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浙江省自然科学基金(Y2101458)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:金嵘潘钰婷吴建胜张行骆定海更多>>
相关机构:温州医学院附属第一医院九江市第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇胃肿瘤
  • 1篇氧化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇预后
  • 1篇预后指标
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学意义
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌组织
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇临床生物学
  • 1篇临床生物学意...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇环氧化酶
  • 1篇环氧化酶2抑...

机构

  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇九江市第一人...

作者

  • 2篇潘钰婷
  • 2篇金嵘
  • 1篇胡孙宽
  • 1篇陈必成
  • 1篇马升高
  • 1篇郑建建
  • 1篇孙国羊
  • 1篇林铁素
  • 1篇骆定海
  • 1篇张行
  • 1篇杨云秀
  • 1篇吴建胜
  • 1篇周琴

传媒

  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NICD及COX-2在胃癌组织中的表达及临床生物学意义被引量:5
2011年
目的本文旨在研究NICD与COX-2在胃癌组织中的表达及其临床生物学意义。方法通过免疫组化方法检测109例胃癌组织和57例胃癌前病变组织及72例慢性浅表性胃炎组织中NICD和COX-2的表达,分析两者的表达水平与临床病理特征的关系以及两者的相互关系。结果 NICD在胃癌组中的阳性率为74.31%(81/109),明显高于癌前病变组31.58%(18/57)及慢性浅表性胃炎组23.61%(17/72)(χ2=53.45,P<0.01),与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(χ2=5.51,P<0.05;χ2=4.76,P<0.05;χ2=4.44,P<0.05;χ2=4.62,P<0.05)。COX-2在胃癌组中的阳性率为71.56%(78/109),明显高于癌前病变组1.75%(1/57)及慢性浅表性胃炎组0.00%(0/72)(χ2=133.50,P<0.01),与肿瘤的分化程度、淋巴结转移有关(χ2=20.78,P<0.01;χ2=4.15,P<0.05)。NICD和COX-2在胃癌中表达呈正相关(r=0.30,χ2=9.38,P<0.01)。Ka-plan-Meier分析显示:NICD阳性组2年生存率50.50%,阴性组2年生存率72.80%;COX-2阳性组2年生存率55.10%,阴性组2年生存率71.40%;NICD阳性COX-2阳性组、NICD阳性COX-2阴性组、NICD阴性COX-2阳性组、NICD阴性COX-2阴性组2年生存率分别为43.10%、100.00%、66.7%、100.00%。生存曲线的log-rank检验显示:NICD与COX-2阳性对胃癌患者生存率影响有统计学意义(χ2=9.70,P<0.01;χ2=7.95,P<0.01)。Cox回归分析显示:NICD与COX-2可以作为影响胃癌预后的独立因素(χ2=7.55,P<0.05;χ2=4.45,P<0.05)。结论 NICD、COX-2在胃癌的发生发展过程中可能起着促癌作用,这两项指标的表达水平可作为评价胃癌预后的指标,联合检测这两项指标在评估胃癌预后方面具有一定的临床价值。
孙国羊骆定海吴建胜潘钰婷金嵘马升高张行郑建建
关键词:胃肿瘤COX-2免疫组化预后指标
选择性环氧化酶2抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用被引量:1
2013年
目的观察选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法 NS-398 25,50和100μmol·L-1作用于AGS细胞0~48 h,用CCK-8法检测细胞存活率。NS-398 50μmol·L-1作用于AGS细胞48 h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测Notch信号通路相关基因的表达,Western印迹法检测Notch胞内结构域(NICD)及下游靶基因NF-κB和毛蛋白和断裂1增强子(Hes-1)蛋白表达。结果 NS-398 25,50和100μmol·L-1能抑制胃癌细胞AGS增殖,并呈时间(r时间=-1.00,P=0.003,50μmol·L-1)和浓度(r浓度=-0.999,P=0.027,48 h)依赖性。NS-39850μmol·L-1作用48 h,AGS细胞凋亡率为(20.1±3.5)%,比正常对照组(3.5±1.4)%明显增加(P<0.05);Notch信号通路受体Notch1和Notch2及Notch信号通路配体δ样1(DLL1)和锯齿状1(JAG1)mRNA表达无明显变化,Notch下游靶基因Hes-1和NF-κB mRNA表达较正常对照组明显减少(P<0.05);NICD,Hes-1和NF-κB蛋白表达明显减少(P<0.05)。结论选择性COX-2抑制剂NS-398可能通过抑制Notch信号途径抑制胃癌细胞AGS增殖。
胡孙宽周琴林铁素杨云秀潘钰婷陈必成金嵘
关键词:环氧化酶2抑制剂NS-398细胞增殖胃肿瘤
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