国家自然科学基金(30771555)
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 相关作者：张学明刘洋金波岳占碰朱波更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林省前卫医院中国人民解放军69337部队更多>>
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- Ets转录因子在小鼠睾丸组织中的表达
- 哺乳类睾丸曲细精管基膜上的精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是体内一类既能自我更新,又能定向分化的多潜能原始精原细胞。SSCs的更新和分化是维持雄性精子发生的基础。但目前有关其更新...
- 刘洋金波郭斌赵丽红韩玉帅张学明
- 关键词：小鼠ETS睾丸
- 文献传递
- 小鼠精原干细胞的自我更新与Connexin43的关系
- 为了探讨间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)在生精上皮内的表达及其对精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)自我更新和分化的影响,本研究分别制作了丙基硫氧嘧啶(Propyl...
- 金波车冠宇孙艺学刘洋郭斌岳占碰李子义张学明
- 文献传递
- 小鼠睾丸间质细胞的分离培养被引量：2
- 2008年
- 寻求一种简单有效的方法分离纯化睾丸间质细胞并寻求较适宜的培养条件。采用机械撕碎、密度梯度离心等分离、纯化细胞,设对照组寻求较适宜的培养条件。刚分离的细胞经苔盼蓝染色,存活率>90%;体外培养的细胞形态完整、增殖速度快、贴壁生长状态良好。用17-α羟化酶和用雄激素结合蛋白RT-PCR扩增进行纯度鉴定,前者出现特异片段,后者未出现。该方法简单、经济、快速、有效,适合睾丸间质体外分离培养。
- 邵冰玉杨占清吴建英张学名
- 关键词：小鼠睾丸间质细胞
- 转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达及其意义被引量：2
- 2011年
- 目的:检测Ets家族转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达,探讨其对小鼠睾丸发育的调控及其对精原干细胞(SSCs)增殖、分化的可能影响。方法:取生后第1、5、10、15、20、25、30、35、40、50和70天的小鼠睾丸组织,对成年小鼠进行白消安10mg.kg-1腹腔注射,分别在注射后第0、3、5、8、10和18天取睾丸组织,用半定量RT-PCR方法对比内参β-actin在对应组织内的表达水平,分析Ets1、Ets2mRNA在睾丸组织中的相对表达量。结果:Ets1的表达量在生后第1～30天显著高于出生后第35天(P<0.05或P<0.01),之后明显降低并保持稳定;Ets2在生后第1～25天表达量显著高于第35天(P<0.05或P<0.01),之后明显下降并保持稳定。白消安处理后,Ets1的表达量于第5天降至最低,随后逐渐恢复,第9天后基本达到处理前水平并保持相对稳定,其中第5、8天表达量均显著低于处理后第0天(P<0.05或P<0.01);Ets2的表达量在白消安处理后前期变化不明显,第10天时明显降低,与第0和18天比较差异有统计学意义(P<0.05),之后缓慢回升,第18天左右恢复至处理前水平。结论:转录因子Ets1和Ets2可能对睾丸早期发育、成年精子发生的维持及精原细胞的增殖、分化具有调节作用。
- 刘洋金波郭斌赵丽红韩玉帅岳占碰张学明
- 关键词：ETS1睾丸白消安小鼠
- 小鼠睾丸组织中转录因子Elk1 cDNA的克隆被引量：1
- 2011年
- 为了确定Ets家族转录因子Elk1在睾丸组织中有无表达,提取了正常小鼠睾丸组织的总RNA,经RT-PCR、序列测定证实Elk1在正常小鼠睾丸组织中有表达,为进一步探讨其与睾丸发育及精子发生的关系奠定了基础。
- 廖梅坚余裕强朱良杰孙家振朱波张学明
- 关键词：睾丸小鼠
- 小鼠睾丸组织中转录因子Ets1、Ets2 cDNA的克隆与测序
- 2011年
- 为了研究转录因子Ets1、Ets2在睾丸组织中有无表达,试验采用Trizol法提取了正常小鼠睾丸组织的总RNA,RT-PCR反应后进行序列测定。结果表明:转录因子Ets1、Ets2在正常小鼠睾丸组织中均有表达。
- 朱波王嵘余裕强朱良杰孙家振廖梅坚张学明
- 关键词：睾丸小鼠
- 精原干细胞自我更新和分化的调控被引量：3
- 2011年
- 精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是体内自然状态下惟一能将遗传信息传至子代的成体干细胞,它们能通过维持自我更新和分化的稳定从而保证雄性生命过程中精子发生的持续进行。了解SSCs自我更新和分化的调节机制有助于阐明精子发生机理,并为探究其他组织中成体干细胞增殖分化的调节机制提供依据。然而目前对于SSCs自我更新和分化的调控机制所知甚少。SSCs的更新与分化遵循特定模式,受以睾丸支持细胞为主要成分的微环境及各种内分泌因素如胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、维生素、Ets转录因子ERM/Etv5等的调控。本文评述了SSCs更新与分化的模式以及上述因素对其更新、分化的调控,探讨了其中可能涉及的信号通路,以期为本领域及其他成体干细胞相关研究提供借鉴。
- 金波刘洋岳占碰李子义张学明
- 关键词：精原干细胞自我更新分化
- ER81在白消安模型小鼠睾丸和附睾中的表达及其意义
- 2012年
- 目的:检测Ets家族转录因子ER81在白消安模型小鼠睾丸及附睾中的表达水平,探讨其对精原细胞增殖和分化的影响。方法:成年小鼠腹腔注射白消安10 mg.kg-1,分别在注射后第0、3、5、8、10和18天取睾丸和附睾,半定量RT-PCR分析ER81 mRNA的相对表达量。结果:在睾丸组织内,与第0天比较,ER81的表达量在第5天显著降低(P<0.01),随后基本恢复;在附睾组织内,与第0天比较,ER81表达量于第8天显著降低(P<0.05),并随后恢复。结论:转录因子ER81可能对精原细胞的分化有调节作用。
- 金波刘洋车冠宇孙艺学张学明
- 关键词：睾丸附睾白消安小鼠
- 人工模型小鼠中精原干细胞自我更新的变化
- 精原干细胞(Spermatogonial stem cells,SSCs)是体内自然状态下唯一能将遗传信息传至子代的成体干细胞,它们能通过维持自我更新和分化的稳定从而保证精子发生的持续进行。为了探讨有
- 车冠宇金波孙艺学刘洋郭斌岳占碰李子义张学明
- 文献传递
- 精原干细胞微环境的生物学特性被引量：6
- 2012年
- 成体干细胞的自我更新和分化与其微环境关系密切。精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是体内自然状态下唯一能将遗传信息传至子代的成体干细胞。探讨SSCs更新和分化的调控机制有助于精子发生机理的阐明,并为探究其他成体干细胞增殖分化的调节机制提供依据。因此,SSCs系统为成体干细胞微环境研究提供了理想模型。资料表明,SSCs的更新和分化受其微环境的调控。基于本室的工作,参考最新文献,本文主要从SSCs微环境的基本特性、构成及其产生的各种调控因子等角度,评述了SSCs微环境的生物学特性及其与SSCs更新和分化间的关系,以期为本领域研究及其他成体干细胞相关研究提供借鉴。
- 李玲玲刘洋金波张学明
- 关键词：精原干细胞自我更新分化
