公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

活性炭孔隙结构对催化氧化脱除单质汞的影响被引量：3: 2015年; 研究活性炭在硫化氢存在条件下催化氧化脱除煤气中单质汞的吸附机理和探讨提高其吸附能力的方法,在模拟煤气气氛下对3种活性炭和一种活性焦进行汞的吸附性能实验,并进一步分析活性炭(焦)的孔隙结构。用BET方程处理N2等温吸附数据,计算比表面积;用HK法进行微孔分析;用BJH法计算中孔孔径分布。结果表明,硫化氢被催化氧化后,生成吸附在活性炭孔壁上的活性硫促进了对汞的吸附;随着活性炭微孔和中孔体积的增大,活性炭对汞的吸附能力得到提高。; 张郃赵建涛房倚天王洋; 关键词：煤气活性炭脱汞孔隙结构

Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂再生研究被引量：6: 2010年; 在固定床装置上考察了温度和O2浓度对溶胶-凝胶自燃法制备的Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂再生性能的影响,并进行了二次硫化实验;应用XRD、BET、SEM测试手段对新鲜脱硫剂及不同温度下再生后的样品进行了表征分析。结果表明,Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂在400℃下能够再生,而且体积分数为2%的O2对于该脱硫剂的再生较为合适,再生的脱硫剂具有良好的二次脱硫活性。再生后的XRD谱图与新鲜样品一致,且没有硫酸盐的生成;SEM测试结果显示,该脱硫剂在530℃或体积分数为4%的O2下再生发生严重烧结,基本没有二次脱硫活性。用收缩核模型对Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂的再生动力学行为进行了描述,发现其再生过程存在控制步骤由化学反应控制向扩散控制的转移。在反应起始阶段,受化学反应控制,化学反应活化能为27.16 kJ/mol,表观化学反应速率常数的指前因子为4.62 m/min;随着反应的进行,产物层逐渐增厚,再生过程受扩散控制,扩散活化能为40.37 kJ/mol,有效扩散系数的指前因子为0.49×10-3m2/min。; 郭晋菊黄戒介赵建涛房倚天; 关键词：煤气脱硫脱硫剂动力学

Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂的制备及成型研究被引量：2: 2009年; 用溶胶凝胶自燃法制备了具有纳米特性的Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂，在300℃～500℃具有较高的脱硫活性．考察了不同煅烧温度下前驱体粉末的活性、不同高岭土添加量以及不同淀粉添加量对成型脱硫剂有效硫容的影响．结果表明，前驱体粉末的煅烧温度为500℃时硫容最高，高于500℃煅烧活性下降；高岭土加入脱硫剂中可以防止粉化，且在30％～40％添加量时脱硫剂有效硫容最高；脱硫剂中加入淀粉可以提高硫容，若添加量过高则会使脱硫剂严重粉化，5％的淀粉加入量为最好．; 李为黄戒介赵建涛张永奇王洋; 关键词：溶胶凝胶法煅烧温度高岭土

Fe-K/AC催化氧化脱硫剂制备及反应机理研究被引量：8: 2012年; 采用正交实验法制备了负载铁、钾的活性炭(Fe-K/AC)热煤气催化氧化脱硫剂,考察了活性组分铁、钾含量、二价铁和三价铁比例、煅烧温度对催化氧化脱硫反应活性的影响。由正交实验极差分析可知,各因素影响程度依次为:钾含量>铁含量>煅烧温度>Fe2+/Fe3+,最优制备条件为,铁含量0.5%、钾含量5.0%、煅烧温度600℃、Fe2+/Fe3+比0.5。通过对脱硫剂的孔隙结构和表面形貌分析可知,活性炭表面负载的铁金属氧化物具有催化氧化硫化氢生成单质硫的活性,碱金属氧化物具有协同作用,可以改变表面酸碱性,促进硫化氢的催化转化,但过高的金属氧化物负载量会阻塞孔道,减小反应比表面积,从而降低脱硫剂的反应活性。; 方惠斌赵建涛王胜黄戒介房倚天; 关键词：脱硫催化氧化热煤气正交设计

活性炭担载金属氧化物用于热煤气脱硫被引量：11: 2010年; 以热煤气脱硫并回收单质硫为目的,考察了活性炭担载金属氧化物(M/AC)在中温范围150—250℃内,催化氧化硫化氢生成单质硫的研究。担载量1%(质量分数)的M/AC通过等体积浸渍法制得,在固定床上评价了其脱硫活性,并考察了温度、反应气氛等工艺条件对脱硫效果的影响。M/AC脱硫的活性顺序为:Mn/AC>Cu/AC>Ce/AC>Fe/AC>Co/AC>V/AC。通过DTG分析,硫化氢选择性氧化的主要产物是单质硫。M/AC上金属氧化物起主要的催化作用,催化硫化氢和氧气反应生成单质硫,生成的单质硫被吸附在活性炭的孔道中。; 方惠斌赵建涛黄戒介房倚天; 关键词：脱硫催化氧化

活性炭催化氧化脱除单质汞的研究被引量：17: 2011年; 模拟煤气的气氛,在硫化氢(H2S)和氧气(O2)存在条件下,对活性炭催化氧化吸附单质汞(Hg0)的性能进行了研究。结果表明,H2S和O2存在条件下,活性炭对Hg0的吸附能力明显提高。在180 min内,H2S和O2共存气氛下,脱汞效率约为78%;只有H2S存在下,脱汞效率约为69%;没有H2S和O2气氛下活性炭脱汞效率快速下降为28%。随着吸附温度的升高,入口汞浓度的提高和吸附剂粒径的增大,活性炭的脱汞效率会随着下降。通过XRD表征表明,Hg0的吸附反应机理是Hg0在活性炭催化氧化下与H2S形成硫化汞(HgS),从而实现了Hg0的稳定化脱除。; 张郃赵建涛房倚天王洋; 关键词：催化氧化单质汞活性炭

活性炭(焦)低温吸附催化脱除H2S的基础研究被引量：22: 2009年; 以活性炭、活性焦作为脱硫剂,并应用BET、XPS等测试手段对其进行分析表征。结果表明,活性炭(焦)的脱硫能力与其表面酸碱性有着密切的关系,增加表面上起碱性作用的π—π*键,羰基官能团(CO和醚基官能团(C—O)的浓度,可增加其表面催化作用,特别是C—O官能团;反应温度对活性炭(焦)的脱硫性能有很大的影响,脱硫剂在150℃～180℃活性高,硫容大,副反应少;水蒸气对活性炭(焦)脱除H2S有促进作用。; 吴博黄戒介张荣俊赵建涛陈富艳王洋; 关键词：催化脱除

活性炭脱除煤气中H2S的气氛影响及动力学研究被引量：2: 2010年; 用活性炭对模拟煤气中的H2S进行催化氧化脱除,考察了反应温度、氧硫比以及煤气气氛组成对活性炭催化氧化脱除H2S行为的影响.结果表明,最佳催化脱硫温度约为180℃,氧硫比为1∶2.煤气气氛中,CO,CO2和H2含量的增加降低了活性炭的硫容,而水蒸气含量的提高则有利于脱硫反应的进行,提高了反应的脱硫效率和活性炭的硫容.对其动力学行为进行研究,结果表明,脱硫反应过程属于表面反应控制过程,给出了脱硫反应动力学方程及动力学参数.; 张郃赵建涛方惠斌房倚天; 关键词：煤气脱硫活性炭动力学

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20706055)