贵州省科技厅科学技术基金(J[2010]2273)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 相关作者：刘丽娜谭承建贾义张洁汤洪敏更多>>
- 相关机构：贵阳医学院贵州民族大学西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅科学技术基金国家自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学医药卫生更多>>
- “苗香牌抗感香囊”乙醚提取物的GC-MS分析被引量：2
- 2015年
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析"苗香牌抗感香囊"乙醚提取物的化学成分。从中鉴定了38个化合物,占总精油的69.065%。化合物类型涉及苯衍生物、烷烃、萜类、甾体和酯类。其中苯衍生物占29.888%;烷烃占19.143%;萜类化合物占17.386%;甾体占2.594%;酯类占0.054%。
- 谭承建刘丽娜
- 关键词：GC-MS香囊苗药流感
- 金黄色葡萄球菌疫苗候选分子StbA主要抗原表位区的表达及重组蛋白抗血清的制备被引量：4
- 2015年
- 通过生物信息学软件分析金黄色葡萄球菌转铁蛋白结合蛋白(StbA)的主要抗原表位区,PCR扩增StbA主要抗原表位区的编码序列;将该序列插入表达载体pGEX-4T-1中,测序验证后转化大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌能表达出分子质量约为54 000u的重组融合蛋白。表达产物经亲和层析纯化后可获得较高纯度的目的蛋白。Western-blot检测证实该重组蛋白能与乳腺炎患病奶牛恢复期血清发生阳性反应。ELISA结果显示,重组蛋白免疫新西兰大白兔能产生高效价的抗血清,提示StbA主要抗原表位区能刺激机体产生强大的免疫应答,StbA是一个有潜力的保护性抗原候选分子。
- 刘丽娜张洁周静钟乃凤胡祖权贾义谭承建
- 关键词：金黄色葡萄球菌抗血清制备
- 大青木石油醚部位气相色谱-质谱分析被引量：3
- 2014年
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析贵州产大青木石油醚提取物的化学成分。从中鉴定了34个化合物,占总精油的86.60%。化合物类型涉及萜类、甾体、酯、酸类和苯的衍生物,其中萜类化合物占45.125%,甾醇占7.445%,酯、脂肪酸和烃类分别占13.625%、4.445%、15.387%,还有少量苯的衍生物占0.573%。
- 谭承建汤洪敏刘丽娜
- 关键词：气相色谱-质谱化学成分
- 金黄色葡萄球菌疫苗候选分子SirH的B细胞抗原表位预测被引量：1
- 2012年
- 预测金葡菌疫苗候选分子SirH的B细胞抗原表位。用PCR方法从金葡菌临床分离株的基因组DNA中扩增出sirH基因,插入表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达载体pET28a-sirH,双酶切鉴定并测序,通过与GenBank中登录的金葡菌sirH基因序列的比对,获得此临床分离株sirH的核苷酸序列和推导的氨基酸序列。在此基础上,应用生物信息学软件分析SirH蛋白的二级结构柔性区域、亲水性、表面可能性和抗原指数等参数。综合各参数预测结果,SirH蛋白N-端第49-57、62-75、83-123、128-162、194-208、242-252、334-350、401-415、452-543、550-564、573-622区段很有可能存在B细胞抗原表位。SirH蛋白B细胞抗原表位的预测,为后续表达SirH主要抗原表位和研究其免疫保护作用奠定了基础。
- 刘丽娜潘渠谭承建
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 黄花棘豆2种生物碱成分的鉴定被引量：2
- 2015年
- 为分析我国天然草地主要有毒植物黄花棘豆的生物碱成分,为其毒理学、药理学和资源综合利用提供理论依据,本试验采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、RP18、半制备HPLC技术和现代波谱技术对黄花棘豆生物碱成分进行研究。结果表明,从黄花棘豆正丁醇萃取部位分离得到2个极性较大的生物碱成分,通过现代波谱技术鉴定为(+)-9α-羟基苦参碱和(-)-9α-羟基槐果碱。2种化合物均为首次从棘豆属植物中分离得到。
- 谭承建刘丽娜胡毕斯哈勒图汤洪敏赵宝玉
- 关键词：黄花棘豆生物碱疯草有毒植物
- 大青木石油醚部位的GC-MS分析
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析贵州产大青木(Clerodendron Cyrtophyllum Turcz.)石油醚提取的化学成分。从中鉴定了34个化合物,占总精油的86.60%,以为萜类化合物为主,占45.12...
- 谭承建汤洪敏刘丽娜
- 关键词：GC-MS疱疹病毒化学成分
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌SirH主要抗原表位区的表达及其抗血清制备被引量：1
- 2014年
- 为在大肠埃希菌中表达金黄色葡萄球菌SirH主要抗原表位区并制备相应纯化重组蛋白的抗血清,通过生物信息学软件分析SirH的主要抗原表位区,PCR扩增SirH主要抗原表位区的编码序列,插入表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达载体pGEX4T1-sirH。该载体经酶切和DNA测序鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达,GST亲和层析纯化获得重组蛋白后,采用Western blot方法检测目的蛋白的反应原性。用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,间接ELISA检测抗血清效价。结果显示,PCR扩增的SirH主要抗原表位区的编码序列长度约759bp,SDS-PAGE初步测定表达蛋白的分子质量约为54ku,与理论值相符。亲和层析纯化获得了目的蛋白,Western blot结果证实该纯化蛋白能与乳房炎患病奶牛恢复期的血清发生反应。应用纯化蛋白免疫新西兰大白兔后制备的抗血清效价在1∶409 600以上。结果表明,SirH主要抗原表位区能刺激机体产生较强的体液免疫应答,SirH是一个有潜力的疫苗候选抗原。
- 刘丽娜张洁周静胡祖权贾义钟乃凤谭承建
- 关键词：金黄色葡萄球菌抗原表位蛋白表达抗血清制备
