江苏省中医药管理局资助项目(H040)
- 作品数：4 被引量：38H指数：4
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- 相关机构：江苏省中医院江南大学无锡市第五人民医院更多>>
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- 当归干预肺间质纤维化的作用途径研究被引量：13
- 2006年
- 目的:研究当归抗肺间质纤维化形成的作用机制,并与激素在疗效和作用环节方面进行比较。方法:大鼠随机分为空白对照组、肺纤维化模型组、氢化可的松治疗组和当归治疗组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7、28天处死,取肺组织进行HE染色、MASSON染色,取血测血流变、内皮素-1、血管紧张素Ⅱ、血栓素。结果:与模型组比较两治疗组肺纤维化程度明显减轻,且组间无差异;内皮素-1、血管紧张素Ⅱ、TXB2、血流变指标当归组明显低于模型组和激素组,激素组则高于模型组。结论:当归具有保护肺血管内皮细胞的作用,从而抑制博莱霉素引起的肺纤维化形成,同时又可改善血流变,避免激素使用时引起的血液黏度增高,尚可通过抑制炎症介质TXB2抑制肺损伤,作用环节与激素不同。
- 蒋玉宇曹世宏孙子凯
- 关键词：当归肺间质纤维化内皮素-1血液流变学
- 养阴药抗肺间质纤维化的作用机制研究被引量：7
- 2004年
- 目的:观察地黄、麦冬抗肺间质纤维化形成过程中大鼠血浆TXB2、血清MCP-1的影响。方法:大鼠随机分为空白对照组、肺纤维化模型组、养阴药治疗1、2组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7d,28d处死,血TXB2、MCP-1测定。结果:各治疗组都能抑制血浆TXB2,但第28天熟地组作用不明显;第28天各治疗都能抑制血清MCP-1。结论:地黄、麦冬通过抑制血浆TXB2、MCP-1,抑制博莱毒素引起的肺纤维化形成。
- 蒋玉宇曹世宏刘仪
- 关键词：MCP-1血浆TXB2养阴肺间质纤维化地黄
- 当归抗大鼠肺间质纤维化的实验研究被引量：16
- 2006年
- 目的探讨当归抗肺间质纤维化的作用机制和应用价值。方法48只大鼠随机分为空白对照组、肺纤维化模型组、氢化可的松治疗组和当归治疗组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于第7、28d处死,取肺组织进行免疫病理学检查、血浆黏度、全血黏度、血栓素检测。结果转换生长因子β1(TGF-β1)在肺组织中的表达,激素组和当归组均弱于模型组,第7d激素组和当归组无差异,但第28d当归组TGF-β1的表达弱于激素组;模型组全血黏度、血浆黏度、血栓素大多高于空白组;第28d,当归组的全血黏度、血浆黏度低于激素组,而且部分指标低于模型组,激素组则高于模型组;当归组TXB2的含量明显低于激素组和模型组,激素组与模型组无差异。结论当归通过抑制TXB2、血小板活化、TGF-β1,达到抗肺间质纤维化的作用;同时可改善肺间质纤维化形成中的高凝状态而改善肺内微循环,避免激素使用时引起的血液黏度增高,其抗肺间质纤维化作用途径较激素多,某些作用强与激素。
- 蒋玉宇曹世宏孙子凯
- 关键词：当归肺间质纤维化TXB2
- 温肺养血颗粒中养阴药抗肺间质纤维化实验研究被引量：6
- 2004年
- 目的 :研究温肺养血颗粒中养阴药熟地、麦冬对肺间质纤维化形成过程中的作用。方法 :大鼠随机分为空白对照组、肺纤维化模型组、养阴药试验组和活血化瘀药试验组 ,气管内注入博莱霉素造成动物模型后 ,于当天开始每天给药 ,分别于第 7天、第 2 8天处死 ,取肺组织进行病理学检查和血清MCP - 1含量、血浆ET - 1和AngⅡ测定。结果 :与模型组比较 ,各试验组肺纤维化程度明显减轻 ;第 2 8天MCP - 1含量明显低于模型组 ,第 7天、第 2 8天ET - 1含量明显低于模型组 ,第 7天AngⅡ含量明显低于模型组。结论 :养阴药通过抑制MCP - 1、ET - 1、AngⅡ来抑制博莱霉素引起的肺纤维化形成。
- 蒋玉宇曹世宏刘仪
- 关键词：养阴博莱霉素血浆ET
