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限饲对哈巴德肉鸡肠道结构的影响被引量：9: 2010年; 为探讨限制饲养对肉鸡肠道结构的影响,于4周龄初将肉仔鸡随机分成3个处理组:即自由采食组、料量限制组和能量限制组,自由采食组鸡只自由采食,对料量限制组肉鸡进行70%的料量限制,对能量限制组肉鸡进行70%的能量限制,到达8周龄宰杀后测量它们的肠道长度,制作十二指肠、空肠、回肠的组织切片,测量其绒毛长度和隐窝深度,研究限饲对肉鸡十二指肠、空肠和回肠的长度、绒毛长度、隐窝深度的效应。结果表明:限饲后的肉鸡肠道长度有所减短,自由采食组肠道全长、空肠长度显著或极显著大于能量限制组;自由采食组十二指肠的绒毛长度显著大于能量限制组和料量限制组,而十二指肠、空肠、回肠的隐窝深度、绒毛长度//隐窝深度的比值在各组间差异都不显著,即限饲对肉鸡的肠道结构有一定影响。; 张彩霞陈文黄艳群王润之; 关键词：绒毛长度隐窝深度

鸡Lmbr1基因一种异常可变剪接的克隆和表达分析被引量：2: 2010年; 根据人Lmbr1/C7orf2基因的一种缺失外显子4的可变剪接与Acheiropodia(ACHP)疾病的关联,本研究拟根据可变剪接在物种间的保守性,进行鸡Lmbr1这种相似可变剪接的鉴定和表达分析。设计跨越Lmbr1外显子4的引物可同时检测这2种转录产物的表达,本研究成功地从鸡的心脏组织获得了缺失外显子4的Lmbr1异常剪接(Lmbr1-β)。在白来航初生雏鸡及5～6胚龄胚的组织表达分析显示,2种转录产物均可在所检测的组织中表达,与包含外显子4的转录产物(Lmbr1-α)相比,可变剪接Lmbr1-β为一种次要表达产物,表达量较弱。对多趾的丝羽乌骨鸡和四趾的白来航鸡胚组织间2种转录产物表达进行进一步分析,在2个品种3～11胚龄(E3～E11)的胚胎发育期间均可同时检测到Lmbr1-α和Lmbr1-β的表达,Lmbr1-α为主要表达产物,Lmbr1-β为次要表达产物,Lmbr1-β表达量微弱。在2个品种的胚胎发育期间未见2种转录产物明显的表达差异。结果显示,包含外显子4的Lmbr1-α为鸡Lmbr1基因的主要转录产物,广泛而稳定地在雏鸡和发育鸡胚各组织中表达,丝羽乌骨鸡多趾表型的发育与常见转录产物Lmbr1-α和异常可变剪接Lmbr1-β的表达无直接的相关。; 黄艳群陈文李宁邓学梅康相涛; 关键词：克隆

鸡Lpin1基因3′-UTR遗传变异及其对miRNA结合位点的潜在效应被引量：3: 2012年; 【目的】研究鸡Lpin1基因3′-UTR遗传变异/单倍型及其在品种间的分布,并预测这些变异对miRNA结合位点的潜在效应。【方法】根据鸡Lpin1基因组序列(GenBank登录号:NC_006090)设计一对特异性引物,采用PCR直接测序结合克隆测序的方法,进行鸡Lpin1基因3′-UTR及其邻近外显子在品种间的遗传变异/单倍型分析【。结果】①从6个品种中发现了8个变异位点,包含两个插入/缺失变异。这些变异均位于鸡Lpin1基因的3′-UTR,3′-UTR的变异频率为17SNPs/kb;②在鸡Lpin1基因3′-UTR区域,从固始鸡、卢氏绿壳蛋鸡中分别检测到7个变异位点,未检测到河南斗鸡品种内的变异;③用次要等位基因频率≥5%的6个变异位点(g.11A>T,g.77C>G,g.108_109delinsG,g.110_111delinsG,g.270A>G和g.348G>T)进行单倍型的构建和分析,从6个品种鸡中共检测到6种单倍型,其中P1和P4单倍型是群体的优势单倍型,频率均大于30%,河南斗鸡仅包含一种单倍型;④g.77C>G变异可引起多个miRNA结合位点的增加/丢失。【结论】鸡Lpin1基因3′-UTR具有丰富的变异,3′-UTR变异位点/单倍型在品种间的分布存在明显的差异。; 李素雅张建宏陈文黄艳群孙桂荣韩瑞丽康相涛

