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广东省自然科学基金(9151008004000014)

作品数:6 被引量:24H指数:3
相关作者:沙卫红王启仪胡潇红杨德鸿付兆宗更多>>
相关机构:广东省人民医院(广东省医学科学院)南方医科大学南方医院广州医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇肠癌
  • 3篇大肠
  • 3篇大肠癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理意义
  • 2篇脊柱
  • 2篇脊柱融合
  • 2篇骨移植
  • 2篇病理
  • 2篇病理意义
  • 2篇BMI-1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇载体蛋白质类
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠

机构

  • 4篇广东省人民医...
  • 2篇广州医学院
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 3篇沙卫红
  • 2篇张兆飞
  • 2篇王启仪
  • 2篇江建明
  • 2篇付兆宗
  • 2篇杨德鸿
  • 2篇胡潇红
  • 1篇冯瑞强
  • 1篇卢敏
  • 1篇岑荣英
  • 1篇梁伟民
  • 1篇廖山婴
  • 1篇王凤龙
  • 1篇朱小波
  • 1篇王飞
  • 1篇张晓光
  • 1篇刘婉薇
  • 1篇李俊青
  • 1篇林锋

传媒

  • 2篇现代消化及介...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
甲状旁腺素模拟肽对脊柱融合的影响
2012年
目的观察间断皮下注射信号选择性甲状旁腺素(PTH)模拟肽对大鼠脊柱融合的影响。方法32只雄性SD大鼠行后外侧路脊柱融合术,术后即用FFH模拟肽(Gly2,Arg^19)人甲状旁腺素(hPTH)(1—28)[“G1,R19(1~28)”]、hPTH(1—34)币口(Gly1,Arg19)hPTH(1~34)[“G1,R19(1—34)”],经手法触诊、X线、融合节段骨矿含量(BMC)和骨密度(BMD)测定、显微CT(Micro—CT)和组织学综合评价各模拟肽对脊柱融合区骨组织生长的影响。结果手法触诊G1,R19(1~28)组、hPTH(1—34)组、G1,R19(1—34)组和空白对照组融合率分别为37.5%、50.0%、87.5%和50.0%;X线评分在G1,R19(1~28)组、hPTH(1~34)组、G1,R19(1~34)组和对照组分别为(1.88±1.36)、(2.58±1.32)、(3.88±0.75)和(2.54±1.32)分;融合节段RMC证实G1,R19(1~34)组明显高于其他3组(P〈0.01);Micro—CT分析证实融合区骨体积在G1,R19(1~28)组、hPTH(1—34)组、G1,R19(1~34)组和对照组分别为(294.358±49.481)、(343.340±106.744)、(401.010±97.120)和(339.790±44.200)mm2。结论间断皮下注射G1,R19(1~34)能够增加大鼠后外侧路脊柱融合率及融合区的体积,且比hPTH(1~34)的效果更为显著。
江建明张兆飞付兆宗冯瑞强李俊青杨德鸿
关键词:脊柱融合甲状旁腺素骨移植
不同年龄段直肠癌临床特征比较被引量:14
2014年
目的探讨不同年龄段直肠癌临床特征的差异。方法将1 074例直肠癌患者分为青年、中年及老年3个年龄段,比较该3个年龄段直肠癌临床特征的差异。结果青年、中年和老年直肠癌患者所占比例分别为13.6%、29.1%和57.4%。青年、中年和老年患者男性所占比例分别为52.7%、59.6%和62.0%,男女性别差异无统计学意义(P=0.118);便血(43.0%)、腹泻(30.0%)和腹痛(11.7%)为所有患者的主要临床症状;随着发病年龄增加,腺癌在青年(81.5%)、中年(92.0%)和老年(95.0%)所占比例呈升高趋势(C=0.178,P<0.05),且高分化腺癌的比例逐渐上升,年龄与直肠腺癌分化程度呈正相关(rs=0.169,P<0.05);青年患者组织学类型恶性程度高的比例(44.5%)高于中年组(36.5%)及老年组(25.8%)(P<0.001),年龄与直肠癌恶性程度呈负相关(rs=-0.150,P<0.05)。青年患者肿瘤病灶下缘距肛缘距离[(7.4±3.7)cm]较中年组[(7.8±3.8)cm]和老年组[(8.3±3.9)cm]更近(P=0.04),年龄与直肠癌下缘距肛缘距离呈正相关(r=0.102,P=0.001)。结论直肠癌更多见于男性患者,年轻患者的组织学恶性程度更高,更容易发生低位直肠癌。
朱小波沙卫红刘婉薇梁伟民张晓光王启仪
关键词:直肠癌年龄
大肠癌组织中ABCG2的表达及临床病理意义被引量:1
2011年
