Western-blot检测结果表明这两条亚基都能够与真鲷VTG多克隆抗血清产生免疫反应,而真鲷VTG的170kDa亚基是检测真鲷VTG的特异性条带,且最低检出浓度为0.1μg L^(-1)。鼠抗真鲷VTG多克隆抗血清对真鲷VTG具有良好的特异性,这一结果为采用真鲷为模式生物检测海洋环境雌激素奠定了实验基础。
- 邴欣汝少国潘宗保王蔚
- 关键词：真鲷卵黄原蛋白分离纯化抗血清
- 久效磷对雄性金鱼的生殖毒性研究被引量：15
- 2004年
- 分别用 0 .0 1 ,0 .1和 0 .5mg/ L的久效磷暴露雄性金鱼 ,取尾静脉血进行血浆聚丙烯酰胺凝胶电泳和精子超微结构的电镜观察。结果表明 ,与对照组雄鱼和雌鱼相比 ,各浓度暴露组均发现了 1条特异性蛋白。这条蛋白带在电泳凝胶上的位置与 1 7β-雌二醇诱导雄性金鱼分泌的卵黄原蛋白相同 ,因而可以认定这条特异性蛋白为卵黄原蛋白 ;0 .0 1 mg/ L暴露组金鱼精子质膜局部出现溶解 ,0 .1 mg/ L暴露组的多数精子细胞质膜溶解并断裂 ,少量精子颈部中心粒复合体和线粒体溶解。
- 邴欣汝少国姜明王晓宇
- 关键词：久效磷生殖毒性环境雌激素
- 17β-雌二醇对雄性金鱼卵黄原蛋白的诱导作用被引量：30
- 2004年
- 采用腹腔注射17β-雌二醇的方法诱导雄性金鱼卵黄原蛋白产生,注射浓度为0.05mg·g-1BW,诱导2周后取尾静脉血,离心分离血浆,进行血浆常规聚丙烯酰胺凝胶电泳,通过对卵黄原蛋白特性基团磷、脂和糖蛋白的染色,确定了卵黄原蛋白在电泳图谱上的位置,开发了一种简便、高效的定性卵黄原蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳法。电泳结果表明,在0.05mg·g-1BW的注射浓度下,2周后17β-雌二醇诱导了雄性金鱼卵黄原蛋白产生,并通过ELISA检测卵黄原蛋白的平均含量为690.2ng·mL-1,与对照组雄性金鱼平均含量为10.7ng·mL-1的差异极显著(P<0.01),比雌性对照组检出量285.5ng·mL-1高1倍多;17β-雌二醇诱导组雄鱼血浆钙离子和血总蛋白含量明显增加。
- 邴欣汝少国Isoda Hiroko姜明王蔚王诗红
- 关键词：金鱼17Β-雌二醇卵黄原蛋白
- 金鱼(Carassius auratus)腺垂体激素细胞中的球形病毒及其细胞病理学研究
- 2003年
- 利用电镜技术 ,在金鱼腺垂体促性腺激素细胞、促甲状腺激素细胞和促生长激素细胞中发现了一种球形病毒及其发生基质。该病毒在细胞核中形成不规则形态的包涵体 ,病毒粒子直径为 80～ 10 0nm ,呈中等电子密度 ,无囊膜。病毒侵染造成了促性腺激素细胞、促甲状腺激素细胞和促生长激素细胞的核膜溶解 ,染色质变性解体 ,内质网膨胀以及线粒体内嵴与外膜的溶解。此外 ,病毒的增殖导致了腺垂体中大量促性腺激素细胞、促甲状腺激素细胞和促生长激素细胞的凋亡。
- 姜明汝少国孙修勤邴欣范瑞青谢嘉琳
- 关键词：金鱼球形病毒细胞病理学养殖技术