鸡TLR3基因序列特性分析被引量：1: 2011年; TLR3是发现的TLR家族中识别dsRNA的唯一成员,越来越多的数据显示TLR3基因具有重要的抗病毒感染的功能,而关于鸡TLR3的研究较少。本研究通过生物信息学进行了鸡TLR3基因的序列特性分析。结果表明,鸡TLR3至少有两种转录产物,均包含4个编码外显子,一种预测1个896氨基酸蛋白,另一种为缺失大部分外显子3的可变剪接产物,预测编码1个214氨基酸蛋白。TLR3序列比较分析表明,TLR3基因物种间的核苷酸同源性高于氨基酸序列,利用不同物种的TLR3氨基酸进行进化分析,表明TLR3氨基酸序列可很好反映物种间的遗传距离。; 陈文李素雅黄艳群王彦斌孙桂荣韩瑞丽康相涛; 关键词：基因结构

能量限制对肉仔鸡血清生化指标的影响: 本试验随机选取4～8周龄期间经过30%能量限制的健康哈博德父母代母雏,研究能量限制对其血清生化指标的影响。结果表明:能量限制组血清中超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高(P<0.05),丙二醛(MDA)极显著减低(P<0...; 王佳伟黄艳群陈文康相涛孙桂荣田亚东; 关键词：肉鸡生化指标; 文献传递

LPIN1基因的研究进展被引量：5: 2010年; LPIN1基因是LPIN家族的一员,是调控脂肪细胞分化与脂类代谢的关键基因。该基因突变将改变血浆中胰岛素抵抗性及葡萄糖含量,导致体内脂肪组织功能性紊乱,造成多种代谢疾病。随着对LPIN1基因的研究不断深入,将该基因多态与相关疾病或药物反应进行关联分析,可以揭示复杂性疾病的致病机制与疾病的不同临床表型,也可作为实行个体化治疗的依据。本文就LPIN1基因的研究现状、生物学功能、突变和表达差异对脂肪的影响及其多态性与2型糖尿病的相关研究进展作一综述。; 王润之黄艳群; 关键词：肥胖 2型糖尿病

能量限制对Lipin1基因的表达效应: 引言Lipin1基因是一种编码Mg依赖性的磷脂酸(PA)磷酸化酶的基因。在人和鼠的研究表明Lipin1基因能引起脂肪沉积的剧烈变化,比较基因组学的分析推测鸡Lipin1基因也应是影响鸡脂肪沉积的潜在候选基因。有; 黄艳群陈文王晓可康相涛孙桂荣韩瑞丽田亚东; 关键词：克隆; 文献传递

限饲对肉鸡生长及屠体性状的影响被引量：6: 2008年; 研究了限饲对哈博德肉仔鸡生长性状及免疫器官指数的影响。研究结果表明,限饲组的日增重、饲料转化率、5-8周龄体重、腹脂重和腹脂率均显著低于自由采食组（P〈0.05）;限饲组可以提高肉鸡的脾脏指数,而且能量限制组的效果优于自由采食组。; 赵高黄艳群王清义陈文王佳伟孙桂荣田亚东康相涛; 关键词：限饲生长性状屠体性状

Lpin1基因启动子区域变异对鸡脂肪相关性状的影响: ＜正＞引言脂肪沉积是一个复杂的过程,受多个基因调控。Lpin1被认为是调控脂肪组织形成与分化的关键基因。目前的研究表明,Lpin1基因表达具有强烈的影响脂肪沉积的效应,Lpin1的不表达、正常表达、过量表达均能引; 王润之黄艳群陈文康相涛韩瑞丽孙桂荣田亚东; 关键词：启动子酶切; 文献传递

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