目的通过检测大肠癌组织中ABCG2在蛋白和mRNA水平的表达量,分析该基因及蛋白的表达与大肠癌临床病理的关系。方法分别采用SYBR Green实时定量RT-PCR技术及免疫组化SP法检测35例大肠癌患者的癌组织及相应癌旁和远端正常组织中ABCG2基因的mRNA及蛋白的表达;评价其基因及蛋白的表达与临床病理参数的关系。结果大肠癌组织中ABCG2蛋白的阳性表达率显著高于正常组织(P<0.05);ABCG2 mRNA在癌组织中的表达显著高于癌旁及正常组织(P<0.05);ABCG2的表达高低与肿瘤直径有关(χ2=5.55,P=0.018);肿瘤低分化患者ABCG2 mR-NA阳性表达率明显高于肿瘤中-高分化患者;ABCG2的表达与患者性别、年龄、淋巴结转移、Duke分期及组织浸润深度无明显关系。结论大肠癌ABCG2的表达水平与患者肿瘤发生、发展及分化程度密切相关,检测其表达水平不但可以预测大肠癌患者预后而且对指导制订化疗方案有一定参考价值。
胡潇红沙卫红林锋岑荣英王启仪廖山婴
关键词:肠肿瘤载体蛋白质类病理学
大肠癌干细胞基因Bmi-1的表达及临床病理意义被引量:6
2011年
目的探讨大肠癌干细胞基因Bmi-1在蛋白和RNA的表达水平及其与临床病理的关系。方法采用SYBR Green实时定量RT-PCR技术检测35例大肠癌组织及相应癌旁和远端正常组织中Bmi-1 mRNA的表达;常规HE染色和免疫组化SP法检测肿瘤组织、癌旁组织、正常黏膜组织中Bmi-1蛋白的表达情况;评价基因的表达与临床病理及分期的关系。结果大肠癌组织Bmi-1蛋白的阳性表达率显著高于瘤旁及正常组织(P<0.05);Bmi-1 mRNA的阳性表达在肿瘤与正常(P=0.086)、肿瘤与瘤旁间(P=0.385)无明显差异。在大肠癌中合并淋巴结转移者Bmi-1 mRNA及Bmi-1蛋白表达水平显著高于未转移者(P<0.05);Duke分期C和D期患者Bmi-1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),癌组织浸润深度越深Bmi-1 mRNA及Bmi-1蛋白表达水平越高。肿瘤分化程度越低Bmi-1蛋白表达强度越强。结论 Bmi-1与大肠癌的发生发展密切相关,检测其表达水平对评估大肠癌患者预后及指导今后治疗有一定意义。
胡潇红沙卫红林锋岑荣英廖山婴
关键词:大肠癌BMI-1基因
一种新型大鼠椎间融合模型的建立及评价被引量:3
2011年
目的建立一种新型的大鼠脊柱融合模型,并证实不同融合骨量对融合的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分成3组(n=20),制备椎间融合模型,取双侧髂骨制成颗粒骨,A组0.3 cm3颗粒骨植入待融合节段,B组0.2 cm3颗粒骨植入待融合节段,C组空白对照组,融合节段选择第1尾椎。3、6周后进行手触检查、X线评分,6周后组织学观察。结果 3周时手触检查:A组融合率为10%、B组、C组无一例出现融合;6周:A组融合率为40%,B组为40%,C组未融合。X线评分系统,术后3周:A组(2.567±0.876)分,B组为(2.467±0.878)分,C组为(0.233±0.316)分;术后6周:A组为(3.233±1.218)分,B组为(3.267±1.235)分,C组为(0.467±0.322)分。组织学观察可见实验组已融合区有大量新生骨形成,C组可见纤维组织分布占大多数。结论本实验成功验证了一种新型大鼠脊柱融合模型。
张兆飞江建明付兆宗王凤龙王飞杨德鸿
关键词:动物模型脊柱融合骨移植
RNAi抑制人大肠癌LOVO细胞Bmi-1基因的表达被引量:1
2011年
目的探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默Bmi-1基因表达对人大肠癌细胞株LOVO增殖和侵袭力的影响及机制。方法将化学法合成的针对Bmi-1mRNA不同位点设计的3对siRNA序列(siR-NA1~3)和1对带有荧光标记的FAM-siRNA(siRNA4)转染至人大肠癌LOVO细胞,荧光显微镜下观察siRNA的转染效率,QRT-PCR检测Bmi-1mRNA表达抑制作用,Western Blot检测Bmi-1蛋白表达变化,MTT法检测LOVO细胞体外增殖变化,小室侵袭实验检测LOVO细胞侵袭能力。结果利用荧光标记的Oligo观察到siRNA转染效率达70%。siRNA1对mRNA表达抑制率最高,从而筛选出沉默效应最强的siRNA序列为siRNA1。siRNA1转染组LOVO细胞Bmi-1蛋白表达,增殖及侵袭力明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论化学合成的靶向Bmi-1siRNA转染人大肠癌LOVO细胞能有效抑制Bmi-1的mRNA和蛋白质表达水平,Bmi-1基因的RNA干扰可有效抑制人大肠癌LOVO细胞的增殖和侵袭能力。
卢敏沙卫红王启仪
关键词:大肠癌BMI-1小干扰RNA细胞增殖肿瘤浸润
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